| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-23页 |
| 1.1 前言 | 第10-11页 |
| 1.2 AD的发病因素 | 第11-13页 |
| 1.2.1 年龄 | 第11页 |
| 1.2.2 基因突变 | 第11-12页 |
| 1.2.3 家族史 | 第12页 |
| 1.2.4 轻度认知障碍(Mild cognitive impairment, MCI) | 第12页 |
| 1.2.5 心血管疾病 | 第12-13页 |
| 1.2.6 教育 | 第13页 |
| 1.2.7 外伤性脑损伤(Traumatic brain injury, TBI) | 第13页 |
| 1.2.8 其它因素 | 第13页 |
| 1.3 AD的诊断 | 第13-15页 |
| 1.3.1 生物标记物 | 第13-14页 |
| 1.3.2 单光子发射体层摄影术 | 第14页 |
| 1.3.3 基于体素的形态学分析方法 | 第14页 |
| 1.3.4 正电子发射型计算机断层扫描 | 第14页 |
| 1.3.5 脑电图(EEG) | 第14-15页 |
| 1.4 AD的治疗药物 | 第15-16页 |
| 1.4.1 改善胆碱神经传递药物 | 第15页 |
| 1.4.2 抗氧化药物 | 第15页 |
| 1.4.3 钙离子拮抗剂 | 第15-16页 |
| 1.4.4 代谢增强药物 | 第16页 |
| 1.4.5 非甾体抗炎药物 | 第16页 |
| 1.4.6 N-甲基-D-天冬氨酸受体抑制剂 | 第16页 |
| 1.5 乙酰胆碱酯酶抑制剂研究进展 | 第16-21页 |
| 1.5.1 双位点抑制剂 | 第18-20页 |
| 1.5.2 多作用靶标的抑制剂 | 第20-21页 |
| 1.6 论文设计思想 | 第21-23页 |
| 第2章 4-苯基噻唑2胺衍生物的合成及其生物活性测试 | 第23-40页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-33页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第24页 |
| 2.2.2 化合物的合成 | 第24-33页 |
| 2.3 目标化合物体外AChE和BuChE抑制实验 | 第33-35页 |
| 2.3.1 试剂与仪器 | 第33-34页 |
| 2.3.2 体外AChE抑制试验 | 第34-35页 |
| 2.3.3 体外BuChE抑制试验 | 第35页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第35-40页 |
| 2.4.1 化合物的鉴定 | 第35-37页 |
| 2.4.2 AChE和BuChE抑制活性 | 第37-40页 |
| 第3章 4-吡啶基噻唑2胺衍生物的合成及其生物活性测试 | 第40-56页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-49页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第41页 |
| 3.2.2 化合物的合成 | 第41-49页 |
| 3.3 目标化合物体外AChE、BuChE抑制和酶促动力学实验 | 第49-50页 |
| 3.3.1 试剂与仪器 | 第49页 |
| 3.3.2 实验原理 | 第49-50页 |
| 3.3.3 体外AChE抑制试验 | 第50页 |
| 3.3.4 体外BuChE抑制试验 | 第50页 |
| 3.3.5 酶促动力学实验 | 第50页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第50-56页 |
| 3.4.1 目标化合物的鉴定 | 第50-52页 |
| 3.4.2 生物活性 | 第52-54页 |
| 3.4.3 酶促动力学分析 | 第54-56页 |
| 第4章 结论与展望 | 第56-57页 |
| 4.1 结论 | 第56页 |
| 4.2 展望 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 研究生期间已发表论文 | 第66页 |
