| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.1.1 烯酮亚胺简介 | 第10页 |
| 1.1.2 烯酮亚胺的反应类型 | 第10-11页 |
| 1.2 基于Wolff重排和Staudinger反应生成烯酮亚胺 | 第11-12页 |
| 1.3 烯酮亚胺参与构筑杂环化合物 | 第12-15页 |
| 1.3.1 简介 | 第12页 |
| 1.3.2 烯酮亚胺通过环加成反应构筑杂环化合物 | 第12-13页 |
| 1.3.3 烯酮亚胺与双功能化试剂反应构筑杂环化合物 | 第13-14页 |
| 1.3.4 烯酮亚胺通过分子内反应构筑杂环化合物 | 第14-15页 |
| 1.4 基于Wolff重排和Staudinger反应合成杂环化合物 | 第15-18页 |
| 1.5 本章小结 | 第18-19页 |
| 1.6 参考文献 | 第19-21页 |
| 第二章 通过烯酮亚胺或碳化二亚胺中间体合成2,3-二取代喹啉类化合物 | 第21-72页 |
| 2.1 简介 | 第21-22页 |
| 2.2 实验设计 | 第22-23页 |
| 2.3 喹啉并环戊烷类化合物的合成研究 | 第23-26页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第23-24页 |
| 2.3.2 反应底物扩展 | 第24-26页 |
| 2.4 喹啉并环己烷类化合物的合成研究 | 第26-28页 |
| 2.5 喹啉并吡咯啉类化合物的合成研究 | 第28-34页 |
| 2.5.1 反应条件优化 | 第28-29页 |
| 2.5.2 反应底物扩展 | 第29-31页 |
| 2.5.3 喹啉并吡咯啉类化合物的选择性氧化 | 第31页 |
| 2.5.4 用二异氰酸酯合成喹啉并吡咯啉2.10 | 第31-33页 |
| 2.5.5 2-氨基-3-烯丙基喹啉的合成 | 第33-34页 |
| 2.6 可能的反应机理 | 第34-37页 |
| 2.7 实验部分 | 第37-70页 |
| 2.7.1 实验仪器和试剂处理 | 第37页 |
| 2.7.2 氮磷亚胺2.1a-d,2.4,2.6的制备 | 第37-40页 |
| 2.7.3 喹啉并环戊烷2.3a-p的合成 | 第40页 |
| 2.7.4 喹啉并环己烷2.5a-j的合成 | 第40页 |
| 2.7.5 喹啉并吡咯啉2.9a-k的合成 | 第40-41页 |
| 2.7.6 产物结构表征 | 第41-70页 |
| 2.8 本章小结 | 第70-71页 |
| 2.9 参考文献 | 第71-72页 |
| 总结与展望 | 第72-73页 |
| 化合物一览表 | 第73-75页 |
| 附图 | 第75-128页 |
| 读研期间发表的论文 | 第128页 |
