扶正解毒漂浮颗粒剂的制备
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 序言 | 第11-16页 |
| 1 研究背景 | 第11-13页 |
| 2 各味药材研究进展 | 第13-14页 |
| 3 立题依据及研究意义 | 第14-16页 |
| 第一部分 扶正解毒漂浮颗粒提取工艺研究 | 第16-52页 |
| 1.仪器与材料 | 第16-17页 |
| 1.1 仪器 | 第16页 |
| 1.2 药物和试剂 | 第16-17页 |
| 2 提取方法方法学考察 | 第17-29页 |
| 2.1 板蓝根提取方法方法学考察 | 第17-21页 |
| 2.1.1 表告依春紫外吸收特征 | 第17页 |
| 2.1.2 色谱条件 | 第17页 |
| 2.1.3 溶液的制备 | 第17-18页 |
| 2.1.4 专属性 | 第18-19页 |
| 2.1.5 标准曲线的绘制 | 第19页 |
| 2.1.6 精密度试验 | 第19-20页 |
| 2.1.7 溶液稳定性试验 | 第20页 |
| 2.1.8 重复性试验 | 第20页 |
| 2.1.9 回收率试验 | 第20-21页 |
| 2.2 淫羊藿提取方法方法学考察 | 第21-25页 |
| 2.2.1 淫羊藿苷紫外吸收特征 | 第21页 |
| 2.2.2 色谱条件 | 第21-22页 |
| 2.2.3 溶液的制备 | 第22页 |
| 2.2.4 专属性 | 第22-23页 |
| 2.2.5 标准曲线的绘制 | 第23页 |
| 2.2.6 精密度试验 | 第23-24页 |
| 2.2.7 溶液稳定性试验 | 第24页 |
| 2.2.8 重复性试验 | 第24页 |
| 2.2.9 回收率试验 | 第24-25页 |
| 2.3 黄芪提取方法方法学考察 | 第25-29页 |
| 2.3.1 色谱条件 | 第25页 |
| 2.3.2 溶液的制备 | 第25-26页 |
| 2.3.3 专属性 | 第26-27页 |
| 2.3.4 标准曲线的绘制 | 第27页 |
| 2.3.5 精密度试验 | 第27-28页 |
| 2.3.6 溶液稳定性试验 | 第28页 |
| 2.3.7 重复性试验 | 第28页 |
| 2.3.8 回收率试验 | 第28-29页 |
| 3 提取工艺研究 | 第29-51页 |
| 3.1 板蓝根提取工艺研究 | 第29-36页 |
| 3.1.1 提取溶剂的选择 | 第29-30页 |
| 3.1.2 板蓝根提取条件单因素考察 | 第30-34页 |
| 3.1.3 板蓝根正交试验提取工艺的研究 | 第34-36页 |
| 3.1.4 浓缩方法对表告依春提取率的影响 | 第36页 |
| 3.2 淫羊藿提取提取工艺研究 | 第36-44页 |
| 3.2.1 提取溶剂的选择 | 第36-37页 |
| 3.2.2 淫羊藿提取条件单因素考察 | 第37-41页 |
| 3.2.3 淫羊藿正交试验提取工艺的研究 | 第41-43页 |
| 3.2.4 浓缩方法对淫羊藿苷提取率的影响 | 第43-44页 |
| 3.3 黄芪提取工艺研究 | 第44-50页 |
| 3.3.1 提取方法及含量测定处理方法 | 第44-45页 |
| 3.3.2 黄芪提取条件单因素考察 | 第45-48页 |
| 3.3.3 黄芪正交试验提取工艺的研究 | 第48-50页 |
| 3.3.4 浓缩方法对黄芪甲苷提取率的影响 | 第50页 |
| 3.4 药液的混合方法 | 第50-51页 |
| 4 小结与讨论 | 第51-52页 |
| 第二部分 扶正解毒漂浮颗粒剂的成型工艺研究 | 第52-61页 |
| 1.仪器与材料 | 第52-53页 |
| 1.1 仪器 | 第52页 |
| 1.2 药物和试剂 | 第52-53页 |
| 2．方法与结果 | 第53-60页 |
| 2.1 包衣工艺的确定 | 第53-59页 |
| 2.1.1 包衣增重的测定 | 第53页 |
| 2.1.2 包衣上药工艺研究 | 第53-54页 |
| 2.1.3 缓释膜包衣工艺 | 第54-59页 |
| 2.2 释放度重现性 | 第59-60页 |
| 3、小结与讨论 | 第60-61页 |
| 第三部分制剂的质量标准研究 | 第61-81页 |
| 1.仪器与材料 | 第61-62页 |
| 1.1 仪器 | 第61页 |
| 1.2 药物和试剂 | 第61-62页 |
| 2 实验方法 | 第62-80页 |
| 2.1 常规检查 | 第62页 |
| 2.1.1 性状 | 第62页 |
| 2.1.2 粒度检查 | 第62页 |
| 2.1.3 漂浮性能 | 第62页 |
| 2.1.4 水分测定 | 第62页 |
| 2.2 板蓝根薄层鉴别 | 第62-64页 |
| 2.2.1 溶液的制备 | 第63页 |
| 2.2.2 板蓝根薄层鉴别 | 第63-64页 |
| 2.3 淫羊藿薄层鉴别 | 第64-65页 |
| 2.3.1 溶液的制备 | 第64页 |
| 2.3.2 淫羊藿薄层鉴别 | 第64-65页 |
| 2.4 黄芪薄层鉴别 | 第65-66页 |
| 2.4.1 溶液的制备 | 第65-66页 |
| 2.4.2 黄芪薄层鉴别 | 第66页 |
| 2.5 含量测定 | 第66-77页 |
| 2.5.1 扶正解毒颗粒剂中表告依春的含量测 | 第67-70页 |
| 2.5.2 扶正解毒漂浮颗粒中淫羊藿苷含量测定 | 第70-74页 |
| 2.5.3 扶正解毒漂浮颗粒中黄芪甲苷含量测定 | 第74-77页 |
| 2.6 初步稳定性考察 | 第77-80页 |
| 2.6.1 影响因素试验 | 第78-79页 |
| 2.6.2 加速试验 | 第79-80页 |
| 3 小结与讨论 | 第80-81页 |
| 全文总结 | 第81-82页 |
| 1 结论 | 第81页 |
| 2 创新点 | 第81页 |
| 3 展望 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
