| 中文摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 缩略语简表(Abbreviations) | 第9-11页 |
| 第一章 螺环缩酮化合物的研究进展(综述) | 第11-36页 |
| 1.1 引言 | 第11-15页 |
| 1.2 螺环缩酮天然产物介绍 | 第15-18页 |
| 1.3 螺环缩酮的合成方法学 | 第18-36页 |
| 1.3.1 螺环缩酮的传统合成方法 | 第19-22页 |
| 1.3.2 螺环缩酮的过渡金属催化合成方法 | 第22-34页 |
| 1.3.2.1 羟基炔、双烯酮和羟基酮的环化 | 第22-25页 |
| 1.3.2.2 杂Diels-Alder反应 | 第25-27页 |
| 1.3.2.3 RCM(烯烃关环复分解)反应 | 第27-30页 |
| 1.3.2.4 RRM(环重组复分解)反应 | 第30-31页 |
| 1.3.2.5 Pauson-Khand反应 | 第31-32页 |
| 1.3.2.6 其他方法合成螺环缩酮 | 第32-34页 |
| 1.3.3 双螺环缩酮的合成方法 | 第34-35页 |
| 1.3.4 本章小结 | 第35-36页 |
| 第二章 Ni促进的环化-偶联反应合成螺环缩酮 | 第36-78页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第36-45页 |
| 2.2.1 螺环缩酮环化-偶联反应条件 | 第36-37页 |
| 2.2.2 [5,5]、[6,5]-螺环缩酮化合物的合成 | 第37-41页 |
| 2.2.3 [5,5,5]-双螺环缩酮以及含有螺环缩酮的四环骨架的合成 | 第41-45页 |
| 2.3 反应机理 | 第45-46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46页 |
| 2.5 实验部分 | 第46-78页 |
| 2.5.1 原料制备 | 第47-78页 |
| 第三章 Ni促进的环化-偶联反应合成四氢萘并呋喃酮 | 第78-117页 |
| 3.1 引言 | 第78-80页 |
| 3.2 实验结果与讨论 | 第80-84页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第81-82页 |
| 3.2.2 四氢萘并呋喃酮的合成 | 第82-84页 |
| 3.3 去氧鬼臼类似物的合成 | 第84-89页 |
| 3.3.1 鬼臼毒素介绍 | 第84-87页 |
| 3.3.2 合成路线 | 第87-89页 |
| 3.4 实验部分 | 第89-117页 |
| 附录 (关键化合物谱图) | 第117-190页 |
| 硕士期间发表和待发表的论文目录 | 第190-191页 |
| 致谢 | 第191页 |
