| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1 野马追化学成分研究进展 | 第12-19页 |
| 1.1 黄酮类 | 第12-13页 |
| 1.2 倍半萜类 | 第13-17页 |
| 1.3 二萜类 | 第17页 |
| 1.4 三萜类 | 第17-18页 |
| 1.5 甾体类 | 第18页 |
| 1.6 挥发油及有机酸类 | 第18页 |
| 1.7 氨基酸、微量元素 | 第18-19页 |
| 2 野马追的药理学功能研究概况 | 第19-21页 |
| 2.1 一般药理毒理 | 第19页 |
| 2.2 呼吸系统药理 | 第19页 |
| 2.3 心血管药理 | 第19-20页 |
| 2.4 抗氧化作用 | 第20页 |
| 2.5 解热、抗菌、抗病毒、抗肿瘤作用 | 第20-21页 |
| 3 展望 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-25页 |
| 第二章 野马追抗炎活性部位的筛选 | 第25-30页 |
| 1 材料与仪器 | 第25-26页 |
| 1.1 药物与试剂 | 第25页 |
| 1.2 仪器 | 第25页 |
| 1.3 实验动物及实验环境 | 第25-26页 |
| 2 实验方法 | 第26-27页 |
| 2.1 野马追不同部位的制备 | 第26页 |
| 2.2 抗炎有效部位的筛选 | 第26-27页 |
| 3 实验结果 | 第27-28页 |
| 3.1 野马追对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响 | 第27页 |
| 3.2 野马追对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响 | 第27-28页 |
| 4 本章小结 | 第28-29页 |
| 参考文献 | 第29-30页 |
| 第三章 野马追活性部位化学成分的研究 | 第30-54页 |
| 1 概述 | 第30-33页 |
| 2 化学结构解析 | 第33-48页 |
| 2.1 新化合物的结构鉴定 | 第33-36页 |
| 2.2 已知化合物的结构鉴定 | 第36-48页 |
| 3 实验部分 | 第48-52页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第48-49页 |
| 3.2 高效液相色谱条件 | 第49页 |
| 3.3 提取分离 | 第49-52页 |
| 4 本章小结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-54页 |
| 第四章 野马追化合物抗炎活性研究 | 第54-62页 |
| 1 材料与仪器 | 第54-55页 |
| 2 溶液的配制 | 第55页 |
| 2.1 阳性对照品的配制 | 第55页 |
| 2.2 样品溶液的配制 | 第55页 |
| 3 实验方法 | 第55-56页 |
| 3.1 受试药物对RAW264.7细胞活性的影响 | 第55页 |
| 3.2 受试药物对LPS诱导RAW264.7细胞释放TNF-α和IL-6的影响 | 第55-56页 |
| 4 实验结果 | 第56-60页 |
| 4.1 受试药物对RAW264.7细胞活性的影响 | 第56-57页 |
| 4.2 受试药物对LPS诱导RAW264.7细胞释放TNF-α和IL-6的影响 | 第57-60页 |
| 5 本章小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-62页 |
| 第五章 大孔树脂-CO_2超临界萃取联用精制野马追倍半萜内酯的工艺研究 | 第62-75页 |
| 1 材料与仪器 | 第62-63页 |
| 2 方法与结果 | 第63-73页 |
| 2.1 高效液相色谱条件 | 第63页 |
| 2.2 对照品溶液的配制及线性关系 | 第63-64页 |
| 2.3 正交试验法优化最佳醇提取条件 | 第64-65页 |
| 2.4 大孔吸附树脂精制工艺研究 | 第65-68页 |
| 2.5 响应面法优化超临界萃取工艺 | 第68-73页 |
| 3 本章小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-75页 |
| 结语 | 第75-76页 |
| 附件 | 第76-86页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
