| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 1.前言 | 第8-20页 |
| 1.1 黄梁木概述 | 第8-9页 |
| 1.2 蔗糖转运蛋白概述 | 第9-16页 |
| 1.2.1 植物蔗糖转运蛋白的存在 | 第10-11页 |
| 1.2.2 植物蔗糖转运蛋白的分类 | 第11-12页 |
| 1.2.3 植物蔗糖转运蛋白的亚细胞定位 | 第12-13页 |
| 1.2.4 植物蔗糖转运蛋白的表达调控 | 第13-16页 |
| 1.2.5 植物蔗糖转运蛋白的功能 | 第16页 |
| 1.3 基因克隆的方法 | 第16-18页 |
| 1.3.1 功能克隆 | 第16-17页 |
| 1.3.2 转座子标签法 | 第17页 |
| 1.3.3 图位克隆法 | 第17页 |
| 1.3.4 差异表达分析法 | 第17页 |
| 1.3.5 同源克隆法 | 第17-18页 |
| 1.4 基因表达定量分析方法概述 | 第18-19页 |
| 1.4.1 RNA印迹 | 第18页 |
| 1.4.2 核糖核酸酶保护分析 | 第18页 |
| 1.4.3 蛋白质印迹 | 第18页 |
| 1.4.4 实时荧光定量PCR | 第18-19页 |
| 1.5 研究目的意义及主要内容 | 第19-20页 |
| 1.5.1 研究目的意义 | 第19页 |
| 1.5.2 主要内容 | 第19-20页 |
| 2.材料与方法 | 第20-37页 |
| 2.1 材料 | 第20-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第20页 |
| 2.1.2 菌株和质粒 | 第20页 |
| 2.1.3 主要试剂及试剂盒 | 第20页 |
| 2.1.4 主要仪器及设备 | 第20页 |
| 2.1.5 主要试剂及材料配方 | 第20-22页 |
| 2.2 方法 | 第22-37页 |
| 2.2.1 黄梁木蔗糖转运蛋白基因NcSUTs的克隆 | 第22-27页 |
| 2.2.2 黄梁木NcSUTs生物信息学分析 | 第27-28页 |
| 2.2.3 黄梁木NcSUTs-GFP原生质体瞬时表达的定位观察 | 第28-33页 |
| 2.2.4 黄梁木NcSUTs gDNA全长扩增 | 第33-36页 |
| 2.2.5 黄梁木NcSUTs表达量分析 | 第36-37页 |
| 3.结果与分析 | 第37-54页 |
| 3.1 黄梁木RNA提取 | 第37-38页 |
| 3.2 黄梁木NcSUTs核苷酸序列的同源克隆 | 第38-44页 |
| 3.3 黄梁木NcSUTs生物信息学分析 | 第44-47页 |
| 3.3.1 蛋白理化性质及结构预测分析 | 第44-46页 |
| 3.3.2 蛋白亚细胞定位分析 | 第46-47页 |
| 3.4 黄梁木NcSUTs-GFP原生质体瞬时表达的定位分析 | 第47-51页 |
| 3.5 黄梁木NcSUTs基因表达量分析 | 第51-54页 |
| 3.5.1 黄梁木同一器官不同基因的表达量分析 | 第51-52页 |
| 3.5.2 黄梁木同一基因在不同器官的表达量分析 | 第52-53页 |
| 3.5.3 黄梁木韧皮部不同树龄NcSUTs表达量分析 | 第53-54页 |
| 4.结论与讨论 | 第54-58页 |
| 4.1 结论 | 第54-55页 |
| 4.2 讨论 | 第55-58页 |
| 4.2.1 黄梁木NcSUTs基因克隆及同源比对分析 | 第55页 |
| 4.2.2 黄梁木NcSUTs亚细胞定位 | 第55-56页 |
| 4.2.3 黄梁木NcSUTs基因的表达分析 | 第56-58页 |
| 致谢 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 附录 | 第63-66页 |
