大麦抗条纹病基因定位及7H短臂SSR引物开发检测
| 摘要 | 第2-4页 |
| Summary | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 1 大麦在国民经济中的意义 | 第9-10页 |
| 2 大麦条纹病研究现状 | 第10-13页 |
| 2.1 病原菌生物学特征 | 第10页 |
| 2.2 发病规律 | 第10-11页 |
| 2.3 大麦条纹病遗传分析 | 第11页 |
| 2.4 大麦条纹病抗性研究 | 第11-12页 |
| 2.5 大麦条纹病抗性标记 | 第12-13页 |
| 3 分子标记辅助育种 | 第13-19页 |
| 3.1 标记的种类 | 第13-16页 |
| 3.1.1 RFLP | 第13-14页 |
| 3.1.2 RAPD | 第14页 |
| 3.1.3 SSR | 第14-15页 |
| 3.1.4 AFLP | 第15页 |
| 3.1.5 SNP | 第15页 |
| 3.1.6 其他标记类型 | 第15-16页 |
| 3.2 基因定位 | 第16-19页 |
| 3.2.1 遗传图谱的构建 | 第16页 |
| 3.2.2 基因定位的方法 | 第16-18页 |
| 3.2.3 定位群体 | 第18-19页 |
| 3.3 遗传多样性在大麦遗传育种中的应用 | 第19页 |
| 4 研究目的及意义 | 第19-20页 |
| 5 技术路线 | 第20-21页 |
| 第二章 大麦抗性评价与抗性遗传分析 | 第21-27页 |
| 1 材料与方法 | 第21-23页 |
| 1.1 试验材料 | 第21页 |
| 1.1.1 大麦材料 | 第21页 |
| 1.1.2 病原菌 | 第21页 |
| 1.2 试验方法 | 第21-23页 |
| 1.2.1 人工接菌 | 第21-22页 |
| 1.2.2 种植方法 | 第22-23页 |
| 1.2.3 抗性鉴定 | 第23页 |
| 2 结果分析 | 第23-25页 |
| 2.1 100份大麦材料的抗性鉴定 | 第23-25页 |
| 2.2 甘啤2号的抗性遗传分析 | 第25页 |
| 3 讨论 | 第25-27页 |
| 第三章 甘啤2号抗条纹病基因的SSR分子标记定位 | 第27-39页 |
| 1 材料与方法 | 第27-33页 |
| 1.1 材料 | 第27页 |
| 1.2 主要仪器及设备 | 第27页 |
| 1.3 DNA制备 | 第27-29页 |
| 1.3.1 提取DNA所需药品配方 | 第27-28页 |
| 1.3.2 DNA提取 | 第28-29页 |
| 1.4 抗/感池的制备 | 第29页 |
| 1.5 SSR分析 | 第29-32页 |
| 1.5.1 SSR标记 | 第29页 |
| 1.5.2 SSR反应 | 第29-31页 |
| 1.5.3 聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第31-32页 |
| 1.6 图谱加密 | 第32页 |
| 1.7 统计分析 | 第32-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-37页 |
| 2.1 DNA检测 | 第33页 |
| 2.2 亲本间多态性分析 | 第33页 |
| 2.3 BSA分离分析法 | 第33-34页 |
| 2.4 SSR引物开发 | 第34-35页 |
| 2.5 基因定位 | 第35-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 42对SSR引物多态性检测 | 第39-42页 |
| 1 材料与方法 | 第39-40页 |
| 2 结果分析 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-42页 |
| 第五章 结论 | 第42-43页 |
| 附表 | 第43-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 导师简介 | 第64-65页 |
