| 中文摘要 | 第4-5页 |
| 英文摘要 | 第5页 |
| 第—章 异腈参与的C-H官能化反应 | 第8-33页 |
| 一、概述 | 第8-9页 |
| 二、异腈参与的C-H官能化反应 | 第9-33页 |
| 1. 异腈官能化/C-H官能化 | 第9-16页 |
| 1.1 路易斯酸催化的C-H官能化反应 | 第9-11页 |
| 1.2 异腈插入/C-H官能化的串联反应 | 第11-13页 |
| 1.3 亚胺自由基诱导的C-H官能化反应 | 第13-16页 |
| 2. C-H官能化/异腈官能化 | 第16-32页 |
| 2.1 异腈参与的C(sp~3)-H官能化反应 | 第16-21页 |
| 2.1.1 非活化的C(sp~3)-H键官能化反应 | 第16-17页 |
| 2.1.2 与氮原子相邻的C(sp~3)-H键官能化反应 | 第17-19页 |
| 2.1.3 活泼亚甲基的C(sp~3)-H键官能化反应 | 第19-21页 |
| 2.2 异腈参与的C(sp~2)-H键官能化反应 | 第21-28页 |
| 2.2.1 铁催化 | 第21-22页 |
| 2.2.2 铑催化 | 第22-23页 |
| 2.2.3 钯催化 | 第23-28页 |
| 2.3 异腈参与的C(sp)-H键官能化反应 | 第28-32页 |
| 3. 小结 | 第32-33页 |
| 第二章 咪唑化合物的合成 | 第33-38页 |
| 一、概述 | 第33页 |
| 二、常用的咪唑合成方法 | 第33-35页 |
| 1. Debus-Radziszewski咪唑合成法 | 第33-34页 |
| 2. 乙二胺合成法 | 第34页 |
| 3. α-卤代酮法 | 第34页 |
| 4. α-氨基缩醛法 | 第34-35页 |
| 5. Claisen重排反应法 | 第35页 |
| 6. 异腈法 | 第35页 |
| 三、1,4-二取代咪唑的合成研究 | 第35-37页 |
| 1. N-烷基酮和甲酰胺的环化反应 | 第35页 |
| 2. 芳基硼酸或芳卤代物的亲核取代反应 | 第35-36页 |
| 3. 异腈环加成反应 | 第36-37页 |
| 四、本论文的提出 | 第37-38页 |
| 第三章 银催化1,4-二取代咪唑的合成研究 | 第38-43页 |
| 一、实验仪器和试剂 | 第38-39页 |
| 1. 仪器 | 第38页 |
| 2. 试剂 | 第38-39页 |
| 二、银催化1,4-二取代咪唑的合成研究 | 第39-43页 |
| 1. 反应条件优化 | 第39-40页 |
| 2. 反应范围研究 | 第40-41页 |
| 3. 小结 | 第41页 |
| 4. 部分化合物的制备 | 第41-43页 |
| 4.1 底物1a-li制备(以1e为例) | 第41-42页 |
| 4.2 银催化1,4-二取代咪唑的合成(以2e为例) | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-50页 |
| 部分化合物表征 | 第50-52页 |
| 部分化合物的NMR谱图 | 第52-61页 |
| 在学期间公开发表论文情况 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
