| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-18页 |
| 1 草莓果实贮藏保鲜技术的研究进展 | 第10-11页 |
| 2 乙烯与果实的成熟衰老 | 第11页 |
| 3 乙烯的生物合成 | 第11-12页 |
| 4 乙烯信号转导研究进展 | 第12-13页 |
| 5 与草莓成熟有关的基因研究进展 | 第13-14页 |
| 6 调控果实成熟的基因工程研究 | 第14-17页 |
| ·反义RNA 技术 | 第14-15页 |
| ·RNA 干扰技术 | 第15-17页 |
| 7 本研究的目的意义 | 第17-18页 |
| 第二章 草莓乙烯受体 Etr1 基因克隆 | 第18-28页 |
| 1 材料与试剂 | 第18-19页 |
| ·植物材料 | 第18页 |
| ·菌株和载体 | 第18页 |
| ·试剂及试剂盒 | 第18页 |
| ·主要仪器 | 第18-19页 |
| ·主要试剂溶液的配制 | 第19页 |
| 2 试验方法 | 第19-23页 |
| ·草莓基因组DNA 的提取 | 第19-20页 |
| ·PCR 扩增 | 第20-21页 |
| ·目的扩增片段的回收 | 第21页 |
| ·目的片段与T 载体连接 | 第21-22页 |
| ·连接产物的转化 | 第22页 |
| ·阳性克隆的鉴定 | 第22-23页 |
| ·阳性克隆的序列测定及其同源性分析 | 第23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-28页 |
| ·电泳检测 PCR 产物 | 第23-24页 |
| ·阳性克隆的菌液PCR 鉴定 | 第24页 |
| ·阳性克隆的酶切鉴定 | 第24-25页 |
| ·阳性克隆的序列测定及同源性分析 | 第25-28页 |
| 第三章 草莓乙烯受体 Etr1 基因植物表达载体的构建及农杆菌的转化 | 第28-48页 |
| 1 材料与试剂 | 第28页 |
| 2 方法 | 第28-37页 |
| ·Etr1 基因反义植物表达载体的构建 | 第28-32页 |
| ·Etr1 基因RNA 干扰表达载体的构建 | 第32-36页 |
| ·构建好的植物表达载体向农杆菌中转化 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-48页 |
| ·正义片段与反义片段的 PCR 扩增 | 第37-38页 |
| ·反义植物表达载体的构建及检测 | 第38-42页 |
| ·RNAi 植物表达载体的构建及检测 | 第42-47页 |
| ·农杆菌中表达载体的遗传稳定性 | 第47-48页 |
| 第四章 讨论 | 第48-51页 |
| 1 关于草莓乙烯受体的研究 | 第48页 |
| 2 关于草莓 Etr1 基因的克隆 | 第48-49页 |
| ·引物设计 | 第48页 |
| ·温度设置 | 第48-49页 |
| 3 载体构建 | 第49-51页 |
| ·载体的选择 | 第49页 |
| ·限制性内切酶的使用 | 第49页 |
| ·连接片段的浓度比 | 第49-50页 |
| ·RNAi 植物表达载体的构建 | 第50-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 在读期间发表的论文 | 第59-60页 |
| 作者简历 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |