中文摘要 | 第8-10页 |
英文摘要 | 第10-11页 |
本论文主要创新点 | 第12-13页 |
第一章 绪论 | 第13-33页 |
1.1 DNA荧光检测 | 第13-19页 |
1.1.1 DNA荧光检测的基本原理 | 第13-14页 |
1.1.2 DNA荧光探针 | 第14-17页 |
1.1.3 比率荧光检测DNA | 第17-19页 |
1.2 生物放大技术在DNA检测中的应用 | 第19-24页 |
1.2.1 限制性核酸内切酶 | 第19-20页 |
1.2.2 外切酶 | 第20-21页 |
1.2.3 链替代放大技术 | 第21-22页 |
1.2.4 滚环扩增放大技术 | 第22-23页 |
1.2.5 杂交链放大技术 | 第23-24页 |
1.3 纳米材料在DNA荧光检测中的应用 | 第24-27页 |
1.3.1 纳米材料作为猝灭剂 | 第24-25页 |
1.3.2 纳米材料作为载体 | 第25-26页 |
1.3.3 纳米材料作为荧光团 | 第26-27页 |
1.4 本论文的目标与主要工作 | 第27-29页 |
参考文献 | 第29-33页 |
第二章 基于Lambda外切酶循环放大的DNA机器用于DNA的灵敏均相检测 | 第33-44页 |
2.1 引言 | 第33-34页 |
2.2 实验部分 | 第34-36页 |
2.2.1 试剂 | 第34-35页 |
2.2.2 仪器 | 第35页 |
2.2.3 DNA机器构建 | 第35-36页 |
2.3 结果与讨论 | 第36-40页 |
2.3.1 方案设计 | 第36页 |
2.3.2 DNA机器可行性研究 | 第36-37页 |
2.3.3 实验条件的优化 | 第37-38页 |
2.3.4 DNA机器对DNA的检测 | 第38-39页 |
2.3.5 DNA机器的特异性 | 第39-40页 |
2.4 结论 | 第40-41页 |
参考文献 | 第41-44页 |
第三章 利用DNA调控的银纳米簇实现对目标DNA的无标记比率荧光检测 | 第44-59页 |
3.1 引言 | 第44-46页 |
3.2 实验部分 | 第46-47页 |
3.2.1 试剂 | 第46页 |
3.2.2 仪器 | 第46页 |
3.2.3 DNA-Ag纳米簇的合成与表征 | 第46-47页 |
3.3 结果与讨论 | 第47-55页 |
3.3.1 方案设计 | 第47-48页 |
3.3.2. DNA调控的银纳米簇对目标DNA的比率荧光检测可行性研究 | 第48-49页 |
3.3.3 探针序列的研究 | 第49-52页 |
3.3.4 DNA调控的荧光银纳米簇合成条件优化 | 第52-53页 |
3.3.5 荧光银纳米簇的表征 | 第53页 |
3.3.6 比率荧光DNA检测 | 第53-55页 |
3.4 结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-59页 |
附录 | 第59-60页 |
致谢 | 第60-61页 |