| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-25页 |
| 1.1 DEHP性质及其用途 | 第12-13页 |
| 1.2 DEHP如何释放到周围环境中 | 第13-14页 |
| 1.3 我们日常接触到DEHP的主要途径 | 第14页 |
| 1.4 DEHP如何进入和离开我们的身体 | 第14-15页 |
| 1.5 DEHP的摄入如何影响我们的健康 | 第15-16页 |
| 1.6 孩子暴露在DEHP环境中受到的影响 | 第16-17页 |
| 1.7 DEHP毒性效应和机制 | 第17-19页 |
| 1.7.1 肝脏毒性机制 | 第17页 |
| 1.7.2 生殖毒性机制 | 第17页 |
| 1.7.3 类雌激素效应 | 第17-18页 |
| 1.7.4 内分泌干扰物效应 | 第18页 |
| 1.7.5 神经毒性 | 第18-19页 |
| 1.8 人群流行病学研究 | 第19-21页 |
| 1.8.1 男性生殖器官发育畸形 | 第19页 |
| 1.8.2 乳房发育早熟症 | 第19-20页 |
| 1.8.3 持久性过敏症 | 第20页 |
| 1.8.4 成年男性肺功能减退 | 第20页 |
| 1.8.5 成年男性肥胖症与糖尿病 | 第20页 |
| 1.8.6 成年男性甲状腺功能减退 | 第20-21页 |
| 1.9 最新邻苯二甲酸酯的安全标准 | 第21页 |
| 1.10 神经毒理学研究 | 第21-23页 |
| 1.10.1 神经毒性物质的作用形式 | 第21-22页 |
| 1.10.2 神经毒性物质的作用机制 | 第22-23页 |
| 1.10.3 环境毒素学说与神经病理学研究 | 第23页 |
| 1.11 立论依据 | 第23-25页 |
| 第二章 研究内容和实验流程介绍 | 第25-42页 |
| 2.1 研究内容概括 | 第25-39页 |
| 2.1.1 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS) | 第25-26页 |
| 2.1.2 病理学切片观测 | 第26页 |
| 2.1.3 建立体外实验细胞模型 | 第26-28页 |
| 2.1.4 神经毒性机制探索 | 第28-32页 |
| 2.1.5 免疫组化和定量分析 | 第32-39页 |
| 2.2 实验技术路线方案 | 第39-42页 |
| 2.2.1 体内实验设计 | 第39页 |
| 2.2.2 体外实验设计 | 第39-42页 |
| 第三章 DEHP神经毒性机制动物体内实验研究 | 第42-51页 |
| 3.1 实验材料与方法 | 第42-45页 |
| 3.1.1 实验动物 | 第42页 |
| 3.1.2 动物分组和DEHP染毒处理 | 第42-43页 |
| 3.1.3 GC-MS测定 | 第43-44页 |
| 3.1.4 苏木素-伊红(hematoxylin and eosin,H&E)染色,尼氏染色 | 第44-45页 |
| 3.2 实验结果分析 | 第45-51页 |
| 3.2.1 GC-MS测定结果 | 第45-48页 |
| 3.2.2 H&E染色和尼氏染色结果 | 第48-51页 |
| 第四章 DEHP神经毒性机制动物体外实验研究 | 第51-70页 |
| 4.1 实验材料与方法 | 第51-57页 |
| 4.1.1 实验动物 | 第51页 |
| 4.1.2 原代星形胶质细胞和神经元混合培养模型 | 第51-54页 |
| 4.1.3 体外DEHP染毒剂量的确定 | 第54页 |
| 4.1.4 混合培养细胞模型中的总ROS含量测定 | 第54页 |
| 4.1.5 免疫组化 | 第54-57页 |
| 4.1.6 定量的检测和计算 | 第57页 |
| 4.2 实验结果分析 | 第57-70页 |
| 4.2.1 统计分析 | 第57页 |
| 4.2.2 星形胶质细胞和神经元混合原代培养模型 | 第57-58页 |
| 4.2.3 总ROS含量测定 | 第58-60页 |
| 4.2.4 免疫组化 | 第60-63页 |
| 4.2.5 定量分析 | 第63-70页 |
| 第五章 讨论 | 第70-76页 |
| 5.1 体内试验 | 第70-72页 |
| 5.2 体外试验 | 第72-76页 |
| 第六章 结论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-88页 |
| 附录 | 第88-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |