| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 引言 | 第9-19页 |
| 1.1.1 手性与不对称催化 | 第9-11页 |
| 1.1.2 常见的优势手性配体在不对称催化中的发展 | 第11-12页 |
| 1.1.3 手性硫配体的研究进展 | 第12-17页 |
| 1.1.4 新型手性亚砜配体的设计及应用 | 第17-19页 |
| 1.2 2,5-取代四氢呋喃类化合物的合成研究进展 | 第19-23页 |
| 1.2.1 烯烃的氧化环化合成2,5-取代四氢呋喃骨架 | 第20-21页 |
| 1.2.2 1,4-二醇化合物的串联环化反应构建四氢呋喃骨架 | 第21页 |
| 1.2.3 金属催化的亲核取代反应 | 第21-22页 |
| 1.2.4 自由基环化反应和卤环化反应 | 第22-23页 |
| 1.3 吲哚参与的不对称烯丙基烷基化反应的研究进展 | 第23-26页 |
| 1.3.1 吲哚C2和C3位的烯丙基化反应 | 第23-25页 |
| 1.3.2 吲哚N1位的烯丙基化反应 | 第25-26页 |
| 1.4 课题的提出与内容的确定 | 第26-27页 |
| 第二章 亚砜席呋碱配体参与的不对称Henry反应与碘环化反应的一锅串联策略构建2,2,5-三取代四氢呋喃类化合物 | 第27-48页 |
| 2.1 引言 | 第27页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第27-34页 |
| 2.2.1 γ,δ-不饱和醛和新型亚砜配体的制备 | 第27-28页 |
| 2.2.2 反应条件优化 | 第28-32页 |
| 2.2.3 底物适用范围研究 | 第32-33页 |
| 2.2.4 目标化合物绝对构型的确定 | 第33-34页 |
| 2.2.5 反应产物的合成转化和绝对构型的确定 | 第34页 |
| 2.3 本章小结 | 第34-35页 |
| 2.4 实验部分 | 第35-48页 |
| 2.4.1 仪器、试剂及方法 | 第35页 |
| 2.4.2 目标产物的合成与表征 | 第35-48页 |
| 第三章 亚砜膦配体参与的吲哚N1位的不对称烯丙基烷基化反应研究 | 第48-70页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第48-55页 |
| 3.2.1 底物烯丙基醋酸酯的制备 | 第48-49页 |
| 3.2.2 反应条件优化 | 第49-52页 |
| 3.2.3 底物普适性考察 | 第52-54页 |
| 3.2.4 反应的潜在应用价值 | 第54-55页 |
| 3.2.5 吲哚的烯丙基化反应实验 | 第55页 |
| 3.3 本章小结 | 第55-56页 |
| 3.4 实验部分 | 第56-70页 |
| 3.4.1 仪器、试剂及方法 | 第56页 |
| 3.4.2 目标化合物的合成和表征 | 第56-70页 |
| 第四章 结论 | 第70-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 附图 | 第79-92页 |
| 在校期间发表的论文及科研成果 | 第92-93页 |
| 致谢 | 第93页 |
