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磷酸锂微/纳米颗粒的控制合成及其催化性能的研究

摘要第5-6页
Abstract第6-7页
1 绪论第11-24页
    1.1 研究背景及意义第11页
    1.2 烯丙醇合成技术的研究现状第11-14页
        1.2.1 氯丙烯水解法第12页
        1.2.2 丙烯醛还原法第12页
        1.2.3 醋酸丙烯酯水解法第12-13页
        1.2.4 环氧丙烷异构化法第13-14页
    1.3 异构化催化剂的研究进展第14-16页
        1.3.1 异构化催化剂制备的研究第14-15页
        1.3.2 异构化催化剂机理及动力学的研究第15-16页
    1.4 催化剂的制备方法第16-21页
        1.4.1 纳米催化剂制备的研究现状第16-19页
        1.4.2 中空微球制备的研究现状第19-21页
    1.5 磷酸锂的简介及其研究进展第21-23页
        1.5.1 磷酸锂的简介第21-22页
        1.5.2 磷酸锂的研究进展第22-23页
    1.6 本课题研究的目的和内容第23-24页
2 均相沉淀法制备Li_3PO_4颗粒及其催化性能的研究第24-36页
    2.1 实验部分第24-30页
        2.1.1 实验药品与仪器第24-25页
        2.1.2 实验步骤第25-26页
        2.1.3 催化剂评价实验第26-28页
        2.1.4 Li_3PO_4颗粒的表征第28-30页
    2.2 结果与讨论第30-35页
        2.2.1 Li_3PO_4物相分析第30-31页
        2.2.2 Li_3PO_4形貌分析第31-32页
        2.2.3 Li_3PO_4的表面酸碱性分析第32-33页
        2.2.4 Li_3PO_4的BET分析第33-34页
        2.2.5 Li_3PO_4的催化性能分析第34-35页
    2.3 本章小结第35-36页
3 水热法制备Li_3PO_4颗粒及其催化性能的研究第36-44页
    3.1 实验部分第36-39页
        3.1.1 实验药品与仪器第36-37页
        3.1.2 实验步骤第37-38页
        3.1.3 催化剂评价实验第38页
        3.1.4 Li_3PO_4颗粒的表征第38-39页
    3.2 结果与讨论第39-43页
        3.2.1 Li_3PO_4物相分析第39页
        3.2.2 Li_3PO_4形貌分析第39-40页
        3.2.3 Li_3PO_4的表面酸碱性分析第40-41页
        3.2.4 Li_3PO_4的BET分析第41-42页
        3.2.5 Li_3PO_4的催化性能分析第42-43页
    3.3 本章小结第43-44页
4 化学沉淀法制备中空Li_3PO_4纳米球及其催化性能的研究第44-55页
    4.1 实验部分第44-47页
        4.1.1 实验药品与仪器第44-45页
        4.1.2 实验步骤第45-46页
        4.1.3 催化剂评价实验第46页
        4.1.4 Li_3PO_4颗粒的表征第46-47页
    4.2 结果与讨论第47-54页
        4.2.1 Li_3PO_4物相分析第47-48页
        4.2.2 Li_3PO_4形貌分析第48-50页
        4.2.3 Li_3PO_4的表面酸碱性分析第50-51页
        4.2.4 Li_3PO_4的BET分析第51-52页
        4.2.5 Li_3PO_4的催化性能分析第52-53页
        4.2.6 Li_3PO_4的R分析第53-54页
    4.3 本章小结第54-55页
5 Li_3PO_4中空纳米球的控制合成及其机理的研究第55-65页
    5.1 实验部分第55-57页
        5.1.1 实验药品与仪器第55-56页
        5.1.2 实验步骤第56页
        5.1.3 Li_3PO_4颗粒的表征第56-57页
    5.2 结果与讨论第57-63页
        5.2.1 反应物浓度对中空形成的影响第57-58页
        5.2.2 反应时间对中空形成的影响第58-60页
        5.2.3 反应温度对中空形成的影响第60-62页
        5.2.4 Li_3PO_4中空结构形成机理第62-63页
    5.3 本章小结第63-65页
6 结论与展望第65-68页
    6.1 结论第65-66页
    6.2 创新点第66-67页
    6.3 展望第67-68页
致谢第68-69页
参考文献第69-76页
附录第76页

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