| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 亲水链段 | 第11-13页 |
| 1.2.1 聚乙烯基吡咯烷酮(PVP) | 第12页 |
| 1.2.2 聚乙二醇(PEG) | 第12页 |
| 1.2.3 聚乙二醇1000-维生素E琥珀酸酯(TPGS) | 第12-13页 |
| 1.3 两亲性星型聚乳酸的合成方法 | 第13-16页 |
| 1.3.1 接枝方法 | 第13-14页 |
| 1.3.2 先核后臂法 | 第14-15页 |
| 1.3.3 先臂后核法 | 第15-16页 |
| 1.4 两亲性星型共聚物基载药胶束的制备方法 | 第16-18页 |
| 1.4.1 物理包埋 | 第17页 |
| 1.4.2 化学接枝 | 第17-18页 |
| 1.5 两亲性星型共聚物载药胶束的释药机理 | 第18页 |
| 1.6 两亲性星型聚乳酸基载药胶束的体外释放动力学模型 | 第18-20页 |
| 1.6.1 0级动力学模型 | 第18页 |
| 1.6.2 一级动力学模型 | 第18-19页 |
| 1.6.3 Higuchi模型 | 第19页 |
| 1.6.4 Baker-Lonsdale模型 | 第19-20页 |
| 1.7 本研究论文的意义及主要内容 | 第20-21页 |
| 1.7.1 本研究论文的意义 | 第20页 |
| 1.7.2 本研究论文的主要内容 | 第20-21页 |
| 1.8 本文的创新之处 | 第21-22页 |
| 第二章 四臂两亲性s-PLLA-PEG的制备、表征及载药胶束性能研究 | 第22-37页 |
| 2.1 引言 | 第22-23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-27页 |
| 2.2.1 实验材料、仪器 | 第23-24页 |
| 2.2.2 L-丙交酯(LLA)的制备 | 第24页 |
| 2.2.3 4s-PLLA的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.4 4s-PLLA-COOH的合成 | 第25页 |
| 2.2.5 4s-PLLA-PEG的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.6 4s-PLLA-PEG/IBU载药胶束的制备 | 第26页 |
| 2.2.7 4s-PLLA-PEG/IBU载药胶束体外药物释放 | 第26-27页 |
| 2.3 表征样品 | 第27-29页 |
| 2.3.1 核磁共振光谱(~1HNMR)的表征 | 第27页 |
| 2.3.2 分子量(GPC)的表征 | 第27页 |
| 2.3.3 X衍射光谱(XRD)的表征 | 第27-28页 |
| 2.3.4 差示扫描量热(DSC)的表征 | 第28页 |
| 2.3.5 热重(TGA)的表征 | 第28页 |
| 2.3.6 载药量(LE)、包封率(EE)的测试 | 第28-29页 |
| 2.3.7 胶束形态的表征 | 第29页 |
| 2.3.8 粒径分布测试 | 第29页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第29-36页 |
| 2.4.1 4s-PLLA-PEG的结构分析 | 第29-31页 |
| 2.4.2 4s-PLLA-PEG的结晶性能和热性能 | 第31-33页 |
| 2.4.3 4s-PLLA-PEG/IBU载药胶束的形态与粒径 | 第33-34页 |
| 2.4.4 4s-PLLA-PEG/IBU载药胶束的载药量及包封率 | 第34-35页 |
| 2.4.5 4s-PLLA-PEG/IBU载药胶束的药物释放性能 | 第35-36页 |
| 2.5 结论 | 第36-37页 |
| 第三章 五臂两亲性s-PLLA-PVP的制备、表征及载药胶束性能研究 | 第37-52页 |
| 3.1 前言 | 第37-38页 |
| 3.2 实验部分 | 第38-42页 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 | 第38-39页 |
| 3.2.2 5s-PLLA的合成 | 第39页 |
| 3.2.3 PVP-COOH的合成 | 第39-40页 |
| 3.2.4 5s-PLLA-PVP的合成 | 第40页 |
| 3.2.5 5s-PLLA-PVP/RIF载药胶束的制备 | 第40-41页 |
| 3.2.6 5s-PLLA-PVP/RIF载药胶束体外药物释放 | 第41-42页 |
| 3.3 样品测试 | 第42-44页 |
| 3.3.1 傅里叶红外光谱分析(FT-IR) | 第42页 |
| 3.3.2 核磁共振谱表征(~1HNMR) | 第42页 |
| 3.3.3 分子量测试(GPC) | 第42-43页 |
| 3.3.4 X射线衍射分析(XRD) | 第43页 |
| 3.3.5 差示扫描量热分析(DSC) | 第43页 |
| 3.3.6 热重分析(TGA) | 第43页 |
| 3.3.7 载药量(LC)、包封率(EE)表征 | 第43-44页 |
| 3.3.8 胶束形态表征 | 第44页 |
| 3.3.9 粒径分布测试 | 第44页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第44-51页 |
| 3.4.1 5s-PLLA-PVP的结构分析 | 第44-47页 |
| 3.4.2 5s-PLLA-PVP的结晶性能和热性能 | 第47-48页 |
| 3.4.3 5s-PLLA-PVPRIF载药胶束的形态及粒径 | 第48-49页 |
| 3.4.4 5s-PLLA-PVP/RIF载药胶束的LC和EE | 第49-50页 |
| 3.4.5 5s-PLLA-PVP/RIF载药胶束的药物释放 | 第50-51页 |
| 3.5 结论 | 第51-52页 |
| 第四章 六臂两亲性s-PLLA-TPGS的制备、表征及载药胶束性能研究 | 第52-67页 |
| 4.1 引言 | 第52-54页 |
| 4.2 实验部分 | 第54-57页 |
| 4.2.1 实验材料与仪器 | 第54-55页 |
| 4.2.2 6s-PLLA的合成 | 第55页 |
| 4.2.3 6s-PLLA-COOH的合成 | 第55-56页 |
| 4.2.4 6s-PLLA-TPGS的合成 | 第56页 |
| 4.2.5 6s-PLLA-TPGS/IMC载药胶束的制备 | 第56页 |
| 4.2.6 6s-PLLA-TPGS/IMC载药胶束体外药物释放 | 第56-57页 |
| 4.3 共聚物的表征 | 第57-59页 |
| 4.3.1 核磁共振谱表征(~1HNMR)的表征 | 第57-58页 |
| 4.3.2 分子量(GPC)的测试 | 第58页 |
| 4.3.3 X射线衍射分析(XRD)的测试 | 第58页 |
| 4.3.4 差示扫描量热分析(DSC)的测试 | 第58页 |
| 4.3.5 热重分析(TGA)的测试 | 第58页 |
| 4.3.6 载药量、包封率测试 | 第58-59页 |
| 4.3.7 胶束形态表征 | 第59页 |
| 4.3.8 粒径分布测试 | 第59页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第59-66页 |
| 4.4.1 6s-PLLA-TPGS的结构分析 | 第60-61页 |
| 4.4.2 6s-PLLA-TPGS的结晶性能和热性能 | 第61-63页 |
| 4.4.3 6s-PLLA-TPGS/IMC载药胶束的形态及粒径 | 第63-64页 |
| 4.4.4 6s-PLLA-TPGS/IMC载药胶束的载药量和包封率 | 第64-65页 |
| 4.4.5 6s-PLLA-TPGS/IMC载药胶束的体外释药性能 | 第65-66页 |
| 4.5 结论 | 第66-67页 |
| 第五章 总结与展望 | 第67-70页 |
| 5.1 全文总结 | 第67-69页 |
| 5.2 展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第84页 |
