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紫锥菊多糖对大肠杆菌内毒素的作用机理研究

缩略词第4-5页
摘要第5-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第12-19页
    1.1 紫锥菊研究进展第12-17页
        1.1.1 化学活性成分第12页
        1.1.2 生物活性第12-15页
        1.1.3 副作用及毒理研究第15-16页
        1.1.4 应用前景第16-17页
    1.2 内毒素第17-19页
第二章 紫锥菊多糖对LPS损伤后IEC-6细胞的增殖作用第19-27页
    2.1 材料与试剂第19-20页
        2.1.1 材料与试剂第19-20页
        2.1.2 仪器第20页
        2.1.3 溶液配制第20页
    2.2 方法第20-22页
        2.2.1 细胞的培养第20-21页
        2.2.2 细胞分组第21页
        2.2.3 EPS对正常IEC-6细胞增殖作用影响第21-22页
        2.2.4 EPS对LPS作用下IEC-6细胞增殖的影响第22页
        2.2.5 EPS预处理对LPS作用下IEC-6细胞增殖作用的影响第22页
        2.2.6 统计学分析第22页
    2.3 结果第22-26页
        2.3.1 正常及LPS损伤后小肠上皮细胞形态观察第22-23页
        2.3.2 EPS对正常培养的IEC-6细胞增殖作用的影响第23-24页
        2.3.3 EPS对LPS损伤后IEC-6细胞增殖作用的影响第24-25页
        2.3.4 EPS预处理对LPS损伤的IEC-6细胞增殖作用的影响第25-26页
    2.4 讨论第26-27页
第三章 紫锥菊多糖对LPS损伤后IEC-6分泌细胞因子的影响第27-41页
    3.1 材料和试剂第27-29页
        3.1.1 材料和试剂第27页
        3.1.2 仪器第27-28页
        3.1.3 溶液配制第28-29页
    3.2 方法第29-34页
        3.2.1 细胞的培养第29页
        3.2.2 细胞分组第29页
        3.2.3 细胞收集第29-30页
        3.2.4 Trizol法提取肺组织RNA第30页
        3.2.5 琼脂糖凝胶电泳检测提取的RNA第30-31页
        3.2.6 RNA浓度及纯度的检测第31页
        3.2.7 总RNA反转录成cDNA第31-32页
        3.2.8 引物序列第32-33页
        3.2.9 目的基因扩增第33页
        3.2.10 扩增产物琼脂凝胶电泳第33页
        3.2.11 统计学分析第33-34页
    3.3 结果第34-39页
        3.3.1 紫锥菊多糖对LPS刺激IEC-6细胞分泌TNF-α mRNA的影响第34-35页
        3.3.2 EPS对LPS刺激IEC-6分泌的IL-1α mRNA的影响第35-36页
        3.3.3 EPS对LPS刺激IEC-6分泌的IL-6 mRNA的影响第36-38页
        3.3.4 EPS对LPS刺激IEC-6分泌的IL-8 mRNA的影响第38-39页
    3.4 讨论第39-41页
第四章 紫锥菊多糖对LPS损伤后IEC-6分泌蛋白的影响第41-50页
    4.1 材料和试剂第41-42页
        4.1.1 材料和试剂第41页
        4.1.2 仪器第41-42页
        4.1.3 溶液配制第42页
    4.2 方法第42-45页
        4.2.1 细胞培养、分组第42页
        4.2.2 细胞处理第42-43页
        4.2.3 细胞核蛋白提取第43页
        4.2.4 SDS-PAGE第43页
        4.2.5 凝胶的考马斯亮蓝染色第43-44页
        4.2.6 Western blot第44-45页
        4.2.7 统计学分析第45页
    4.3 结果第45-48页
        4.3.1 EPS对LPS刺激IEC-6分泌的NF-κB p65蛋白的影响第45-46页
        4.3.2 EPS对LPS刺激IEC-6表达的pIκB-α的影响第46-48页
    4.4 讨论第48-50页
第五章 紫锥菊多糖对内毒素损伤小鼠炎症保护作用第50-60页
    5.1 材料与方法第50-52页
        5.1.1 实验材料及试剂第50页
        5.1.2 分组及造模第50-51页
        5.1.3 组织石蜡切片第51页
        5.1.4 血清细胞因子检测第51页
        5.1.5 湿干重(W/D)比率的检测第51页
        5.1.6 统计学处理第51-52页
    5.2 结果第52-58页
        5.2.1 组织石蜡切片结果第52-55页
        5.2.2 血清中TNF-α、IL-1β、IL-6细胞因子的检测结果第55-57页
        5.2.3 肺脏组织W/D比值的测定结果第57-58页
    5.3 讨论第58-60页
第六章 紫锥菊多糖对内毒素损伤小鼠作用的分子机制第60-67页
    6.1 材料与试剂第60-61页
        6.1.1 实验仪器第60-61页
        6.1.2 主要试剂第61页
        6.1.3 主要缓冲液与相关试剂的配制第61页
    6.2 方法第61-65页
        6.2.1 动物分组及造模第61-65页
    6.4 讨论第65-67页
结论第67-68页
参考文献第68-73页
发表论文和参加科研情况说明第73-74页
致谢第74页

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