| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 研究意义 | 第11页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第11-13页 |
| 1.3 常用的酚类检测技术 | 第13-15页 |
| 1.3.1 高效液相色谱法 | 第13页 |
| 1.3.2 气相色谱法 | 第13-14页 |
| 1.3.3 电化学法 | 第14页 |
| 1.3.4 毛细管电泳 | 第14-15页 |
| 1.3.5 分光光度法 | 第15页 |
| 1.4 常用的酚类萃取技术 | 第15-23页 |
| 1.4.1 固相萃取技术 | 第16-17页 |
| 1.4.2 磁性固相微萃取技术 | 第17-18页 |
| 1.4.3 中空纤维液相微萃取技术 | 第18-19页 |
| 1.4.4 单滴微萃取技术 | 第19-20页 |
| 1.4.5 分散液液微萃取技术 | 第20-22页 |
| 1.4.6 微波萃取技术 | 第22页 |
| 1.4.7 浊点萃取技术 | 第22-23页 |
| 1.5 立题依据 | 第23-24页 |
| 第二章 磁性固相萃取技术结合高效液相色谱-荧光检测测定邻苯基苯酚和对苯基苯酚142.1 引言 | 第24-34页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-26页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第25页 |
| 2.2.2 标准溶液的配制 | 第25页 |
| 2.2.3 色谱条件 | 第25页 |
| 2.2.4 样品预处理 | 第25-26页 |
| 2.2.5 Fe_3O_4纳米粒子的制备 | 第26页 |
| 2.2.6 基于Fe_3O_4/CTAB的磁性固相微萃取 | 第26页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第26-33页 |
| 2.3.1 Fe_3O_4的表征与性能评价 | 第26-27页 |
| 2.3.2 CTAB@Fe_3O_4纳米粒子对OPP和PPP的吸附机理 | 第27-28页 |
| 2.3.3 磁性固相微萃取条件的优化 | 第28-31页 |
| 2.3.4 色谱条件的优化 | 第31页 |
| 2.3.5 方法的分析参数 | 第31-32页 |
| 2.3.6 样品测定及回收率实验 | 第32-33页 |
| 2.3.7 实验方法对比 | 第33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 低密度型溶剂的分散液液微萃取结合气相色谱法测定水样中的酚类 | 第34-41页 |
| 3.1 前言 | 第34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-36页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第34-35页 |
| 3.2.2 标准溶液的配制 | 第35页 |
| 3.2.3 色谱条件 | 第35页 |
| 3.2.4 样品前处理 | 第35页 |
| 3.2.5 溶剂终止-分散液液微萃取 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-40页 |
| 3.3.1 溶剂终止-分散液液微萃取的条件优化 | 第36-38页 |
| 3.3.2 方法的分析参数 | 第38页 |
| 3.3.3 样品测定及回收率实验 | 第38-39页 |
| 3.3.4 实验方法对比 | 第39-40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 磁力搅拌辅助液相微萃取/超声辅助反萃取与高效液相色谱联用测定水样中的硝基酚 | 第41-48页 |
| 4.1 前言 | 第41-42页 |
| 4.2 实验部分 | 第42-43页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第42页 |
| 4.2.2 标准溶液的配制 | 第42页 |
| 4.2.3 色谱条件 | 第42页 |
| 4.2.4 样品预处理 | 第42页 |
| 4.2.5 磁力搅拌辅助液相微萃取/超声辅助反萃取 | 第42-43页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第43-47页 |
| 4.3.1 磁力搅拌辅助液相微萃取的优化 | 第43-45页 |
| 4.3.2 反萃取条件的优化 | 第45页 |
| 4.3.3 色谱条件的优化 | 第45-46页 |
| 4.3.4 方法的分析参数 | 第46页 |
| 4.3.5 样品测定及回收率实验 | 第46-47页 |
| 4.3.6 实验方法对比 | 第47页 |
| 4.4 本章小结 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-66页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 笞辩委员会对论文的评定意见 | 第68页 |
