摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
1 绪论 | 第17-43页 |
1.1 糖尿病概况 | 第17-21页 |
1.1.1 糖尿病分类 | 第17-19页 |
1.1.1.1 1型糖尿病 | 第17-18页 |
1.1.1.2 2型糖尿病 | 第18页 |
1.1.1.3 妊娠糖尿病 | 第18-19页 |
1.1.1.4 其他特殊类型的糖尿病 | 第19页 |
1.1.2 糖尿病并发症 | 第19-21页 |
1.1.2.1 急性糖尿病并发症 | 第19-20页 |
1.1.2.2 慢性糖尿病并发症 | 第20-21页 |
1.2 糖尿病治疗现状 | 第21-24页 |
1.2.1 促进胰岛素分泌药物 | 第21-22页 |
1.2.2 双胍类药物 | 第22-23页 |
1.2.3 α-葡萄糖苷酶抑制剂 | 第23页 |
1.2.4 噻唑烷二酮类药物增敏剂 | 第23-24页 |
1.3 天然产物降血糖现状 | 第24-28页 |
1.3.1 多糖类 | 第24-25页 |
1.3.2 皂苷类 | 第25-26页 |
1.3.3 生物碱 | 第26-27页 |
1.3.4 黄酮类 | 第27-28页 |
1.4 2型糖尿病模型 | 第28-32页 |
1.4.1 α-葡萄糖苷酶抑制剂模型 | 第29页 |
1.4.2 Hep-G2胰岛素抵抗模型 | 第29-30页 |
1.4.3 3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型 | 第30页 |
1.4.4 C2C12肌肉细胞胰岛素抵抗模型 | 第30-31页 |
1.4.5 动物模型模型 | 第31-32页 |
1.4.5.1 自发性2型糖尿病动物模型 | 第31-32页 |
1.4.5.2 诱导型2型糖尿病动物模型 | 第32页 |
1.4.5.3 基因型2型糖尿病动物模型 | 第32页 |
1.5 本论文的立体依据以及研究内容 | 第32-43页 |
1.5.1 玛咖简介 | 第32-33页 |
1.5.2 玛咖成分 | 第33-36页 |
1.5.2.1 营养成分 | 第33-34页 |
1.5.2.2 芥子油昔 | 第34-35页 |
1.5.2.3 玛咖酰胺 | 第35-36页 |
1.5.2.4 甾醇 | 第36页 |
1.5.3 玛咖功效 | 第36-39页 |
1.5.3.1 抗疲劳 | 第36-37页 |
1.5.3.2 提高生育力和性功能 | 第37-38页 |
1.5.3.3 缓解前列腺增生 | 第38页 |
1.5.3.4 改善妇女更年期综合征 | 第38-39页 |
1.5.4 研究内容 | 第39-43页 |
2 玛咖芥子油苷的提取纯化 | 第43-55页 |
2.1 引言 | 第43页 |
2.2 实验仪器与材料 | 第43-45页 |
2.2.1 实验材料 | 第44页 |
2.2.2 主要实验试剂 | 第44页 |
2.2.3 主要实验仪器 | 第44页 |
2.2.4 主要试剂配制 | 第44-45页 |
2.3 实验方法 | 第45-47页 |
2.3.1 芥子油苷检测 | 第45-46页 |
2.3.1.1 芥子油苷的检测原理 | 第45页 |
2.3.1.2 芥子油苷检测方法 | 第45-46页 |
2.3.2 超声提取玛咖 | 第46页 |
2.3.3 芥子油苷纯化 | 第46-47页 |
2.4 结果与讨论 | 第47-53页 |
2.4.1 芥子油苷标曲建立 | 第47-48页 |
2.4.2 玛咖芥子油苷鉴定 | 第48-53页 |
2.4.3 玛咖芥子油苷含量 | 第53页 |
2.5 小结 | 第53-55页 |
3 玛咖黄酮的提取纯化 | 第55-65页 |
3.1 引言 | 第55页 |
3.2 实验仪器与材料 | 第55-56页 |
3.2.1 实验材料 | 第55页 |
3.2.2 主要实验试剂 | 第55-56页 |
3.2.3 主要实验仪器 | 第56页 |
3.2.4 主要试剂配制 | 第56页 |
3.3 实验方法 | 第56-59页 |
3.3.1 超声提取玛咖总黄酮 | 第56页 |
3.3.2 总黄酮的检测 | 第56页 |
3.3.3 大孔树脂对玛咖总黄酮的纯化 | 第56-58页 |
3.3.3.1 大孔树脂的预处理 | 第56-57页 |
3.3.3.2 大孔树脂的静态吸附 | 第57-58页 |
3.3.3.3 温度对大孔树脂的吸附及解吸影响 | 第58页 |
3.3.3.4 pH对大孔树脂的吸附及解吸的影响 | 第58页 |
3.3.3.5 大孔树脂的动态吸附纯化 | 第58页 |
3.3.3.6 流速对吸附的影响 | 第58页 |
3.3.3.7 大孔树脂纯化玛咖总黄酮 | 第58页 |
3.3.4 聚酰胺树脂吸附 | 第58-59页 |
3.3.4.1 聚酰胺树脂的预处理 | 第59页 |
3.3.4.2 聚酰胺树脂纯化 | 第59页 |
3.4 结果与讨论 | 第59-64页 |
3.4.1 玛咖粗提物黄酮含量 | 第59-60页 |
3.4.2 玛咖静态吸附 | 第60-62页 |
3.4.2.1 大孔树脂的筛选 | 第60页 |
3.4.2.2 温度对吸附及解吸的影响 | 第60-61页 |
3.4.2.3 pH对吸附及解吸的影响 | 第61-62页 |
3.4.3 大孔树脂纯化玛咖黄酮 | 第62-63页 |
3.4.3.1 流速对AB-8树脂吸附玛咖黄酮的影响 | 第62页 |
3.4.3.2 AB-8纯化玛咖黄酮 | 第62-63页 |
3.4.4 聚酰胺树脂纯化 | 第63-64页 |
3.5 小结 | 第64-65页 |
4 玛咖黄酮、芥子油苷对α-葡萄糖苷酶的抑制作用 | 第65-79页 |
4.1 引言 | 第65页 |
4.2 实验仪器与材料 | 第65-66页 |
4.2.1 细胞 | 第65页 |
4.2.2 主要实验试剂 | 第65页 |
4.2.3 主要实验仪器 | 第65-66页 |
4.2.4 主要溶液配制 | 第66页 |
4.3 实验方法 | 第66-70页 |
4.3.1 玛咖黄酮、芥子油苷对α-葡萄糖苷酶的抑制活性 | 第66-68页 |
4.3.1.1 实验原理 | 第66-67页 |
4.3.1.2 抑制体系选择 | 第67页 |
4.3.1.3 α-葡萄糖苷酶活性抑制率 | 第67-68页 |
4.3.1.4 抑制动力学试验 | 第68页 |
4.3.2 对Caco-2细胞α-葡萄糖苷酶的抑制活性 | 第68-70页 |
4.3.2.1 Caco-2细胞培养 | 第68-69页 |
4.3.2.2 玛咖黄酮、芥子油苷对Caco-2细胞毒性试验 | 第69页 |
4.3.2.3 玛咖黄酮、芥子油苷对Caco-2细胞α-葡萄糖苷酶的抑制活性 | 第69-70页 |
4.4 结果与讨论 | 第70-77页 |
4.4.1 最佳实验体系选择 | 第71-72页 |
4.4.1.1 底物浓度的确定 | 第71页 |
4.4.1.2 酶量的确定 | 第71-72页 |
4.4.1.3 反应时间的确定 | 第72页 |
4.4.2 对α-葡萄糖苷酶的抑制活性 | 第72-73页 |
4.4.3 抑制动力学 | 第73-75页 |
4.4.4 玛咖黄酮、芥子油苷对Caco-2细胞α-葡萄糖苷酶的抑制活性 | 第75-77页 |
4.4.4.1 玛咖黄酮、芥子油苷的细胞毒性 | 第75页 |
4.4.4.2 对Caco-2细胞α-葡萄糖苷酶的抑制活性 | 第75-77页 |
4.5 小结 | 第77-79页 |
5 玛咖黄酮、芥子油苷对Hep-G2细胞胰岛素抵抗模型的影响 | 第79-95页 |
5.1 引言 | 第79页 |
5.2 实验仪器与材料 | 第79-81页 |
5.2.1 细胞 | 第79页 |
5.2.2 主要实验试剂 | 第79-80页 |
5.2.3 主要实验仪器 | 第80-81页 |
5.2.4 主要溶液配制 | 第81页 |
5.3 实验方法 | 第81-84页 |
5.3.1 玛咖黄酮、芥子油苷对Hep-G2细胞胰岛素抵抗模型响 | 第81-83页 |
5.3.1.1 Hep-G2细胞培养 | 第81-82页 |
5.3.1.2 Hep-G2细胞胰岛素抵抗模型建立 | 第82页 |
5.3.1.3 玛咖黄酮、芥子油苷对Hep-G2细胞培养细胞的毒性试验 | 第82-83页 |
5.3.1.4 玛咖黄酮、芥子油苷对Hep-G2细胞胰岛素抵抗模型葡萄糖摄取的影响 | 第83页 |
5.3.2 玛咖黄酮、芥子油苷对Hep-G2细胞模型胰岛素信号通路影响 | 第83-84页 |
5.4 结果与讨论 | 第84-93页 |
5.4.1 Hep-G2细胞胰岛素抵抗模型鉴定 | 第84-85页 |
5.4.2 玛咖黄酮、芥子油苷对Hep-G2细胞胰岛素抵抗模型葡萄糖摄取的影响 | 第85-87页 |
5.4.2.1 玛咖黄酮、芥子油苷的Hep-G2细胞细胞毒性 | 第85-86页 |
5.4.2.2 玛咖黄酮、芥子油苷对Hep-G2细胞胰岛素抵抗模型葡萄糖摄取的影响 | 第86-87页 |
5.4.3 玛咖黄酮、芥子油苷对Hep-G2细胞模型胰岛素信号通路影响 | 第87-93页 |
5.4.3.1 玛咖黄酮、芥子油苷对PEPCK蛋白的影响 | 第88-89页 |
5.4.3.2 玛咖黄酮、芥子油苷对G6Pase蛋白的影响 | 第89页 |
5.4.3.3 玛咖黄酮、芥子油苷对AMPK蛋白的影响 | 第89-90页 |
5.4.3.4 玛咖黄酮、芥子油苷对CREB蛋白的影响 | 第90-91页 |
5.4.3.5 玛咖黄酮、芥子油苷对TORC2蛋白的影响 | 第91-93页 |
5.5 小结 | 第93-95页 |
6 玛咖黄酮、芥子油苷对3T3-L1细胞胰岛素抵抗模型的影响 | 第95-107页 |
6.1 引言 | 第95页 |
6.2 实验仪器与材料 | 第95-96页 |
6.2.1 细胞 | 第95页 |
6.2.2 主要实验试剂 | 第95页 |
6.2.3 主要实验仪器 | 第95-96页 |
6.2.4 主要溶液配制 | 第96页 |
6.3 实验方法 | 第96-98页 |
6.3.1 玛咖黄酮、芥子油苷对3T3-L1细胞胰岛素抵抗模型影响 | 第96-98页 |
6.3.1.1 3T3-L1细胞培养 | 第96页 |
6.3.1.2 3T3-L1细胞胰岛素抵抗模型建立 | 第96-97页 |
6.3.1.3 玛咖黄酮、芥子油苷的3T3-L1细胞培养细胞毒性试验 | 第97页 |
6.3.1.4 玛咖黄酮、芥子油苷对3T3-L1细胞胰岛素抵抗模型葡萄糖摄取的影响 | 第97-98页 |
6.3.2 玛咖黄酮、芥子油苷对3T3-L1细胞模型胰岛素信号通路影响 | 第98页 |
6.4 结果与讨论 | 第98-105页 |
6.4.1 3T3-L1细胞分化以及胰岛素抵抗模型鉴定 | 第98-101页 |
6.4.1.1 3T3-L1细胞分化 | 第98-100页 |
6.4.1.2 胰岛素抵抗模型鉴定 | 第100-101页 |
6.4.2 玛咖黄酮、芥子油苷的3T3-L1细胞细胞毒性 | 第101页 |
6.4.3 玛咖黄酮、芥子油苷对3T3-L1细胞胰岛素抵抗模型葡萄糖摄取的影响 | 第101-103页 |
6.4.4 玛咖活性物质对3T3-L1细胞模型PPAR-γ影响 | 第103-104页 |
6.4.5 玛咖活性物质对3T3-L1细胞模型GLUT-4影响 | 第104-105页 |
6.5 小结 | 第105-107页 |
7 玛咖黄酮、芥子油苷对SD大鼠糖尿病模型的影响 | 第107-127页 |
7.1 引言 | 第107页 |
7.2 实验仪器与材料 | 第107-109页 |
7.2.1 实验动物 | 第107页 |
7.2.2 实验试剂 | 第107-108页 |
7.2.3 实验仪器 | 第108页 |
7.2.4 主要试剂配制 | 第108-109页 |
7.3 实验方法 | 第109-112页 |
7.3.1 SD大鼠糖尿病模型建立以及分组 | 第109-110页 |
7.3.2 SD大鼠情况 | 第110页 |
7.3.3 SD大鼠肝脏以及胰岛重量 | 第110页 |
7.3.4 SD大鼠生化指标检测 | 第110-111页 |
7.3.5 肝脏HE染色 | 第111-112页 |
7.3.6 胰岛素信号通路关键蛋白检测 | 第112页 |
7.4 结果与讨论 | 第112-124页 |
7.4.1 SD大鼠体重以及肝脏、胰岛重量 | 第112-114页 |
7.4.2 SD大鼠生化指标 | 第114-119页 |
7.4.2.1 SD大鼠血糖影响 | 第114-115页 |
7.4.2.2 对SD大鼠糖化血红蛋白影响 | 第115-116页 |
7.4.2.3 对SD大鼠甘油三酯的影响 | 第116-117页 |
7.4.2.4 对SD大鼠总胆固醇的影响 | 第117-118页 |
7.4.2.5 对SD大鼠胰岛素含量的影响 | 第118-119页 |
7.4.3 肝脏HE染色 | 第119-120页 |
7.4.4 胰岛素信号通路关键蛋白检测 | 第120-124页 |
7.4.4.1 玛咖黄酮、芥子油苷对p-AMPK蛋白的影响 | 第120页 |
7.4.4.2 玛咖黄酮、芥子油苷对PEPCK蛋白的影响 | 第120-121页 |
7.4.4.3 玛咖黄酮、芥子油苷对G6Pase蛋白的影响 | 第121-122页 |
7.4.4.4 玛咖黄酮、芥子油苷对GLUT-2蛋白的影响 | 第122-124页 |
7.5 小结 | 第124-127页 |
8 结论与展望 | 第127-131页 |
8.1 主要结论 | 第127-128页 |
8.2 主要创新点 | 第128页 |
8.3 主要展望 | 第128-131页 |
符号表 | 第131-133页 |
参考文献 | 第133-143页 |
附录A | 第143-151页 |
个人简历及发表文章目录 | 第151-153页 |
致谢 | 第153页 |