摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6页 |
第1章 文献综述 | 第9-26页 |
1.1 卟啉的性质及应用 | 第9-14页 |
1.1.1 卟啉的理化性质 | 第9-10页 |
1.1.2 基于卟啉的分子传感器 | 第10-12页 |
1.1.3 卟啉的其他应用 | 第12-14页 |
1.2 卟啉的合成研究 | 第14-19页 |
1.2.1 Adler-Longo反应 | 第14-15页 |
1.2.2 Lindsey反应 | 第15-16页 |
1.2.3 2+2 反应 | 第16-17页 |
1.2.4 3+1 反应 | 第17-18页 |
1.2.5 微波诱导法 | 第18页 |
1.2.6 卟啉的官能团修饰 | 第18-19页 |
1.3 主客体的超分子识别 | 第19-22页 |
1.3.1 超分子化学 | 第19页 |
1.3.2 客体柱芳烃简介 | 第19-21页 |
1.3.3 常见的主客体络合物 | 第21-22页 |
1.4 主客体的自组装体系 | 第22-26页 |
1.4.1“锁式”结构 | 第22-23页 |
1.4.2 卟啉的超分子自主装体系 | 第23-26页 |
第2章 课题设计 | 第26-33页 |
2.1 选题目的与依据 | 第26-29页 |
2.2 客体化合物柱芳烃的选择 | 第29-30页 |
2.3 目标产物合成路线的反合成分析 | 第30-33页 |
第3章 中间体及目标化合物的合成与表征 | 第33-57页 |
3.1 实验所用的仪器及试剂 | 第33-35页 |
3.1.1 实验所用的仪器 | 第33页 |
3.1.2 实验试剂 | 第33-35页 |
3.2 合成部分 | 第35-45页 |
3.2.1 中间体 2a的制备 | 第35-36页 |
3.2.2 10,20-二对甲氧基苯基-5,15-二苯基卟啉的合成(4b) | 第36-40页 |
3.2.3 卟啉环 6a的合成 | 第40-44页 |
3.2.4 主体化合物的合成 | 第44页 |
3.2.5 卟啉环(7a) | 第44页 |
3.2.6 卟啉环(8a) | 第44-45页 |
3.3 中间体和最终产物的结构表征 | 第45-54页 |
3.3.1 ~1H NMR谱分析 | 第45-52页 |
3.3.2 目标产物 8a的碳谱分析 | 第52页 |
3.3.3 质谱图 | 第52-54页 |
3.4 实验结果分析 | 第54-57页 |
第4章 性质研究实验 | 第57-67页 |
4.1 紫外稀释 | 第57-59页 |
4.2 荧光稀释 | 第59-61页 |
4.3 紫外滴定 | 第61-67页 |
第5章总结 | 第67-69页 |
5.1 论文的研究成果 | 第67页 |
5.2 论文的探索意义 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-77页 |
攻读硕士期间已发表的论文 | 第77-79页 |
附图 | 第79-81页 |
致谢 | 第81-82页 |