| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-11页 |
| 1.1 计算机辅助药物设计 | 第9页 |
| 1.2 定量构效关系 | 第9-10页 |
| 1.3 分子对接 | 第10页 |
| 1.4 分子动力学模拟 | 第10页 |
| 1.5 课题的提出 | 第10-11页 |
| 第二章 1,7-二氮杂咔唑类似物作为Chk 1抑制剂的理论计算研究 | 第11-29页 |
| 2.1 研究背景 | 第11-12页 |
| 2.2 数据来源和研究方法 | 第12-19页 |
| 2.2.1 数据来源 | 第12-15页 |
| 2.2.2 建立模型 | 第15-18页 |
| 2.2.3 分子对接 | 第18-19页 |
| 2.2.4 分子动力学模拟 | 第19页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第19-27页 |
| 2.3.1 3D-QSAR统计学结果分析 | 第19-20页 |
| 2.3.2 3D-QSAR等势图分析 | 第20-22页 |
| 2.3.3 分子设计 | 第22-23页 |
| 2.3.4 分子对接与动力学结果分析 | 第23-27页 |
| 2.4 本章小结 | 第27-29页 |
| 第三章 尿素吗啉环衍生物作为mTOR抑制剂的理论探究 | 第29-42页 |
| 3.1 背景介绍 | 第29-30页 |
| 3.2 数据来源和研究方法 | 第30-35页 |
| 3.2.1 数据来源 | 第30-32页 |
| 3.2.2 QSAR建模 | 第32-33页 |
| 3.2.3 Topomer CoMFA建模 | 第33-35页 |
| 3.2.4 分子对接研究 | 第35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-41页 |
| 3.3.1 3D-QSAR模型统计结果分析 | 第35-36页 |
| 3.3.2 3D-QSAR模型等值图结果分析 | 第36-39页 |
| 3.3.3 分子对接结果讨论 | 第39-40页 |
| 3.3.4 定量构效关系总结 | 第40-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 噻唑喹啉类衍生物作为CD38抑制剂的分子模拟研究 | 第42-56页 |
| 4.1 研究背景 | 第42页 |
| 4.2 数据来源和研究方法 | 第42-47页 |
| 4.2.1 数据来源和叠合方法 | 第42-43页 |
| 4.2.2 3D-QSAR模型构建和验证 | 第43-47页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第47-55页 |
| 4.3.1 统计结果分析和验证 | 第47-50页 |
| 4.3.2 模型等势图分析 | 第50-53页 |
| 4.3.3 分子对接分析 | 第53-55页 |
| 4.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第五章 全文总结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第64页 |
