| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第16-34页 |
| 1.1 分子印迹技术的概述 | 第16-19页 |
| 1.1.1 分子印迹原理及基本特性 | 第16-17页 |
| 1.1.2 分子印迹聚合物合成方式 | 第17页 |
| 1.1.3 分子印迹技术的应用 | 第17-18页 |
| 1.1.4 分子印迹研究领域展望 | 第18-19页 |
| 1.2 磁性分子印迹聚合物的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.3 荧光量子点分子印迹聚合物的研究现状 | 第20-24页 |
| 1.3.1 荧光量子点的合成 | 第20-21页 |
| 1.3.2 荧光量子点表面分子印迹聚合物的研究和应用 | 第21-22页 |
| 1.3.3 磁性荧光量子点分子印迹聚合物的研究和应用 | 第22-24页 |
| 1.4 氧化石墨烯基分子印迹聚合物的研究现状 | 第24-28页 |
| 1.4.1 氧化石墨烯的概述 | 第24页 |
| 1.4.2 氧化石墨烯基分子印迹聚合物的研究和应用 | 第24-26页 |
| 1.4.3 磁性氧化石墨烯基分子印迹聚合物的研究和应用 | 第26-27页 |
| 1.4.4 荧光氧化石墨烯基分子印迹聚合物的研究和应用 | 第27-28页 |
| 1.5 分子印迹固相萃取技术 | 第28-30页 |
| 1.5.1 分子印迹固相萃取原理 | 第28-29页 |
| 1.5.2 磁性分子印迹固相萃取 | 第29-30页 |
| 1.6 酚类内分泌干扰物的特征、危害和检测 | 第30-31页 |
| 1.6.1 酚类内分泌干扰物的常规处理方法 | 第30-31页 |
| 1.6.2 酚类内分泌干扰物检测手段 | 第31页 |
| 1.7 课题研究意义和主要内容 | 第31-34页 |
| 第2章 实验材料与表征方法 | 第34-39页 |
| 2.1 实验主要试剂 | 第34-35页 |
| 2.2 主要仪器分析方法 | 第35-36页 |
| 2.3 制备样品的表征与测试 | 第36-39页 |
| 2.3.1 透射电子显微镜 | 第36页 |
| 2.3.2 扫描电子显微镜 | 第36-37页 |
| 2.3.3 X射线衍射仪 | 第37页 |
| 2.3.4 振动样品磁强计 | 第37页 |
| 2.3.5 傅立叶红外光谱仪 | 第37页 |
| 2.3.6 荧光光谱仪 | 第37页 |
| 2.3.7 紫外-可见吸收光谱仪 | 第37页 |
| 2.3.8 荧光显微镜 | 第37-38页 |
| 2.3.9 热重分析仪 | 第38页 |
| 2.3.10 高效液相色谱分析仪 | 第38页 |
| 2.3.11 超高效液相色谱分析仪 | 第38页 |
| 2.3.12 原子力显微镜 | 第38-39页 |
| 第3章 磁性荧光分子印迹聚合物制备及性能 | 第39-64页 |
| 3.1 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs的制备 | 第39-42页 |
| 3.1.1 Fe_3O_4微球的合成 | 第40页 |
| 3.1.2 CdTe QDs的合成 | 第40-41页 |
| 3.1.3 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-SiO_2微球的合成 | 第41页 |
| 3.1.4 壬基酚分子印迹纳米膜的制备 | 第41-42页 |
| 3.2 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs微球的分析与表征 | 第42-53页 |
| 3.2.1 CdTe QDs的荧光光谱表征 | 第42-44页 |
| 3.2.2 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs制备条件优化 | 第44-46页 |
| 3.2.3 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs微球的SEM/TEM表征 | 第46-48页 |
| 3.2.4 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs微球的EDS分析 | 第48-49页 |
| 3.2.5 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs微球的XRD表征 | 第49-50页 |
| 3.2.6 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs微球的磁性能分析 | 第50-52页 |
| 3.2.7 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs微球的荧光性能分析 | 第52-53页 |
| 3.3 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs微球的荧光检测分析 | 第53-58页 |
| 3.3.1 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs微球的吸附等温荧光光谱 | 第53-56页 |
| 3.3.2 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs微球的选择性吸附分析 | 第56-57页 |
| 3.3.3 Fe_3O_4@SiO_2-CdTe-MIPs的重复利用性 | 第57-58页 |
| 3.4 分子印迹固相萃取同HPLC联用检测壬基酚 | 第58-62页 |
| 3.4.1 MISPE条件优化 | 第59-61页 |
| 3.4.2 MISPE-HPLC方法的评价 | 第61页 |
| 3.4.3 实际样品MISPE-HPLC检测 | 第61-62页 |
| 3.5 本章小结 | 第62-64页 |
| 第4章 磁性氧化石墨烯基分子印迹聚合物制备及性能 | 第64-88页 |
| 4.1 GO-Fe_3O_4-MIPs的制备 | 第64-66页 |
| 4.1.1 GO的制备 | 第65页 |
| 4.1.2 氨基化Fe_3O_4微球的合成 | 第65页 |
| 4.1.3 GO-Fe_3O_4的制备 | 第65-66页 |
| 4.1.4 乙烯雌酚分子印迹纳米膜的制备 | 第66页 |
| 4.2 GO-Fe_3O_4-MIPs的分析与表征 | 第66-75页 |
| 4.2.1 GO的AFM和XPS分析 | 第66-67页 |
| 4.2.2 GO-Fe_3O_4的Raman和UV-vis光谱分析 | 第67-69页 |
| 4.2.3 载体加入量对GO-Fe_3O_4-MIPs性能的影响 | 第69-70页 |
| 4.2.4 GO-Fe_3O_4-MIPs的TEM表征 | 第70-71页 |
| 4.2.5 GO-Fe_3O_4-MIPs的XRD表征 | 第71-72页 |
| 4.2.6 GO-Fe_3O_4-MIPs的红外分析 | 第72-73页 |
| 4.2.7 GO-Fe_3O_4-MIPs的TG分析 | 第73页 |
| 4.2.8 GO-Fe_3O_4-MIPs的磁性能分析 | 第73-75页 |
| 4.3 GO-Fe_3O_4-MIPs的吸附性能研究 | 第75-83页 |
| 4.3.1 溶液pH值对GO-Fe_3O_4-MIPs的吸附性能影响 | 第75-76页 |
| 4.3.2 GO-Fe_3O_4-MIPs的吸附等温线 | 第76-78页 |
| 4.3.3 GO-Fe_3O_4-MIPs的吸附动力学模型分析 | 第78-81页 |
| 4.3.4 GO-Fe_3O_4-MIPs的吸附选择性 | 第81-82页 |
| 4.3.5 GO-Fe_3O_4-MIPs的重复利用性 | 第82-83页 |
| 4.4 分子印迹固相萃取同HPLC联用检测乙烯雌酚 | 第83-86页 |
| 4.4.1 MISPE条件优化 | 第83-85页 |
| 4.4.2 MISPE-HPLC方法的评价 | 第85页 |
| 4.4.3 实际样品MISPE-HPLC检测 | 第85-86页 |
| 4.5 本章小结 | 第86-88页 |
| 第5章 荧光氧化石墨烯基分子印迹聚合物制备及性能 | 第88-110页 |
| 5.1 荧光氧化石墨烯基MIPs的制备 | 第88-89页 |
| 5.1.1 GO-CdTe@SiO_2的制备 | 第89页 |
| 5.1.2 2,4,6-三氯酚分子印迹聚合物的制备 | 第89页 |
| 5.2 荧光氧化石墨烯基MIPs的分析与表征 | 第89-98页 |
| 5.2.1 荧光氧化石墨烯基MIPs印迹过程优化 | 第89-91页 |
| 5.2.2 荧光氧化石墨烯基MIPs的SEM/TEM表征 | 第91-92页 |
| 5.2.3 荧光氧化石墨烯基MIPs的XRD分析 | 第92-93页 |
| 5.2.4 荧光氧化石墨烯基MIPs的TG分析 | 第93页 |
| 5.2.5 荧光氧化石墨烯基MIPs的拉曼光谱分析 | 第93-94页 |
| 5.2.6 荧光氧化石墨烯基MIPs的比表面积分析 | 第94-95页 |
| 5.2.7 荧光氧化石墨烯基MIPs的荧光性能分析与表征 | 第95-96页 |
| 5.2.8 荧光氧化石墨烯基MIPs的荧光相响应时间和紫外检测光谱分析 | 第96-98页 |
| 5.3 荧光氧化石墨烯基MIPs吸附性能的荧光检测分析 | 第98-104页 |
| 5.3.1 pH值的影响 | 第98-99页 |
| 5.3.2 荧光氧化石墨烯基MIPs的荧光稳定性 | 第99-100页 |
| 5.3.3 荧光氧化石墨烯基MIPs的吸附等温荧光光谱 | 第100-102页 |
| 5.3.4 荧光氧化石墨烯基MIPs的吸附选择性荧光光谱 | 第102-103页 |
| 5.3.5 荧光氧化石墨烯基MIPs的重复利用荧光性能分析 | 第103-104页 |
| 5.3.6 荧光氧化石墨烯基MIPs应用于实际水样分析 | 第104页 |
| 5.4 分子印迹固相萃取同HPLC联用检测 2,4,6-三氯酚 | 第104-109页 |
| 5.4.1 MISPE条件优化 | 第105-107页 |
| 5.4.2 MISPE-HPLC方法的评价 | 第107-108页 |
| 5.4.3 MISPE柱对样品处理后的HPLC检测 | 第108-109页 |
| 5.5 本章小结 | 第109-110页 |
| 第6章 磁性荧光氧化石墨烯基分子印迹聚合物制备及性能 | 第110-138页 |
| 6.1 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的制备 | 第110-112页 |
| 6.1.1 MGO的制备 | 第111页 |
| 6.1.2 CdTe/CdS QDs的合成 | 第111页 |
| 6.1.3 MGO-SiO_2的制备 | 第111-112页 |
| 6.1.4 辛基酚分子印迹聚合物的制备 | 第112页 |
| 6.2 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的分析与表征 | 第112-126页 |
| 6.2.1 CdTe/CdS QDs的荧光光谱表征 | 第112-115页 |
| 6.2.2 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs印迹条件优化 | 第115-118页 |
| 6.2.3 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的SEM/TEM表征 | 第118-119页 |
| 6.2.4 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的XRD分析 | 第119-121页 |
| 6.2.5 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的TG分析 | 第121页 |
| 6.2.6 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的磁性分析 | 第121-122页 |
| 6.2.7 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的荧光性能分析与表征 | 第122-124页 |
| 6.2.8 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的荧光相响应时间和紫外检测光谱分析 | 第124-126页 |
| 6.3 磁性荧光氧化石墨烯基 MIPs 吸附性能的荧光检测分析 | 第126-133页 |
| 6.3.1 pH值的影响 | 第126-127页 |
| 6.3.2 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的吸附等温荧光光谱 | 第127-130页 |
| 6.3.3 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的吸附选择性荧光光谱 | 第130-131页 |
| 6.3.4 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs的重复利用性能分析 | 第131-132页 |
| 6.3.5 磁性荧光氧化石墨烯基MIPs应用于实际水样分析 | 第132-133页 |
| 6.4 分子印迹固相萃取同UPLC联用检测OP | 第133-136页 |
| 6.4.1 MISPE条件优化 | 第133-135页 |
| 6.4.2 MISPE-UPLC方法的评价 | 第135页 |
| 6.4.3 MISPE对实际样品处理后的UPLC检测 | 第135-136页 |
| 6.5 本章小结 | 第136-138页 |
| 结论 | 第138-139页 |
| 创新点 | 第139页 |
| 展望 | 第139-140页 |
| 参考文献 | 第140-159页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第159-161页 |
| 致谢 | 第161-162页 |
| 个人简历 | 第162页 |
