摘要 | 第3-5页 |
abstract | 第5-6页 |
前言 | 第9-11页 |
第一章 绪论 | 第11-17页 |
1.1 基因沉默 | 第11-13页 |
1.2 诱导表达体系 | 第13-16页 |
1.3 本研究的目的及意义 | 第16-17页 |
第二章 材料和方法 | 第17-37页 |
2.1 实验材料 | 第17-19页 |
2.2 实验方法 | 第19-27页 |
2.3 激活元件的构建 | 第27-32页 |
2.4 应答元件的构建 | 第32-35页 |
2.5 大肠杆菌感受态细胞制备及转化方法 | 第35-37页 |
第三章 诱导表达 126kDa复制酶蛋白的结果与分析 | 第37-48页 |
3.0 激活元件的构建 | 第37-38页 |
3.1 应答元件的构建 | 第38-39页 |
3.2 获得激活元件的抗性植株 | 第39-42页 |
3.3 获得应答元件的抗性植株 | 第42-43页 |
3.4 转基因植株的PCR检测鉴定 | 第43-45页 |
3.5 过量表达复制酶蛋白影响植物的发育 | 第45-48页 |
第四章 优化大肠杆菌感受态细胞制备及转化方法的结果与分析 | 第48-58页 |
4.1 不同培养温度对感受态细胞转化效率的影响 | 第48-49页 |
4.2 不同培养浓度对感受态细胞转化率的影响 | 第49-51页 |
4.3 PEG4000对感受态细胞转化效率的影响 | 第51-52页 |
4.4 表面活性剂对感受态细胞转化效率的影响 | 第52-54页 |
4.5 冷冻保护剂甘油和DMSO的适宜浓度 | 第54-55页 |
4.6 PEG4000和Silwet L-77 共同作用对质粒转化大肠杆菌效率的影响 | 第55-57页 |
4.7 优化后的高效感受态细胞的制备和转化方法 | 第57-58页 |
第五章 讨论和结论 | 第58-60页 |
5.1 关于ORMV 126kDa复制酶基因在拟南芥中诱导表达的讨论和结论 | 第58-59页 |
5.2 关于优化大肠杆菌感受态制备与转化的讨论和结论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-70页 |
附录 | 第70-71页 |
致谢 | 第71-72页 |
攻读硕士学位期间发表的学士论文 | 第72页 |