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VO_x-RGO杂化材料的设计及催化性能研究

摘要第4-6页
Abstrat第6-7页
第一章 绪论第11-28页
    1.1 引言第11页
    1.2 石墨烯/无机纳米复合材料的研究进展第11-14页
        1.2.1 石墨烯的制备第11-12页
        1.2.2 石墨烯/无机纳米材料复合物第12-14页
    1.3 钒氧化物的研究进展第14-17页
        1.3.1 钒氧化物的结构特征第14-15页
        1.3.2 钒氧化物的制备第15-16页
        1.3.3 钒氧化物的应用第16-17页
    1.4 钒氧化物复合材料的研究进展第17-20页
        1.4.1 V_2O_5与石墨烯复合第18-19页
        1.4.2 VO_2与石墨烯复合第19页
        1.4.3 其他钒系化合物与石墨烯复合第19-20页
        1.4.4 钒氧化物-石墨烯复合材料的应用第20页
    1.5 结论与展望第20-21页
    1.6 本论文的研究目标第21页
    参考文献第21-28页
第二章 实验及仪器第28-31页
    2.1 试剂第28页
    2.2 仪器第28-29页
    2.3 催化剂的主要表征方法第29页
        2.3.1 N_2吸附-脱附等温线第29页
        2.3.2 粉末X-射线衍射第29页
        2.3.3 傅里叶变换红外光谱第29页
        2.3.4 扫描电镜(SEM)和能量色散谱(EDS)第29页
        2.3.5 透射电子显微镜(TEM)第29页
    2.4 催化剂活性评价-光催化苯乙烯环氧化实验步骤第29-31页
第三章 微波法制备V-SBA15RGO杂化催化剂与表征及其在烯烃环氧化中的应用第31-49页
    3.1 引言第31-32页
    3.2 实验部分第32-34页
        3.2.1 催化剂的制备第32-33页
        3.2.2 催化剂活性评价第33-34页
    3.3 催化剂的表征第34-38页
        3.3.1 粉末X-射线衍射(XRD)分析第34-35页
        3.3.2 傅里叶变换红外光谱分析第35-36页
        3.3.3 扫描电子显微镜、能谱图以及元素面分布图第36-37页
        3.3.4 透射电子显微镜图第37-38页
        3.3.5 N_2-吸附脱附等温曲线第38页
    3.4 光催化苯乙烯环氧化的催化活性测试第38-42页
        3.4.1 不同溶剂对苯乙烯环氧化反应的影响第39页
        3.4.2 3%HCl的加入量对苯乙烯环氧化反应的影响第39-40页
        3.4.3 H_2O_2/Styrene摩尔比对苯乙烯环氧化反应的影响第40-41页
        3.4.4 催化剂用量对苯乙烯环氧化反应的影响第41页
        3.4.5 反应时间对苯乙烯环氧化反应的影响第41-42页
    3.5 V-SBA15RGO光催化苯乙烯环氧化机理探讨第42-43页
    3.6 结论第43-44页
    参考文献第44-49页
第四章 基于介孔TiO_2涂层的VO_x-RGO杂化催化剂的制备与表征及其在苯乙烯环氧化中的应用第49-65页
    4.1 引言第49-50页
    4.2 实验部分第50-51页
        4.2.1 催化剂的制备第50-51页
        4.2.2 催化剂活性评价第51页
    4.3 催化剂的表征第51-56页
        4.3.1 粉末X-射线衍射(XRD)分析第51-53页
        4.3.2 傅里叶变换红外光谱分析第53-54页
        4.3.3 扫描电子显微镜、能谱图以及元素面分布图第54-55页
        4.3.4 透射电子显微镜图第55页
        4.3.5 N_2-吸附脱附等温曲线第55-56页
    4.4 光催化苯乙烯环氧化的催化活性测试第56-60页
        4.4.1 钒的负载量对苯乙烯环氧化反应的影响第56-57页
        4.4.2 H_2O_2/Styrene摩尔比对苯乙烯环氧化反应的影响第57-58页
        4.4.3 3%HCl的加入量对苯乙烯环氧化反应的影响第58页
        4.4.4 催化剂用量对苯乙烯环氧化反应的影响第58-59页
        4.4.5 反应时间对苯乙烯环氧化反应的影响第59-60页
    4.5 结论第60页
    参考文献第60-65页
第五章 总结及展望第65-67页
    5.1 研究总结第65-66页
    5.2 展望第66-67页
硕士期间发表的论文第67-68页
致谢第68页

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