| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1. 人参连作障碍 | 第10-11页 |
| 1.1 人参连作障碍的危害 | 第10页 |
| 1.2 人参连作障碍的原因 | 第10-11页 |
| 2. 人参的化感自毒作用 | 第11-14页 |
| 2.1 人参化感自毒物质的种类 | 第12页 |
| 2.2 化感自毒物质的作用机制 | 第12-13页 |
| 2.3 化感自毒作用与基因表达调控 | 第13-14页 |
| 3. WRKY转录因子的研究进展 | 第14-16页 |
| 3.1 WRKY转录因子的结构 | 第14-15页 |
| 3.2 WRKY转录因子的功能 | 第15-16页 |
| 3.3 人参WRKY转录因子的研究概况 | 第16页 |
| 4. 本章小结 | 第16-18页 |
| 第二章 苯甲酸胁迫下人参生理生化指标相关基因的差异表达分析 | 第18-27页 |
| 1. 材料与方法 | 第18-21页 |
| 1.1 实验材料 | 第18页 |
| 1.2 人参的胁迫处理与总RNA的提取 | 第18-19页 |
| 1.3 人参转录组测序数据的获得 | 第19页 |
| 1.4 qRT-PCR差异表达分析 | 第19-21页 |
| 2. 结果与分析 | 第21-25页 |
| 2.1 RNA的提取及浓度的测定 | 第21-23页 |
| 2.2 转录组数据组装结果 | 第23页 |
| 2.3 差异表达分析结果 | 第23-25页 |
| 3. 本章小结 | 第25-27页 |
| 第三章 苯甲酸胁迫下人参转录因子相关基因的差异表达分析 | 第27-33页 |
| 1. 材料与方法 | 第27-28页 |
| 2. 结果与分析 | 第28-31页 |
| 3. 本章小结 | 第31-33页 |
| 第四章 人参中响应苯甲酸胁迫基因WRKY7的克隆及序列分析 | 第33-42页 |
| 1. 材料与方法 | 第33-35页 |
| 1.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 1.2 RNA提取和cDNA合成 | 第34页 |
| 1.3 WRKY7基因的扩增与克隆 | 第34-35页 |
| 1.4 WRKY7基因的生物信息学分析 | 第35页 |
| 2. 结果与分析 | 第35-41页 |
| 2.1 人参WRKY7基因的克隆 | 第35-36页 |
| 2.2 人参WRKY7基因编码氨基酸序列分析 | 第36页 |
| 2.3 人参WRKY7编码蛋白理化性质分析 | 第36-37页 |
| 2.4 人参WRKY7编码蛋白二级结构及功能结构域分析 | 第37页 |
| 2.5 人参WRKY7编码蛋白三维建模 | 第37-38页 |
| 2.6 人参WRKY7编码蛋白信号肽、亚细胞定位及跨膜分析 | 第38页 |
| 2.7 人参WRKY7基因序列相似性分析 | 第38-39页 |
| 2.8 人参WRKY7编码蛋白多序列比对及系统进化树构建 | 第39-41页 |
| 3. 本章小结 | 第41-42页 |
| 第五章 人参WRKY7对拟南芥的遗传转化及纯系植株的筛选 | 第42-52页 |
| 1. 材料与方法 | 第42-46页 |
| 1.1 实验材料 | 第42-43页 |
| 1.2 预实验——苯甲酸对拟南芥、烟草发芽率的影响 | 第43页 |
| 1.3 植物过表达载体pCAMBIA2300-WRKY7的构建 | 第43-44页 |
| 1.4 农杆菌感受态的制备 | 第44-45页 |
| 1.5 过表达载体pCAMBIA2300- WRKY7转化农杆菌 | 第45页 |
| 1.6 农杆菌浸花法转化拟南芥 | 第45-46页 |
| 1.7 转基因植株的鉴定及纯系的构建 | 第46页 |
| 2. 结果与分析 | 第46-51页 |
| 2.1 苯甲酸对拟南芥、烟草发芽率的影响 | 第46-48页 |
| 2.2 过表达载体pCAMBIA2300-WRKY7的构建 | 第48页 |
| 2.3 过表达载体pCAMBIA2300-WRKY7转化农杆菌 | 第48-49页 |
| 2.4 转基因拟南芥的鉴定及纯系的筛选 | 第49-51页 |
| 3. 本章小结 | 第51-52页 |
| 总结 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
| 在校期间论文发表情况 | 第64页 |
