| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 主要符号表 | 第13-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-30页 |
| 1.1 右旋龙脑 | 第14-20页 |
| 1.1.1 右旋龙脑概述 | 第14-15页 |
| 1.1.2 右旋龙脑的活性 | 第15-20页 |
| 1.1.2.1 抑菌 | 第15页 |
| 1.1.2.2 抗炎、镇痛 | 第15-16页 |
| 1.1.2.3 抗血栓 | 第16页 |
| 1.1.2.4 DNA、细胞的的保护及修复 | 第16页 |
| 1.1.2.5 保护心脑等器官组织 | 第16-17页 |
| 1.1.2.6 调节中枢神经 | 第17-18页 |
| 1.1.2.7 开放生理性屏障（血眼、血脑） | 第18-19页 |
| 1.1.2.8 促进药物吸收 | 第19-20页 |
| 1.2 右旋龙脑的提取与纯化 | 第20-24页 |
| 1.2.1 右旋龙脑的提取方法 | 第20-23页 |
| 1.2.1.1 水蒸气蒸馏法 | 第21页 |
| 1.2.1.2 溶剂提取法 | 第21页 |
| 1.2.1.3 微波辅助提取法 | 第21-22页 |
| 1.2.1.4 超临界萃取法 | 第22-23页 |
| 1.2.2 右旋龙脑的纯化方法 | 第23-24页 |
| 1.2.2.1 升华法 | 第23页 |
| 1.2.2.2 重结晶法 | 第23-24页 |
| 1.3 β-环糊精包合物 | 第24-27页 |
| 1.3.1 包合物概述 | 第24页 |
| 1.3.2 β-环糊精的结构与性质 | 第24-25页 |
| 1.3.3 β-环糊精包合物的制备方法 | 第25-27页 |
| 1.3.3.1 饱和水溶液法 | 第25-26页 |
| 1.3.3.2 超声法 | 第26页 |
| 1.3.3.3 研磨法 | 第26-27页 |
| 1.4 研究目的与意义及主要研究内容 | 第27-30页 |
| 1.4.1 研究目的与意义 | 第27页 |
| 1.4.2 主要研究内容 | 第27-30页 |
| 第二章 梅片树中右旋龙脑的提取及分析 | 第30-40页 |
| 2.1 引言 | 第30页 |
| 2.2 材料与设备 | 第30-31页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第30页 |
| 2.2.2 主要仪器和设备 | 第30-31页 |
| 2.3 实验方法 | 第31-32页 |
| 2.3.1 水蒸气蒸馏法提取 | 第31页 |
| 2.3.2 超临界CO_2萃取 | 第31页 |
| 2.3.3 提取挥发油中成分鉴定 | 第31-32页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第32-39页 |
| 2.4.1 挥发油中成分分析结果 | 第32-38页 |
| 2.4.2 讨论 | 第38-39页 |
| 2.5 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 高纯度右旋龙脑的制备及性质研究 | 第40-54页 |
| 3.1 引言 | 第40页 |
| 3.2 材料与设备 | 第40-41页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第40页 |
| 3.2.2 主要仪器和设备 | 第40-41页 |
| 3.3 实验方法 | 第41-44页 |
| 3.3.1 粗右旋龙脑的制备 | 第41页 |
| 3.3.2 粗右旋龙脑的重结晶 | 第41页 |
| 3.3.3 重结晶后右旋龙脑的成分分析 | 第41-42页 |
| 3.3.4 右旋龙脑重结晶后晶体的理化性质测定 | 第42-44页 |
| 3.3.4.1 旋光性分析 | 第42页 |
| 3.3.4.2 晶体的形态学观察 | 第42页 |
| 3.3.4.3 晶体的热分析 | 第42-43页 |
| 3.3.4.4 X-射线衍射分析 | 第43页 |
| 3.3.4.5 非等温结晶 | 第43-44页 |
| 3.3.5 数据统计分析 | 第44页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第44-52页 |
| 3.4.1 重结晶后晶体中右旋龙脑纯度测定 | 第44-45页 |
| 3.4.2 右旋龙脑重结晶后晶体的理化性质测定 | 第45-52页 |
| 3.4.2.1 旋光性测定结果 | 第45页 |
| 3.4.2.2 晶体形貌分析 | 第45-47页 |
| 3.4.2.3 热分析测定结果 | 第47-48页 |
| 3.4.2.4 X-射线衍射分析 | 第48-49页 |
| 3.4.2.5 右旋龙脑非等温结晶测定结果 | 第49-52页 |
| 3.5 本章小结 | 第52-54页 |
| 第四章 右旋龙脑-β-环糊精包合物的制备、表征及性质分析 | 第54-72页 |
| 4.1 引言 | 第54页 |
| 4.2 材料与设备 | 第54-55页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第54页 |
| 4.2.2 试验设备 | 第54-55页 |
| 4.3 实验方法 | 第55-58页 |
| 4.3.1 右旋龙脑-β-环糊精包合物的制备 | 第55-56页 |
| 4.3.1.1 右旋龙脑乙醇溶液的制备 | 第55页 |
| 4.3.1.2 β-环糊精饱和水溶液的制备 | 第55页 |
| 4.3.1.3 饱和水溶液法制备包合物 | 第55页 |
| 4.3.1.4 超声法制备包合物 | 第55-56页 |
| 4.3.1.5 研磨法制备包合物 | 第56页 |
| 4.3.1.6 包合物的得率和包合率测定 | 第56页 |
| 4.3.2 包合物中右旋龙脑的测定 | 第56-57页 |
| 4.3.3 右旋龙脑-β-环糊精包合物的鉴定 | 第57页 |
| 4.3.3.1 差示扫描量热法测定 | 第57页 |
| 4.3.3.2 X-射线衍射法测定 | 第57页 |
| 4.3.3.3 红外光谱测定 | 第57页 |
| 4.3.3.4 核磁共振测定 | 第57页 |
| 4.3.4 右旋龙脑-β-环糊精包合物的稳定性测定 | 第57-58页 |
| 4.3.4.1 包合物挥发性测定 | 第58页 |
| 4.3.4.2 包合物热稳定性测定 | 第58页 |
| 4.3.4.3 包合物抗光解性测定 | 第58页 |
| 4.3.5 右旋龙脑-β-环糊精包合物相溶解度测定 | 第58页 |
| 4.3.6 数据分析 | 第58页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第58-70页 |
| 4.4.1 右旋龙脑含量测定结果 | 第58-59页 |
| 4.4.2 不同包合方法包合结果 | 第59-60页 |
| 4.4.3 超声法包合工艺条件优化结果 | 第60-62页 |
| 4.4.4 右旋龙脑-β-环糊精包合物鉴定结果 | 第62-66页 |
| 4.4.4.1 差热分析 | 第62-63页 |
| 4.4.4.2 X-射衍射线分析 | 第63-64页 |
| 4.4.4.3 红外光谱分析 | 第64-65页 |
| 4.4.4.4 核磁共振分析 | 第65-66页 |
| 4.4.5 右旋龙脑-β-环糊精包合物稳定性测定结果 | 第66-70页 |
| 4.4.5.1 包合物挥发性测定结果 | 第67-68页 |
| 4.4.5.2 包合物热稳定性测定结果 | 第68-69页 |
| 4.4.5.3 包合物抗光解性测定结果 | 第69-70页 |
| 4.4.6 右旋龙脑-β-环糊精包合物相溶解度测定结果 | 第70页 |
| 4.5 本章小结 | 第70-72页 |
| 结论与展望 | 第72-74页 |
| 一 结论 | 第72-73页 |
| 二 本论文的主要创新点 | 第73页 |
| 三 展望 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-83页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 附件 | 第85页 |
