| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 英文缩略词表 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-28页 |
| 1.1 糖及糖类药物 | 第11-13页 |
| 1.2 糖合成化学 | 第13-21页 |
| 1.2.1 糖苷化反应简介 | 第13-14页 |
| 1.2.2 常用的糖基供体 | 第14-15页 |
| 1.2.3 隐蔽/活化策略 | 第15-21页 |
| 1.3 Pummerer反应及Interrupted Pummerer反应 | 第21-28页 |
| 1.3.1 定义和反应机理 | 第21-22页 |
| 1.3.2 分子内Pummerer反应在杂环合成中的应用 | 第22-25页 |
| 1.3.2.1 合成五元杂环化合物 | 第22-23页 |
| 1.3.2.2 合成六元杂环化合物 | 第23-25页 |
| 1.3.2.3 合成其它杂环化合物 | 第25页 |
| 1.3.3 分子内Interrupted Pummerer反应在杂环合成中的应用 | 第25-28页 |
| 第二章 课题的提出及实验方案的设计 | 第28-31页 |
| 2.1 课题的提出及意义 | 第28-29页 |
| 2.2 实验方案的设计 | 第29-31页 |
| 2.2.1 寻找合适的糖基供体 | 第29页 |
| 2.2.2 优化糖苷化反应条件 | 第29页 |
| 2.2.3 新型糖苷化方法的应用研究 | 第29-31页 |
| 第三章 新型糖苷化方法的建立 | 第31-52页 |
| 3.1 筛选合适的糖基供体 | 第31-41页 |
| 3.2 糖苷化反应底物适用性考察 | 第41-44页 |
| 3.3 糖苷化反应机理的阐明 | 第44-46页 |
| 3.4 供体的正交选择性考察 | 第46-49页 |
| 3.4.1 与普通供体的正交选择性考察 | 第46-47页 |
| 3.4.2 与硫苷的正交选择性考察 | 第47-49页 |
| 3.4.3 隐蔽型与活化型供体的正交选择性考察 | 第49页 |
| 3.5 离去基的回收与再生 | 第49-51页 |
| 3.5.1 离去基的回收 | 第50页 |
| 3.5.2 离去基的再生 | 第50-51页 |
| 3.6 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 新型糖苷化方法用于Leonoside F的全合成 | 第52-62页 |
| 4.1 Leonoside F的全合成 | 第52-58页 |
| 4.2 Leonoside F的结构修正 | 第58-62页 |
| 第五章 实验部分 | 第62-119页 |
| 5.1 主要仪器和试剂 | 第62页 |
| 5.2 糖基供体的制备 | 第62-86页 |
| 5.3 糖基受体的制备 | 第86-89页 |
| 5.4 糖苷化反应实验 | 第89-103页 |
| 5.5 糖苷化反应机理证明实验 | 第103-104页 |
| 5.6 糖基供体的正交选择性考察实验 | 第104-107页 |
| 5.7 Leonoside F的全合成及结构修正 | 第107-119页 |
| 参考文献 | 第119-132页 |
| 附录Ⅰ 作者简介 | 第132-133页 |
| 附录Ⅱ 攻读博士学位期间发表论文情况 | 第133-135页 |
| 附录Ⅲ 主要化合物NMR谱图 | 第135-207页 |
| 致谢 | 第207页 |
