| 中文摘要 | 第6-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 符号说明 | 第16-18页 |
| 第一章 前言 | 第18-24页 |
| 第二章 材料和方法 | 第24-60页 |
| 细胞培养 | 第24-27页 |
| 唐氏综合症(Down Syndrome)细胞系核型分析 | 第27-29页 |
| 质粒构建 | 第29-43页 |
| 实时定量RT-PCR | 第43-47页 |
| Taqman探针检測miRNA的表达水平 | 第47-48页 |
| 双荧光素酶报告基因分析 | 第48页 |
| 蛋白免疫印迹实验 | 第48-52页 |
| 腺相关病毒(AAV)的包装 | 第52-54页 |
| 原代神经元培养 | 第54-57页 |
| ELISA测定β-Amyloid 40/42在细胞培养基中的浓度 | 第57-59页 |
| MTT检测细胞增殖 | 第59页 |
| 统计分析 | 第59-60页 |
| 第三章 实验结果 | 第60-70页 |
| 唐氏综合症和阿尔兹海默病脑内miRNA表达发生了改变 | 第60-62页 |
| Let-7c可以减少β-Amyloid的产生 | 第62-64页 |
| Let-7c可以增强BACE2的作用 | 第64-66页 |
| Let-7c增加了BACE2基因的转录 | 第66-67页 |
| 在BACE2启动子区发现了Let-7c的反应元件 | 第67-68页 |
| Ago2的敲低减少了BACE2的表达,降低了BACE2的作用 | 第68-70页 |
| 讨论 | 第70-73页 |
| 结论 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-86页 |
| 附图 | 第86-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第92页 |
