| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-21页 |
| 1.1 植物着丝粒的组成 | 第11-14页 |
| 1.1.1 着丝粒的DNA | 第11-12页 |
| 1.1.2 着丝粒的蛋白 | 第12-13页 |
| 1.1.3 着丝粒区域的基因 | 第13-14页 |
| 1.2 着丝粒区域的表观遗传修饰 | 第14页 |
| 1.3 水稻着丝粒研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3.1 水稻第4染色体着丝粒的研究进展 | 第15页 |
| 1.3.2 水稻第8染色体着丝粒的研究进展 | 第15-16页 |
| 1.4 水稻叶色突变的机制 | 第16-18页 |
| 1.4.1 叶绿素代谢的分子机制 | 第16-17页 |
| 1.4.2 叶绿体分化与发育的相关基因的突变分析 | 第17页 |
| 1.4.3 叶色突变的其他因素 | 第17-18页 |
| 1.5 叶色突变的主要遗传方式 | 第18页 |
| 1.5.1 细胞质遗传 | 第18页 |
| 1.5.2 细胞核遗传 | 第18页 |
| 1.5.3 核质互作遗传 | 第18页 |
| 1.6 植物中DCL基因的研究进展 | 第18-19页 |
| 1.7 本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-31页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 载体和菌株 | 第21页 |
| 2.1.3 常用酶和试剂 | 第21页 |
| 2.1.4 主要的实验设备 | 第21-22页 |
| 2.1.5 引物合成及测序 | 第22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-31页 |
| 2.2.1 生物信息学分析 | 第22页 |
| 2.2.2 荧光原位杂交 | 第22-23页 |
| 2.2.3 DNA的提取(CTAB法) | 第23页 |
| 2.2.4 RNA的提取(RNAsimple Total RNA Kit) | 第23-24页 |
| 2.2.5 RNA的反转录反应(FastQant RT Kit) | 第24页 |
| 2.2.6 PCR反应 | 第24页 |
| 2.2.7 定量PCR反应 | 第24页 |
| 2.2.8 植物表达载体的构建 | 第24-27页 |
| 2.2.9 质粒的提取(QIAprep(?) Spin Miniprep Kit) | 第27页 |
| 2.2.10 琼脂糖凝胶回收DNA片段(TAKARA Kit) | 第27页 |
| 2.2.11 大肠杆菌感受态细胞的转化 | 第27-28页 |
| 2.2.12 热击转化农杆菌感受态细胞 | 第28页 |
| 2.2.13 根癌农杆菌介导法培育转基因水稻 | 第28-29页 |
| 2.2.14 叶绿素含量的测定 | 第29页 |
| 2.2.15 扫描电镜观察分析 | 第29页 |
| 2.2.16 GFP融合蛋白在水稻原生质体中的亚细胞定位 | 第29-30页 |
| 2.2.17 GUS组织的化学染色 | 第30-31页 |
| 第三章 结果与分析 | 第31-46页 |
| 3.1 水稻第8染色体着丝粒区域丢失与差异表达基因的确定 | 第31-33页 |
| 3.2 RNA干扰材料的表达分析 | 第33-35页 |
| 3.3 DCL-RNAi材料的表型分析 | 第35-38页 |
| 3.4 DCL-RNAi材料叶绿素含量分析及叶绿体结构分析 | 第38-39页 |
| 3.5 叶绿素合成、叶绿体形成与发育和光合作用相关基因表达分析 | 第39-41页 |
| 3.6 DCL基因的表达特征分析 | 第41-42页 |
| 3.7 DCL蛋白的亚细胞定位分析 | 第42-43页 |
| 3.8 dcl突变体分析和过量表达分析 | 第43-46页 |
| 第四章 小结与讨论 | 第46-49页 |
| 4.1 小结 | 第46页 |
| 4.2 讨论 | 第46-49页 |
| 参考文献 | 第49-56页 |
| 附录 | 第56-59页 |
| 攻读硕士学位期间参与发表的学术论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
