| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 引言 | 第10-13页 |
| 第一部分 EgEF-1 和EgTPI抗原表位预测 | 第13-21页 |
| 1.1 材料与方法 | 第13-14页 |
| 1.1.1 基因及氨基酸序列 | 第13页 |
| 1.1.2 理化性质推测 | 第13页 |
| 1.1.3 B、T细胞表位的预测 | 第13页 |
| 1.1.4 二、三结构预测 | 第13-14页 |
| 1.1.5 序列比对 | 第14页 |
| 1.2 结果 | 第14-19页 |
| 1.2.1 EgEF-1基因相关结果 | 第14-17页 |
| 1.2.2 EgTPI基因相关结果 | 第17-19页 |
| 1.3 讨论 | 第19-21页 |
| 第二部分 EgEF-1和EgTPI基因克隆表达载体的构建 | 第21-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-25页 |
| 2.1.1 材料 | 第21-22页 |
| 2.1.2 实验方法 | 第22-25页 |
| 2.2 实验结果 | 第25-28页 |
| 2.2.1 引物设计 | 第25-26页 |
| 2.2.2 总RNA结果 | 第26页 |
| 2.2.3 PCR扩增结果 | 第26-27页 |
| 2.2.4 克隆重组质粒鉴定 | 第27页 |
| 2.2.5 重组表达质粒 | 第27-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-30页 |
| 第三部分 EgEF-1和EgTPI表达产物的诱导、纯化和鉴定 | 第30-38页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-33页 |
| 3.1.1 材料 | 第30-31页 |
| 3.1.2 方法 | 第31-33页 |
| 3.2 结果 | 第33-36页 |
| 3.2.1 EgEF-1诱导优化过程结果 | 第33页 |
| 3.2.2 EgTPI诱导优化过程结果 | 第33-34页 |
| 3.2.3 EgEF-1和EgTPI诱导条件确定后的SDS-PAGE验证 | 第34页 |
| 3.2.4 经Ni-NTA纯化后结果 | 第34-35页 |
| 3.2.5 Western-blot结果 | 第35页 |
| 3.2.6 ELISA结果 | 第35-36页 |
| 3.3 讨论 | 第36-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 总结 | 第43-44页 |
| 展望 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 综述 囊型包虫病流行现状及防治进展 | 第46-53页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 个人简历 | 第53页 |
