摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
英文缩略语 | 第8-11页 |
第一章 综述 | 第11-22页 |
1. 点带石斑鱼及其研究进展 | 第11-12页 |
·点带石斑鱼简介 | 第11页 |
·点带石斑鱼养殖情况 | 第11-12页 |
·石斑鱼类疾病防治研究情况 | 第12页 |
2. 鱼类免疫研究进展 | 第12-15页 |
·体液免疫 | 第13-15页 |
·细胞免疫 | 第15页 |
3. RACE技术及其应用 | 第15-17页 |
·3'RACE | 第16页 |
·5'RACE | 第16页 |
·RACE技术的技术评价 | 第16-17页 |
·RACE技术在水产中的应用 | 第17页 |
4. real-time PCR技术及其应用 | 第17-20页 |
·real-time PCR技术 | 第17-18页 |
·real-time PCR技术在水产中的应用 | 第18-20页 |
5. 本研究的技术路线 | 第20页 |
6. 本实验的研究目的 | 第20-22页 |
第二章 点带石斑鱼HSP70基因的克隆与组织表达差异性分析 | 第22-39页 |
1. 引言 | 第22页 |
2. 试验材料 | 第22-24页 |
·主要仪器设备 | 第22-23页 |
·主要试剂 | 第23页 |
·主要溶液和器皿的处理 | 第23-24页 |
·点带石斑鱼 | 第24页 |
3. 实验方法 | 第24-33页 |
·点带石斑鱼的暂养 | 第24页 |
·LPS刺激 | 第24页 |
·点带石斑鱼各组织的采集 | 第24页 |
·总RNA提取 | 第24-25页 |
·mRNA的纯化 | 第25-26页 |
·HSP70基因cDNA末端快速扩增 | 第26-29页 |
·3'/5'RACE PCR产物的分子克隆及测序 | 第29-31页 |
·生物信息学分析 | 第31页 |
·HSP70基因表达的实时定量PCR分析 | 第31-33页 |
4. 结果 | 第33-37页 |
·各组织总RNA的提取结果 | 第33页 |
·HSP70基因全长cDNA克隆结果 | 第33-34页 |
·HSP70基因序列特征分析 | 第34-35页 |
·HSP70基因生物信息学分析 | 第35-36页 |
·HSP70基因表达分析 | 第36-37页 |
5. 讨论 | 第37-39页 |
第三章 点带石斑鱼IgH的克隆与组织表达差异性分析 | 第39-49页 |
1. 引言 | 第39页 |
2. 实验材料 | 第39页 |
3. 实验方法 | 第39-44页 |
·点带石斑鱼的暂养 | 第39页 |
·LPS刺激 | 第39页 |
·点带石斑鱼各组织的采集 | 第39-40页 |
·总RNA提取 | 第40页 |
·mRNA的纯化 | 第40页 |
·IgH基因的cDNA末端快速扩增 | 第40-42页 |
·3'/5'RACE PCR产物的分子克隆及测序 | 第42页 |
·生物信息学分析 | 第42页 |
·IgH基因表达的实时定量PCR分析 | 第42-44页 |
4 结果 | 第44-47页 |
·各组织总RNA的提取结果 | 第44页 |
·IgH基因全长cDNA克隆结果 | 第44页 |
·IgH基因序列特征分析 | 第44-45页 |
·IgH基因生物信息学分析 | 第45-46页 |
·IgH基因表达分析 | 第46-47页 |
5. 讨论 | 第47-49页 |
第四章 点带石斑鱼β-actin基因的克隆与组织表达差异性分析 | 第49-59页 |
1. 引言 | 第49页 |
2. 实验材料 | 第49页 |
3. 实验方法 | 第49-53页 |
·点带石斑鱼的暂养 | 第49页 |
·LPS刺激 | 第49页 |
·点带石斑鱼各组织的采集 | 第49页 |
·总RNA提取 | 第49页 |
·mRNA的纯化 | 第49页 |
·β-actin基因的cDNA末端快速扩增 | 第49-52页 |
·3'/5'RACE PCR产物的分子克隆及测序 | 第52页 |
·生物信息学分析 | 第52页 |
·β-actin基因表达的实时定量PCR分析 | 第52-53页 |
4. 结果 | 第53-57页 |
·各组织总RNA的提取结果 | 第53页 |
·β-actin基因全长cDNA克隆结果 | 第53-54页 |
·β-actin基因序列特征分析 | 第54-55页 |
·β-actin基因生物信息学分析 | 第55-56页 |
·β-actin基因表达分析 | 第56-57页 |
5. 讨论 | 第57-59页 |
第五章 结论 | 第59-61页 |
参考文献 | 第61-67页 |
作者在读期间论文发表情况 | 第67-68页 |
致谢 | 第68页 |