| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第13-23页 |
| 1.1 聚集诱导荧光现象（AIE） | 第14-15页 |
| 1.1.1 聚集诱导发光 | 第14-15页 |
| 1.1.2 聚集诱导荧光探针的研究 | 第15页 |
| 1.2 激发态分子内质子转移（ESIPT） | 第15-16页 |
| 1.3 希夫碱概述 | 第16-17页 |
| 1.3.1 希夫碱简介 | 第16-17页 |
| 1.3.2 希夫碱研究概况 | 第17页 |
| 1.4 联肼类吖嗪结构 | 第17-21页 |
| 1.4.1 吖嗪结构-不含水杨醛结构 | 第18-19页 |
| 1.4.2 含有水杨醛结构的吖嗪类化合物 | 第19-21页 |
| 1.5 论文的研究背景、研究内容及意义 | 第21-23页 |
| 1.5.1 论文的研究背景 | 第21-22页 |
| 1.5.2 研究的内容及意义 | 第22-23页 |
| 第2章 单水杨醛基吖嗪联肼的制备及荧光性质 | 第23-43页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-25页 |
| 2.2.1 实验主要仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.2 实验主要药品 | 第24页 |
| 2.2.3 合成路线 | 第24-25页 |
| 2.3 水杨醛基-芴基-吖嗪联肼（FAS）的表征及性质研究 | 第25-33页 |
| 2.3.1 FAS的核磁光谱分析 | 第25-26页 |
| 2.3.2 FAS在不同溶剂中的光谱研究 | 第26-27页 |
| 2.3.3 FAS的聚集诱导发光（AIE）性质 | 第27-28页 |
| 2.3.4 pH值对FAS的影响 | 第28-29页 |
| 2.3.5 FAS在水系条件下的金属离子响应 | 第29-30页 |
| 2.3.6 FAS与铜离子的线性响应和络合常数 | 第30-33页 |
| 2.4 水杨醛-二苯基吖嗪联肼（DBAS）的表征及性质研究 | 第33-42页 |
| 2.4.1 DBAS的核磁光谱分析 | 第33-34页 |
| 2.4.2 DBAS在不同溶剂中的光谱研究 | 第34-35页 |
| 2.4.3 DBAS的聚集诱导发光（AIE）性质 | 第35-36页 |
| 2.4.4 pH值对DBAS的影响 | 第36-37页 |
| 2.4.5 DBAS在水系条件下的金属离子响应 | 第37-38页 |
| 2.4.6 DBAS与铜离子的线性响应和络合常数 | 第38-42页 |
| 2.5 总结 | 第42-43页 |
| 第3章 取代基团对单边水杨醛基吖嗪荧光性质影响 | 第43-81页 |
| 3.1 引言 | 第43页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第43-44页 |
| 3.3 探针苯甲醛-芴基肼（O-FAS）的合成、表征及荧光性质 | 第44-49页 |
| 3.3.1 探针O-FAS的合成 | 第44页 |
| 3.3.2 探针O-FAS核磁分析 | 第44-45页 |
| 3.3.3 O-FAS在不同溶剂中的光谱研究 | 第45-46页 |
| 3.3.4 O-FAS的聚集诱导发光（AIE）性质 | 第46-47页 |
| 3.3.5 O-FAS在有机相条件下的金属离子响应 | 第47-48页 |
| 3.3.6 O-FAS与汞离子的线性响应 | 第48-49页 |
| 3.4 N,N’-二乙基-水杨醛基-芴基吖嗪（N-FAS）的合成、表征及荧光性质 | 第49-55页 |
| 3.4.1 探针N-FAS的合成 | 第49页 |
| 3.4.2 N-FAS核磁分析 | 第49-50页 |
| 3.4.3 N-FAS在不同溶剂中的光谱研究 | 第50-51页 |
| 3.4.4 N-FAS的聚集诱导发光（AIE）性质 | 第51-52页 |
| 3.4.5 pH值对N-FAS的影响 | 第52-53页 |
| 3.4.6 N-FAS在水系条件下的金属离子响应 | 第53-54页 |
| 3.4.7 N-FAS与铜离子的线性响应 | 第54-55页 |
| 3.5 双水杨醛基-芴基-吖嗪联肼（D-FAS）的合成、表征及荧光性质 | 第55-61页 |
| 3.5.1 探针D-FAS的合成 | 第55-56页 |
| 3.5.2 D-FAS核磁分析 | 第56页 |
| 3.5.3 D-FAS在不同溶剂中的光谱研究 | 第56-57页 |
| 3.5.4 D-FAS的聚集诱导发光（AIE）性质 | 第57-58页 |
| 3.5.5 pH值对D-FAS的影响 | 第58-59页 |
| 3.5.6 D-FAS在有机相条件下的金属离子响应 | 第59-60页 |
| 3.5.7 D-FAS与铜离子的线性响应 | 第60-61页 |
| 3.6 N,N’-二乙基-水杨醛-二苯基吖嗪联肼（N-DBAS）的合成、表征及荧光性质 | 第61-68页 |
| 3.6.1 探针N-DBAS的合成 | 第61-62页 |
| 3.6.2 探针N-DBAS的核磁分析 | 第62页 |
| 3.6.3 N-DBAS在不同溶剂中的光谱研究 | 第62-63页 |
| 3.6.4 N-DBAS的聚集诱导发光（AIE）性质 | 第63-65页 |
| 3.6.5 pH值对N-DBAS的影响 | 第65-66页 |
| 3.6.6 N-DBAS在水系条件下的金属离子响应 | 第66-67页 |
| 3.6.7 N-DBAS与汞离子的线性响应 | 第67-68页 |
| 3.7 水杨醛-二氮乙基-二苯基吖嗪联肼（2N-DBAS）的合成、表征及荧光性质 | 第68-73页 |
| 3.7.1 探针 2N-DBAS的合成 | 第68页 |
| 3.7.2 探针 2N-DBAS的核磁分析 | 第68-69页 |
| 3.7.3 2N-DBAS在不同溶剂中的光谱研究 | 第69-70页 |
| 3.7.4 2N-DBAS的聚集诱导发光（AIE）性质 | 第70-71页 |
| 3.7.5 pH值对 2N-DBAS的影响 | 第71-72页 |
| 3.7.6 2N-DBAS在水系条件下的金属离子响应 | 第72-73页 |
| 3.7.7 2N-DBAS与铜离子的线性响应 | 第73页 |
| 3.8 N,N’-二乙基-水杨醛基-二氮乙基-二苯基吖嗪联肼（3N-DBAS）的合成、表征及荧光性质 | 第73-80页 |
| 3.8.1 探针 3N-DBAS的合成 | 第73-74页 |
| 3.8.2 探针 3N-DBAS的核磁分析 | 第74-75页 |
| 3.8.3 3N-DBAS在不同溶剂中的光谱研究 | 第75页 |
| 3.8.4 3N-DBAS的聚集诱导发光（AIE）性质 | 第75-77页 |
| 3.8.5 pH值对 3N-DBAS的影响 | 第77页 |
| 3.8.6 3N-DBAS在水系条件下的金属离子响应 | 第77-78页 |
| 3.8.7 3N-DBAS与汞离子的线性响应 | 第78-80页 |
| 3.9 总结 | 第80-81页 |
| 第4章 双水杨醛基吖嗪联肼的制备及应用 | 第81-103页 |
| 4.1 引言 | 第81页 |
| 4.2 试剂与仪器 | 第81页 |
| 4.3 模型化合物双水杨醛基吖嗪（SAA）的合成及荧光性质 | 第81-85页 |
| 4.3.1 探针SAA的合成 | 第81-82页 |
| 4.3.2 探针SAA核磁分析 | 第82页 |
| 4.3.3 SAA在不同溶剂中的光谱研究 | 第82-83页 |
| 4.3.4 探针SAA的聚集诱导发光（AIE）性质 | 第83-84页 |
| 4.3.5 铜离子浓度对探针SAA的影响 | 第84-85页 |
| 4.4 N,N’-二乙基双水杨醛基吖嗪（N-SAA）的合成及荧光性质检测 | 第85-92页 |
| 4.4.1 探针N-SAA的合成 | 第85页 |
| 4.4.2 探针N-SAA的核磁表征 | 第85-86页 |
| 4.4.3 N-SAA在不同溶剂中的光谱研究 | 第86-87页 |
| 4.4.4 探针N-SAA的聚集诱导发光（AIE）性质 | 第87-88页 |
| 4.4.5 N-SAA在缓冲溶液下的金属离子响应 | 第88-91页 |
| 4.4.6 N-SAA在pH=13缓冲体系下络合常数的测定 | 第91-92页 |
| 4.5 四苯乙烯基双水杨醛基吖嗪（TPE-SAA）的合成及荧光性质 | 第92-102页 |
| 4.5.1 探针TPE-SAA的合成 | 第93页 |
| 4.5.2 探针TPE-SAA的核磁表征 | 第93-94页 |
| 4.5.3 TPE-SAA在不同溶剂中的光谱研究 | 第94-95页 |
| 4.5.4 探针TPE-SAA的聚集诱导发光（AIE）性质 | 第95-96页 |
| 4.5.5 pH值对TPE-SAA的影响 | 第96-97页 |
| 4.5.6 TPE-SAA对不同金属的选择性 | 第97-98页 |
| 4.5.7 TPE-SAA与铜离子的线性响应和络合常数 | 第98-99页 |
| 4.5.8 探针TPE-SAA对阴离子的选择性 | 第99-100页 |
| 4.5.9 氟离子浓度对探针TPE-SAA的影响 | 第100-102页 |
| 4.6 总结 | 第102-103页 |
| 第5章 不同基团的引入对双水杨醛基吖嗪荧光性质的影响 | 第103-129页 |
| 5.1 引言 | 第103页 |
| 5.2 实验部分 | 第103页 |
| 5.3 探针氰基-双水杨醛基吖嗪（CN-SAA）的合成及荧光性质 | 第103-111页 |
| 5.3.1 探针CN-SAA的合成 | 第103-104页 |
| 5.3.2 探针CN-SAA核磁分析 | 第104页 |
| 5.3.3 CN-SAA在不同溶剂中的光谱研究 | 第104-105页 |
| 5.3.4 CN-SAA的聚集诱导发光（AIE）性质 | 第105-107页 |
| 5.3.5 pH值对CN-SAA的影响 | 第107页 |
| 5.3.6 CN-SAA对不同金属的选择性 | 第107-108页 |
| 5.3.7 铜离子浓度梯度CN-SAA的影响 | 第108-109页 |
| 5.3.8 探针CN-SAA对阴离子的选择性 | 第109-110页 |
| 5.3.9 氟离子浓度对探针CN-SAA的影响 | 第110-111页 |
| 5.4 咔唑基双水杨醛基吖嗪（Cz-SAA）的合成及荧光性质 | 第111-119页 |
| 5.4.1 探针Cz-SAA的合成 | 第111-112页 |
| 5.4.2 探针Cz-SAA核磁分析 | 第112页 |
| 5.4.3 Cz-SAA在不同溶剂中的光谱研究 | 第112-113页 |
| 5.4.4 Cz-SAA的聚集诱导发光（AIE）性质 | 第113-115页 |
| 5.4.5 pH值对Cz-SAA的影响 | 第115页 |
| 5.4.6 Cz-SAA对不同金属的选择性 | 第115-116页 |
| 5.4.7 铜离子浓度梯度对Cz-SAA的影响 | 第116-117页 |
| 5.4.8 探针Cz-SAA对阴离子的选择性 | 第117-118页 |
| 5.4.9 氟离子浓度对探针CZ-SAA的影响 | 第118-119页 |
| 5.5 三苯胺-双水杨醛基吖嗪（TPA-SAA）的合成及荧光性质 | 第119-127页 |
| 5.5.1 探针TPA-SAA的合成 | 第119页 |
| 5.5.2 探针TPA-SAA核磁分析 | 第119-120页 |
| 5.5.3 TPA-SAA在不同溶剂中的光谱研究 | 第120-121页 |
| 5.5.4 TPA-SAA的聚集诱导发光（AIE）性质 | 第121-122页 |
| 5.5.5 pH值对TPA-SAA的影响 | 第122-123页 |
| 5.5.6 TPA-SAA对不同金属的选择性 | 第123-124页 |
| 5.5.7 TPA-SAA与铜离子的线性响应和络合常数 | 第124-125页 |
| 5.5.8 探针TPA-SAA对阴离子的选择性 | 第125-127页 |
| 5.5.9 氟离子浓度对探针TPA-SAA的影响 | 第127页 |
| 5.6 对比分析 | 第127-128页 |
| 5.7 总结 | 第128-129页 |
| 第6章 结论 | 第129-131页 |
| 参考文献 | 第131-137页 |
| 附录A 探针的AIE现象及金属离子响应颜色变化彩图 | 第137-139页 |
| 在学研究成果 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140页 |
