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新型色胺酮IDO抑制剂的筛选及抗肿瘤作用的研究

摘要第5-6页
Abstract第6页
前言第7-17页
材料与仪器第17-19页
    1. 材料与试剂第17-18页
    2. 实验仪器第18-19页
实验方法第19-31页
    1. 重组人IDO(rhIDO)表达及纯化第19-21页
    2. rhIDO生物活性测定第21-26页
        2.1 rhIDO活性检测体系建立第21-22页
        2.2 抑制类型测定第22页
        2.3 抑制常数Ki及IC_(50)值测定第22-24页
        2.4 细胞水平IDO抑制活性测定第24-26页
    3. T细胞增殖反应第26-27页
    4. LLC荷瘤小鼠实验第27-28页
        4.1 LLC荷瘤小鼠模型建立第27页
        4.2 实验分组第27页
        4.3 IDO 活性(Kyn/Trp)检测第27-28页
    5. DPPH实验第28页
    6. SPR实验第28-29页
    7. Transwell实验检测细胞的运动侵袭能力第29-31页
实验结果第31-41页
    1. rhIDO的表达与纯化第31页
    2. IDO活性检测体系的建立第31-32页
    3. HEK 293细胞瞬转rhIDO的鉴定第32-33页
    4. 色胺酮类IDO抑制剂的筛选第33-35页
        4.1 TQ系列化合物IDO抑制活性的初筛第33页
        4.2 TQ系列化合物抑制类型判定及Ki、IC_(50)的测定第33页
        4.3 TQ系列化合物细胞水平的IDO抑制效果第33-35页
    5. TQ系列化合物对T淋巴细胞增殖影响第35-36页
    6. TQ系列化合物的体内抗肿瘤作用第36-39页
        6.1 TQ系列化合物对LLC荷瘤小鼠肿瘤生长的影响第36-38页
        6.2 TQ系列化合物对LLC荷瘤小鼠体内IDO活性影响第38-39页
    7. 色胺酮类化合物作用于IDO的分子机制第39-40页
        7.1 CX系列化合物的氧化还原性第39页
        7.2 CX系列化合物与IDO结合作用第39-40页
    8. CX系列化合物体外抗肿瘤转移的作用第40-41页
实验讨论第41-43页
结论第43-44页
参考文献第44-51页
附录第51-52页
硕士期间科研成果第52-53页
致谢第53-54页

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