| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 一、对象和方法 | 第14-24页 |
| 1.1 研究对象 | 第14-15页 |
| 1.1.1 精神分裂症组 | 第14-15页 |
| 1.1.2 健康对照组 | 第15页 |
| 1.2 量表工具 | 第15-16页 |
| 1.2.1 入组筛查表 | 第15页 |
| 1.2.2 知情同意书 | 第15页 |
| 1.2.3 一般人.学资料调查表 | 第15页 |
| 1.2.4 PANSS(阳性与阴性症状量表) | 第15-16页 |
| 1.3 实验试剂和设备 | 第16-17页 |
| 1.3.1 主要实验试剂 | 第16-17页 |
| 1.3.2 主要实验设备 | 第17页 |
| 1.4 研究方法 | 第17-21页 |
| 1.4.1 单核苷酸多态性(SNPs)位点选择 | 第17-18页 |
| 1.4.2 标本采集与处理 | 第18页 |
| 1.4.3 提取基因组DNA | 第18-19页 |
| 1.4.4 DNA检测 | 第19页 |
| 1.4.5 引物、探针设计合成及订购 | 第19-21页 |
| 1.5 质量控制 | 第21页 |
| 1.6 统计学分析 | 第21-24页 |
| 1.6.1 建立数据库 | 第21页 |
| 1.6.2 统计学分析 | 第21-24页 |
| 二、结果 | 第24-28页 |
| 2.1 病例组与对照组一般临床资料比较 | 第24页 |
| 2.1.1 病例组与对照组研究例数 | 第24页 |
| 2.1.2 病例组与对照组性别、年龄比较 | 第24页 |
| 2.2 基因型及等位基因分析 | 第24-27页 |
| 2.2.1 Hardy-Weinberg平衡检验 | 第24-25页 |
| 2.2.2 Genemapper进行数据分析 | 第25页 |
| 2.2.3 两组SNPs rs1506、rs3026401基因型、等位基因频率分布 | 第25-27页 |
| 2.2.4 SNPs rs1506、rs3026401连锁不平衡（LD）分析 | 第27页 |
| 2.3 SNPs与临床症状的关联性分析 | 第27-28页 |
| 2.3.1 患者组SNPs rs1506不同基因型患者的临床症状的比较 | 第27页 |
| 2.3.2 患者组SNPs rs3026401不同基因型患者的临床症状的比较 | 第27-28页 |
| 三、讨论 | 第28-33页 |
| 3.1 关于精神分裂症 | 第28-30页 |
| 3.1.1 精神分裂症概述 | 第28-29页 |
| 3.1.2 PAX6基因 | 第29-30页 |
| 3.2 精神分裂症与PAX6基因的关联 | 第30-33页 |
| 3.2.1 精神分裂症研究模型 | 第30-31页 |
| 3.2.2 PAX6基因2个SNPS位点与精神分裂症的关联 | 第31-33页 |
| 四、结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-39页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第39-40页 |
| 附录 | 第40-43页 |
| 综述 | 第43-58页 |
| 综述参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
