| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 一、检测胃癌组织和胃癌细胞中vimentin的表达水平 | 第15-31页 |
| 1.1 材料和方法 | 第15-26页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第15-16页 |
| 1.1.2 实验方法 | 第16-26页 |
| 1.1.3 统计学方法 | 第26页 |
| 1.2 结果 | 第26-30页 |
| 1.2.1 Vimentin在胃癌组织中的mRNA表达水平增加 | 第26页 |
| 1.2.2 Vimentin mRNA在胃癌细胞中的mRNA表达水平增加 | 第26-27页 |
| 1.2.3 Vimentin蛋白在胃癌细胞中蛋白表达水平增加 | 第27-28页 |
| 1.2.4 Vimentin增加胃癌细胞的生长活力 | 第28页 |
| 1.2.5 Vimentin增加胃癌细胞的增殖能力 | 第28-29页 |
| 1.2.6 Vimentin增加胃癌细胞的迁移能力 | 第29-30页 |
| 1.2.7 Vimentin增加胃癌细胞的侵袭能力 | 第30页 |
| 1.3 小结 | 第30-31页 |
| 二、USP14去泛素化vimentin并导致其在胃癌中表达上调 | 第31-41页 |
| 2.1 材料和方法 | 第31-36页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第31页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第31-36页 |
| 2.1.3 统计学方法 | 第36页 |
| 2.2 结果 | 第36-40页 |
| 2.2.1 胃癌细胞中vimentin的泛素化水平降低 | 第36-37页 |
| 2.2.2 CoIP证明USP14与vimentin具有相互作用 | 第37页 |
| 2.2.3 USP14对vimentin表达水平的影响 | 第37-38页 |
| 2.2.4 USP14减少vimentin的泛素化水平 | 第38-39页 |
| 2.2.5 USP14突变后对vimentin表达水平和泛素化水平影响 | 第39-40页 |
| 2.3 小结 | 第40-41页 |
| 三、USP14对胃癌细胞恶性行为的影响 | 第41-46页 |
| 3.1 材料和方法 | 第41-42页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第41页 |
| 3.1.2 实验方法 | 第41页 |
| 3.1.3 统计学处理方法 | 第41-42页 |
| 3.2 结果 | 第42-45页 |
| 3.2.1 USP14促进胃癌细胞的生长活力 | 第42页 |
| 3.2.2 USP14增加胃癌细胞的增殖能力 | 第42-43页 |
| 3.2.3 USP14增加胃癌细胞的迁移能力 | 第43页 |
| 3.2.4 USP14增加胃癌细胞的侵袭能力 | 第43-44页 |
| 3.2.5 USP14与vimentin在细胞生长和增殖能力中的功能互补实验 | 第44页 |
| 3.2.6 USP14与vimentin在细胞迁移和侵袭能力中的功能互补实验 | 第44-45页 |
| 3.3 小结 | 第45-46页 |
| 四、miR-320a下调vimentin和USP14 | 第46-56页 |
| 4.1 材料和方法 | 第46-50页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第46页 |
| 4.1.2 实验方法 | 第46-50页 |
| 4.1.3 统计学处理方法 | 第50页 |
| 4.2 结果 | 第50-55页 |
| 4.2.1 荧光报告载体实验证明mi R-320a直接靶定vimentin | 第50-51页 |
| 4.2.2 荧光报告载体实验证明mi R-320a直接靶定USP14 | 第51-52页 |
| 4.2.3 RT-qPCR和Western blot证明miR-320a对vimentin靶定作用 | 第52页 |
| 4.2.4 RT-qPCR和Western blot证明miR-320a对USP14靶定作用 | 第52-53页 |
| 4.2.5 miR-320a抑制胃癌细胞的生长活力 | 第53-54页 |
| 4.2.6 miR-320a抑制胃癌细胞的增殖能力 | 第54页 |
| 4.2.7 miR-320a抑制胃癌细胞的迁移能力 | 第54-55页 |
| 4.2.8 miR-320a抑制胃癌细胞的侵袭能力 | 第55页 |
| 4.3 小结 | 第55-56页 |
| 五、miR-320a下调vimentin和USP14来抑制胃癌细胞恶性行为 | 第56-64页 |
| 5.1 材料和方法 | 第56-57页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第56页 |
| 5.1.2 实验方法 | 第56页 |
| 5.1.3 统计学处理方法 | 第56-57页 |
| 5.2 结果 | 第57-63页 |
| 5.2.1 USP14在胃癌组织中的表达水平增加 | 第57页 |
| 5.2.2 USP14与vimentin在胃癌组织中的表达水平呈正相关关系 | 第57-58页 |
| 5.2.3 miR-320a在胃癌组织中的表达水平降低 | 第58页 |
| 5.2.4 miR-320a与vimentin和USP14的相关性分析 | 第58-59页 |
| 5.2.5 miR-320a可以减弱vimentin促进胃癌细胞活力的作用 | 第59页 |
| 5.2.6 miR-320a可以减弱vimentin促进胃癌细胞增殖能力的作用 | 第59-60页 |
| 5.2.7 miR-320a可以减弱vimentin对胃癌细胞迁移能力的促进作用 | 第60页 |
| 5.2.8 miR-320a可以减弱vimentin对胃癌细胞侵袭能力的促进作用 | 第60-61页 |
| 5.2.9 miR-320a可以减弱USP14对胃癌细胞恶性行为的促进作用 | 第61页 |
| 5.2.10 miR-320a可以减弱USP14促进胃癌细胞增殖能力的作用 | 第61-62页 |
| 5.2.11 miR-320a可以减弱USP14对胃癌细胞迁移能力的促进作用 | 第62-63页 |
| 5.2.12 miR-320a可以减弱USP14对胃癌细胞侵袭能力的促进作用 | 第63页 |
| 5.3 小结 | 第63-64页 |
| 讨论 | 第64-68页 |
| 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-74页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第74-75页 |
| 综述 Vimentin对肿瘤的重要作用及其调控机制 | 第75-92页 |
| 综述参考文献 | 第86-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 个人简历 | 第93页 |
