| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 第1章 前言 | 第12-20页 |
| 1.1 分子绝对构型的确定 | 第12-19页 |
| 1.1.1 确定分子绝对构型的意义 | 第12-13页 |
| 1.1.2 天然化合物分子绝对构型确定常用方法以及优缺点 | 第13-14页 |
| 1.1.3 圆二色光谱法的原理 | 第14-17页 |
| 1.1.4 圆二色光谱的计算原理 | 第17-18页 |
| 1.1.5 圆二色光谱理论模拟方法 | 第18页 |
| 1.1.6 分子构象的搜索 | 第18-19页 |
| 1.3 本课题的研究目的与内容 | 第19页 |
| 1.3.1 研究目的 | 第19页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第19页 |
| 1.4 本论文的创新点 | 第19-20页 |
| 第2章 理论基础与计算方法 | 第20-26页 |
| 2.1 量子化学概述 | 第20-24页 |
| 2.1.1 量子化学计算方法 | 第21-23页 |
| 2.1.2 基函数的选择 | 第23-24页 |
| 2.2 溶剂化效应 | 第24页 |
| 2.3 过渡态理论 | 第24-25页 |
| 2.4 结构优化和频率计算 | 第25-26页 |
| 第3章 二萜类化合物scaparvin F的绝对构型的确定及最佳理论方法的选择 | 第26-38页 |
| 3.1 研究背景 | 第26-27页 |
| 3.2 倍半萜绝对构型的确定 | 第27-29页 |
| 3.2.1 构象搜索 | 第27-28页 |
| 3.2.2 玻尔兹曼分布 | 第28-29页 |
| 3.3 实验结果和讨论 | 第29-30页 |
| 3.3.1 不同计算方法对二萜化合物scaparvin F ECD的模拟结果 | 第29-30页 |
| 3.3.2 不同溶剂化模型对二萜化合物scaparvin F ECD的模拟结果 | 第30页 |
| 3.4 几组新化合物结构的确定 | 第30-37页 |
| 3.4.1 化合物a和b的绝对构型的确定 | 第30-31页 |
| 3.4.2 化合物LHYT-13绝对构型的确定 | 第31-32页 |
| 3.4.3 化合物BSDYPC绝对构型的确定 | 第32-33页 |
| 3.4.4 化合物Ketene绝对构型的确定 | 第33-37页 |
| 3.5 结论 | 第37-38页 |
| 第4章 杯[4]冠-6羧酸绝对构型的确定 | 第38-46页 |
| 4.1 研究背景 | 第38页 |
| 4.2 杯[4]冠-6羧酸绝对构型的确定 | 第38-41页 |
| 4.2.1 计算方法和过程 | 第39-40页 |
| 4.2.2 结果与分析 | 第40-41页 |
| 4.3 主客体相互识别作用 | 第41-45页 |
| 4.3.1 计算方法 | 第41页 |
| 4.3.2 结果与讨论 | 第41-45页 |
| 4.4 结论 | 第45-46页 |
| 第5章 展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 附件 | 第52页 |
