| 中文摘要 | 第3-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 缩略语简表 | 第9-10页 |
| 1 烯丙基硅化合物的综述 | 第10-22页 |
| 1.1 烯丙基硅化合物的结构及性质 | 第10页 |
| 1.2 烯丙基硅化合物的合成简述 | 第10-15页 |
| 1.2.1 Wittig反应 | 第10-11页 |
| 1.2.2 过渡金属催化的反应 | 第11页 |
| 1.2.3 二硅烷作为硅基化试剂 | 第11页 |
| 1.2.4 硅氢化反应 | 第11-12页 |
| 1.2.5 β-羟基砜和 β-羟基硒化物的还原消除反应 | 第12页 |
| 1.2.6 硅-金属化合物（M-SiMe_3）作为硅基化试剂 | 第12-13页 |
| 1.2.7 羧酸衍生物的硅甲基化反应 | 第13页 |
| 1.2.8 烯丙基化合物的硅基化反应 | 第13-14页 |
| 1.2.9 以 α-氯代羰基化合物为前体来合成烯丙基硅化合物 | 第14页 |
| 1.2.10 Julia开环反应 | 第14-15页 |
| 1.3 烯丙基硅化合物在天然产物全合成中的应用 | 第15-19页 |
| 1.3.1 分子间加成反应 | 第15-16页 |
| 1.3.2 分子内加成反应 | 第16-17页 |
| 1.3.3 多烯烯丙基硅的环化反应 | 第17-18页 |
| 1.3.4 环氧烯丙基硅的环化 | 第18-19页 |
| 1.4 多官能团取代的烯丙基硅合成子介绍 | 第19-22页 |
| 2 桉烷倍半萜骨架的构建 | 第22-42页 |
| 2.1 桉烷倍半萜化合物的概述 | 第22-26页 |
| 2.1.1 桉烷化合物简介 | 第22-23页 |
| 2.1.2 桉烷倍半萜类化合物的全合成方法介绍 | 第23-26页 |
| 2.2 桉烷倍半萜骨架的合成新方法研究 | 第26-28页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第28-35页 |
| 2.3.1 碘代烯丙基硅的制备 | 第28-30页 |
| 2.3.2 碘代烯丙基硅与丙烯酸酯的共轭加成反应 | 第30-31页 |
| 2.3.3 Hosomi-Sakurai反应 | 第31-35页 |
| 2.4 小结与展望 | 第35-37页 |
| 2.5 实验部分 | 第37-42页 |
| 3 杜松烷倍半萜全合成新方法研究 | 第42-56页 |
| 3.1 杜松烷倍半萜简介 | 第42页 |
| 3.2 青蒿素概述 | 第42-45页 |
| 3.2.1 青蒿素简介 | 第42-43页 |
| 3.2.2 青蒿素合成研究概述 | 第43-45页 |
| 3.3 青蒿素的合成新策略探索 | 第45-46页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第46-49页 |
| 3.4.1 环丙基酮的制备 | 第46-47页 |
| 3.4.2 烯丙基硅中间体的合成 | 第47-48页 |
| 3.4.3 Sakurai反应条件的初步探索 | 第48-49页 |
| 3.5 小结与展望 | 第49-50页 |
| 3.6 实验部分 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 附录 | 第66-98页 |
| A. 化合物谱图 | 第66-98页 |
