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2-醛基吡咯类生物碱的合成研究

摘要第2-3页
Abstract第3页
引言第6-7页
1 文献综述第7-18页
    1.1 吡咯及其衍生物第7页
        1.1.1 应用概述第7页
    1.2 2-醛基吡咯生物碱的发现及其生物活性第7-10页
        1.2.1 2-醛基5羟甲基吡咯生物碱及其衍生物的发现及活性第7-8页
        1.2.2 吡咯螺缩酮类生物碱的发现及活性第8-10页
    1.3 2-醛基吡咯类生物碱的合成第10-17页
        1.3.1 2-醛基吡咯生物碱的合成方法第10-14页
        1.3.2 糖与氨基化合物的Maillard缩合反应第14-15页
        1.3.3 吡咯螺缩酮生物碱的全合成第15-17页
    1.4 本论文主要研究思路第17-18页
2 2-醛基吡咯类生物碱的全合成与仿生合成研究第18-51页
    2.1 引言第18-20页
    2.2 2-醛基吡咯生物碱的全合成第20-22页
        2.2.1 二氢吡喃酮中间体合成改进第20-21页
        2.2.2 Maillard吡咯合成法合成 2-醛基吡咯类生物碱第21-22页
    2.3 2-醛基吡咯类生物碱的仿生合成研究第22-31页
        2.3.1 糖与氨基物的级联反应生成 2-醛基吡咯生物碱第22-29页
        2.3.2 2-醛基吡咯类生物碱仿生合成路线底物扩展第29-31页
    2.4 实验部分第31-44页
        2.4.1 材料与仪器第31-33页
        2.4.2 实验部分第33-35页
        2.4.3 2-醛基吡咯生物碱的仿生合成第35-37页
        2.4.4 Zn(II)催化的糖与氨基物的级联反应生成吡咯生物碱第37-44页
    2.5 结果与讨论第44-50页
        2.5.1 Maillard类型合成法第44-45页
        2.5.2 糖与胺的级联反应第45-46页
        2.5.3 19 种 2-醛基吡咯生物碱的合成第46-49页
        2.5.4 2-醛基吡咯生物碱可能的生物转化过程第49-50页
    2.6 本章小结第50-51页
3 天然产物Magnolamide的全合成第51-57页
    3.1 引言第51-52页
    3.2 Magnolamide的合成路线第52-53页
    3.3 实验部分第53-56页
        3.3.1 材料与仪器第53-54页
        3.3.2 实验部分第54-56页
    3.4 结果与讨论第56页
    3.5 本章小结第56-57页
4 吡咯螺缩酮类生物碱的全合成第57-68页
    4.1 引言第57页
    4.2 吡咯螺缩酮生物碱的合成路线第57-60页
    4.3 实验部分第60-64页
        4.3.1 仪器与试剂第60-61页
        4.3.2 实验部分第61-64页
    4.4 结果与讨论第64-67页
    4.5 本章小结第67-68页
结论第68-69页
参考文献第69-73页
附录A 部分化合物谱图第73-98页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第98-99页
致谢第99-101页

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