| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 缩写词和英汉对照表 | 第7-11页 |
| 1 前言 | 第11-17页 |
| 1.1 观赏凤梨分类地位及其经济价值 | 第11-12页 |
| 1.2 观赏凤梨的病害种类概述 | 第12-13页 |
| 1.3 腐霉分类地位 | 第13页 |
| 1.4 腐霉病害为害概述 | 第13-14页 |
| 1.5 腐霉的鉴定 | 第14-15页 |
| 1.5.1 腐霉的形态学鉴定 | 第14-15页 |
| 1.5.2 腐霉的分子生物学鉴定 | 第15页 |
| 1.6 腐霉病害的化学药剂防治研究 | 第15-16页 |
| 1.7 本研究目的和意义 | 第16-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-28页 |
| 2.1 病害样品 | 第17页 |
| 2.1.1 凤梨的采集地点 | 第17页 |
| 2.1.2 凤梨田间发病情况 | 第17页 |
| 2.1.3 凤梨的取样方法 | 第17页 |
| 2.2 培养基及其配制 | 第17-18页 |
| 2.3 主要用具、试剂及设备 | 第18-19页 |
| 2.3.1 主要用具 | 第18页 |
| 2.3.2 试剂种类及配制 | 第18页 |
| 2.3.3 主要设备 | 第18-19页 |
| 2.4 病原菌组织分离 | 第19页 |
| 2.5 分离菌株的致病性测定 | 第19-20页 |
| 2.5.1 凤梨植株接种分离真菌菌株 | 第19-20页 |
| 2.5.2 凤梨植株接种分离真菌菌株和细菌菌株 | 第20页 |
| 2.5.3 凤梨植株接种细菌菌株 | 第20页 |
| 2.6 单孢菌株的获得 | 第20页 |
| 2.7 病原菌的鉴定 | 第20-24页 |
| 2.7.1 病原菌的形态学鉴定 | 第20-21页 |
| 2.7.2 病原菌的分子生物学鉴定 | 第21-24页 |
| 2.7.2.1 菌丝收集 | 第21页 |
| 2.7.2.2 基因组DNA提取 | 第21-23页 |
| 2.7.2.4 目的片段的克隆 | 第23-24页 |
| 2.8 单孢菌株的致病力测定 | 第24-25页 |
| 2.8.1 单孢菌株活化及培养条件 | 第24页 |
| 2.8.2 单孢菌株致病力条件的确定 | 第24-25页 |
| 2.8.3 供试寄主植株及其叶片表面处理 | 第25页 |
| 2.8.4 接种用菌丝块的准备 | 第25页 |
| 2.8.5 病斑统计方法 | 第25页 |
| 2.9 药剂筛选 | 第25-28页 |
| 2.9.1 供试杀菌剂 | 第25-26页 |
| 2.9.2 杀菌剂母液的配制 | 第26页 |
| 2.9.3 杀菌剂培养基制备 | 第26-28页 |
| 2.9.4 病原菌对杀菌剂的抑菌率测定 | 第28页 |
| 2.9.5 凤梨植株对杀菌剂的敏感性测定 | 第28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-43页 |
| 3.1 丹尼斯凤梨田间为害症状 | 第28-29页 |
| 3.2 丹尼斯凤梨组织分离结果 | 第29页 |
| 3.3 分离菌株的致病性测定 | 第29-30页 |
| 3.4 分离真菌菌株纯化结果 | 第30页 |
| 3.5 病原菌的鉴定 | 第30-33页 |
| 3.5.1 病原菌形态鉴定 | 第30-33页 |
| 3.6 病原菌的分子鉴定 | 第33-35页 |
| 3.6.1 ITS基因克隆的检测结果 | 第33页 |
| 3.6.2 基于ITS序列构建系统发育树 | 第33-35页 |
| 3.7 群结腐霉致病力的确定与结果分析 | 第35-38页 |
| 3.8 杀菌剂室内抑菌率结果分析 | 第38-43页 |
| 3.8.1 12种药剂对群结腐霉菌丝生长的抑制作用 | 第38-40页 |
| 3.8.2 药剂抑菌率复筛结果 | 第40-42页 |
| 3.8.3 丹尼斯凤梨植株对杀菌剂的敏感性测定 | 第42-43页 |
| 4 结论与讨论 | 第43-49页 |
| 4.1 结论 | 第43页 |
| 4.2 讨论 | 第43-48页 |
| 4.2.1 不同菌株致病力的分化 | 第43-44页 |
| 4.2.2 丹尼斯凤梨根茎腐烂病病原研究 | 第44-45页 |
| 4.2.3 形态学鉴定方法在腐霉属分类中的重要性 | 第45页 |
| 4.2.4 分子生物学鉴定方法在腐霉分类学上的应用 | 第45-46页 |
| 4.2.5 腐霉病害的药剂使用情况 | 第46-47页 |
| 4.2.6 有效药剂在生产实践中的实用性 | 第47-48页 |
| 4.3 本研究的创新点及前景展望 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |