| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-21页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 1.1 三个藏羊类型简介 | 第10-12页 |
| 1.1.1 高原型藏羊简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 欧拉型藏羊简介 | 第11页 |
| 1.1.3 黑藏羊简介 | 第11-12页 |
| 1.2 MyoG、GH和CKM基因研究进展 | 第12-16页 |
| 1.2.1 MyoG基因 | 第12-13页 |
| 1.2.2 GH基因 | 第13-15页 |
| 1.2.3 CKM基因 | 第15-16页 |
| 1.3 分子标记技术在家畜育种中的应用及其研究进展 | 第16-21页 |
| 1.3.1 分子标记在家畜育种中的应用 | 第16-17页 |
| 1.3.2 SNP检测技术 | 第17页 |
| 1.3.3 直接测序 | 第17页 |
| 1.3.4 限制性酶切片段长度多态性 | 第17-18页 |
| 1.3.5 单链构象多态性 | 第18-19页 |
| 1.3.6 变性高压液相色谱检测 | 第19-20页 |
| 1.3.7 温度梯度凝胶电泳 | 第20页 |
| 1.3.8 DNA芯片 | 第20-21页 |
| 第二章 MyoG基因SNP检测及与藏羊生长发育的关联性分析 | 第21-39页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-30页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第21-23页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第23-28页 |
| 2.1.3 统计分析 | 第28-30页 |
| 2.2 结果与分析 | 第30-36页 |
| 2.2.1 藏羊血液基因组DNA的提取效果 | 第30页 |
| 2.2.2 藏羊MyoG基因的PCR扩增结果 | 第30-31页 |
| 2.2.3 藏羊MyoG基因SSCP检测结果 | 第31-32页 |
| 2.2.4 藏羊MyoG基因DNA测序结果 | 第32-33页 |
| 2.2.5 MyoG基因第1外显子多态性及与生长性状的相关性分析 | 第33-34页 |
| 2.2.6 MyoG基因第1内含子多态性及与生长性状的相关性分析 | 第34-36页 |
| 2.3 讨论 | 第36-38页 |
| 2.4 小结 | 第38-39页 |
| 第三章 GH基因SNP检测及与藏羊生长发育的关联性分析 | 第39-51页 |
| 3.1 材料与方法 | 第39-40页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第39页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第39-40页 |
| 3.1.3 统计分析 | 第40页 |
| 3.2 结果与分析 | 第40-48页 |
| 3.2.1 GH基因生物信息学分析 | 第40-42页 |
| 3.2.2 藏羊GH基因的PCR扩增结果 | 第42-43页 |
| 3.2.3 藏羊GH基因测序及突变位点基因型分析 | 第43-44页 |
| 3.2.4 藏羊GH基因突变位点遗传多态性分析 | 第44-46页 |
| 3.2.5 g.498G>C突变位点与藏羊体尺性状的相关性分析 | 第46-47页 |
| 3.2.6 g.616G>A突变位点与藏羊体尺性状的相关性分析 | 第47页 |
| 3.2.7 g.624G>A突变位点与藏羊体尺性状的相关性分析 | 第47-48页 |
| 3.3 讨论 | 第48-50页 |
| 3.4 小结 | 第50-51页 |
| 第四章 CKM基因SNP检测及与藏羊生长发育的关联性分析 | 第51-60页 |
| 4.1 材料与方法 | 第51-52页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第51页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第51-52页 |
| 4.1.3 统计分析 | 第52页 |
| 4.2 结果与分析 | 第52-58页 |
| 4.2.1 CKM基因生物信息学分析 | 第52-54页 |
| 4.2.2 藏羊CKM基因的PCR扩增结果 | 第54-55页 |
| 4.2.3 藏羊CKM基因测序分型及多态信息分析 | 第55-57页 |
| 4.2.4 g.8068C>G突变位点与藏羊体尺性状的相关性分析 | 第57页 |
| 4.2.5 g.8322A>G突变位点与藏羊体尺性状的相关性分析 | 第57-58页 |
| 4.3 讨论 | 第58-59页 |
| 4.4 小结 | 第59-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
