| 中文摘要 | 第12-15页 |
| ABSTRACT | 第15-18页 |
| 符号说明 | 第18-19页 |
| 前言 | 第19-25页 |
| 第一部分 阿霉酮B长循环纳米脂质载体制备工艺的研究 | 第25-40页 |
| 一、材料与仪器 | 第25页 |
| 1. 实验材料 | 第25页 |
| 2. 实验仪器 | 第25页 |
| 二、实验方法与结果 | 第25-38页 |
| 1. 阿霉酮B含量测定方法的建立 | 第25-29页 |
| 1.1 标准储备液的配制 | 第25页 |
| 1.2 检测波长的确定 | 第25-26页 |
| 1.3 色谱条件 | 第26页 |
| 1.4 专属性考察 | 第26-27页 |
| 1.4.1 对照品溶液的制备 | 第26页 |
| 1.4.2 供试品溶液的制备 | 第26-27页 |
| 1.5 标准曲线的绘制 | 第27页 |
| 1.6 精密度试验 | 第27-28页 |
| 1.7 回收率试验 | 第28-29页 |
| 1.8 纳米脂质载体中阿霉酮B的含量测定 | 第29页 |
| 2. 包封率和载药量测定方法的建立 | 第29-30页 |
| 3. 阿霉酮B纳米脂质载体制备工艺考察 | 第30页 |
| 3.1 制备方法的选择 | 第30页 |
| 3.1.1 高压均质法 | 第30页 |
| 3.1.2 乳化蒸发-低温固化法 | 第30页 |
| 3.2 不同制备方法比较 | 第30-31页 |
| 3.3 单因素考察 | 第31-34页 |
| 3.3.1 脂质材料的选择 | 第31-32页 |
| 3.3.2 液固脂质比例的选择 | 第32页 |
| 3.3.3 药物/脂质比例的选择 | 第32页 |
| 3.3.4 表面活性剂F68含量的选择 | 第32-33页 |
| 3.3.5 相体积比的选择 | 第33页 |
| 3.3.6 冷却水用量的选择 | 第33-34页 |
| 3.3.7 乳化时间的选择 | 第34页 |
| 3.4 PEG-SA的含量对AMB-PEG-NLC包封率的影响 | 第34-35页 |
| 3.5 AMB-PEG-NLC优化处方的验证及质量评价 | 第35-38页 |
| 3.5.1 AMB-PEG-NLC的表面形态观察 | 第35-36页 |
| 3.5.2 AMB-PEG-NLC的粒径分布 | 第36-37页 |
| 3.5.3 Zeta电位的测定 | 第37页 |
| 3.5.4 包封率和载药量 | 第37页 |
| 3.5.5. AMB-PEG-NLC胶体溶液初步稳定性考察 | 第37-38页 |
| 三、讨论 | 第38-40页 |
| 第二部分 阿霉酮B长循环纳米脂质载体冻干粉针剂的研究 | 第40-55页 |
| 一、材料与仪器 | 第40页 |
| 1. 实验材料 | 第40页 |
| 2. 实验仪器 | 第40页 |
| 二、实验方法与结果 | 第40-52页 |
| 1. 冻干工艺的确定 | 第40-41页 |
| 2. AMB-PEG-NLC冻干针剂的质量评价 | 第41-47页 |
| 2.1 外观及再分散性 | 第41页 |
| 2.2 表面形态观察 | 第41页 |
| 2.3 AMB-PEG-NLC冻干粉的粒径分布 | 第41-42页 |
| 2.4 Zeta电位的测定 | 第42页 |
| 2.5 包封率与载药量测定 | 第42-43页 |
| 2.6 DSC分析 | 第43-45页 |
| 2.7 X-射线衍射分析 | 第45-47页 |
| 3. AMB-PEG-NLC冻干品的体外释药特性研究 | 第47-52页 |
| 3.1 色谱条件 | 第47页 |
| 3.2 标准曲线 | 第47-48页 |
| 3.3 精密度 | 第48页 |
| 3.4 回收率 | 第48-49页 |
| 3.5 体外释药特性研究 | 第49-52页 |
| 4. 阿霉酮B长循环纳米脂质载体冻干粉初步稳定性考察 | 第52页 |
| 三、讨论 | 第52-55页 |
| 第三部分 阿霉酮B长循环纳米脂质载体在家兔体内药物动力学研究 | 第55-64页 |
| 一、材料与仪器 | 第55页 |
| 1. 实验材料 | 第55页 |
| 2. 实验动物 | 第55页 |
| 3. 实验仪器 | 第55页 |
| 二、动物实验方法与结果 | 第55-62页 |
| 1. 家兔血浆中阿霉酮B含量测定方法的建立 | 第55-58页 |
| 1.1 样品的处理方法 | 第55页 |
| 1.2 色谱条件 | 第55-56页 |
| 1.3 方法专属性考察 | 第56页 |
| 1.4 标准曲线的建立 | 第56-57页 |
| 1.5 精密度考察 | 第57页 |
| 1.6 回收率考察 | 第57-58页 |
| 2. 实验方法 | 第58-62页 |
| 2.1 分组及给药方法 | 第58页 |
| 2.2 取样方法及取样点的设计 | 第58-59页 |
| 2.3 体内药物动力学研究 | 第59-62页 |
| 2.3.1 血药浓度-时间曲线的建立 | 第59-60页 |
| 2.3.2 体内药动过程分析 | 第60-62页 |
| 三、讨论 | 第62-64页 |
| 第四部分 阿霉酮B长循环纳米脂质载体体外抗肿瘤活性的研究 | 第64-75页 |
| 一、材料与仪器 | 第64页 |
| 1. 材料 | 第64页 |
| 2. 仪器 | 第64页 |
| 二、实验方法与结果 | 第64-73页 |
| 1. 细胞培养 | 第64页 |
| 2. AmB-PEG-NLC的体外抗肿瘤活性实验 | 第64-67页 |
| 3. SW620细胞荧光形态试验 | 第67-69页 |
| 4. SW620细胞凋亡形态研究 | 第69-71页 |
| 5. 细胞凋亡检测 | 第71-72页 |
| 6. 细胞摄取机制研究 | 第72-73页 |
| 三、讨论 | 第73-75页 |
| 全文结论 | 第75-77页 |
| 参考文献 | 第77-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 攻读学位期间发表论文目录 | 第85-86页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第86页 |
