| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-17页 |
| 研究现状、成果 | 第14-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 一、老年CRC危险因素及与循环IGF-1 水平的相关性研究 | 第17-26页 |
| 1.1 对象和方法 | 第17-18页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第17-18页 |
| 1.1.2 方法 | 第18页 |
| 1.1.3 统计学处理 | 第18页 |
| 1.2 结果 | 第18-22页 |
| 1.2.1 CRC组和对照组基本临床资料及实验室指标比较 | 第18-19页 |
| 1.2.2 CRC发生风险性评估 | 第19-20页 |
| 1.2.3 循环IGF-1 水平与CRC临床病理因素的关系 | 第20-21页 |
| 1.2.4 CRC组循环IGF-1 水平与基本临床资料的关系 | 第21-22页 |
| 1.3 讨论 | 第22-25页 |
| 1.4 小结 | 第25-26页 |
| 二、CRC患者IGF-1 基因启动子区多态性的检测 | 第26-35页 |
| 2.1 对象和方法 | 第26-28页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第26页 |
| 2.1.2 方法 | 第26-27页 |
| 2.1.3 统计学处理 | 第27-28页 |
| 2.2 结果 | 第28-32页 |
| 2.2.1 IGF-1 基因CA重复序列的多态性频率分布 | 第28-30页 |
| 2.2.2 IGF-1 基因3个SNPs位点的基因型分布情况 | 第30页 |
| 2.2.3 IGF-1 基因3个SNPs位点联合的单体型分布情况 | 第30-31页 |
| 2.2.4 IGF-1 基因CA重复序列联合3个SNPs位点的单体型分布情况 | 第31-32页 |
| 2.3 讨论 | 第32-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-35页 |
| 三、IGF-1 基因启动子区多态性与CRC发生风险的关系 | 第35-45页 |
| 3.1 对象和方法 | 第35-36页 |
| 3.1.1 研究对象 | 第35页 |
| 3.1.2 方法 | 第35页 |
| 3.1.3 统计学处理 | 第35-36页 |
| 3.2 结果 | 第36-41页 |
| 3.2.1 IGF-1 基因启动子区基因型多态性与CRC发生风险的相关性 | 第36-38页 |
| 3.2.2 IGF-1 基因单体型多态性与CRC发生风险的相关性 | 第38-39页 |
| 3.2.3 IGF-1 基因启动子区基因型与循环IGF-1 水平的关系 | 第39-41页 |
| 3.2.4 IGF-1 基因单体型多态性与循环IGF-1 水平的关系 | 第41页 |
| 3.3 讨论 | 第41-44页 |
| 3.4 小结 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-54页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第54-55页 |
| 综述 IGF-1 基因多态性与肿瘤发生关系的研究进展 | 第55-65页 |
| 综述参考文献 | 第60-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 个人简历 | 第66页 |
