| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| 1 QTL作图群体 | 第10-16页 |
| 1.1 群体分类 | 第11-12页 |
| 1.2 双亲本作图群体 | 第12-15页 |
| 1.2.1 初级作图群体 | 第12-13页 |
| 1.2.1.1 临时性作图群体 | 第12页 |
| 1.2.1.2 永久性作图群体 | 第12-13页 |
| 1.2.2 次级作图群体 | 第13-15页 |
| 1.2.2.1 初级分离群体衍生系群体 | 第13-14页 |
| 1.2.2.2 代换系群体 | 第14-15页 |
| 1.3 多亲本杂交群体 | 第15页 |
| 1.3.1 巢式关联作图群体 | 第15页 |
| 1.3.2 多亲本高世代互交群体 | 第15页 |
| 1.4 自然群体 | 第15-16页 |
| 2 水稻粒形研究进展 | 第16-22页 |
| 2.1 水稻籽粒粒形性状间的相关性研究进展 | 第16-17页 |
| 2.2 水稻粒形QTL定位 | 第17-19页 |
| 2.2.1 粒长QTL | 第17-18页 |
| 2.2.2 粒宽QTL | 第18页 |
| 2.2.3 粒厚QTL | 第18-19页 |
| 2.3 水稻粒形基因的精细定位及克隆 | 第19-20页 |
| 2.4 粒形基因在水稻育种上的应用 | 第20-22页 |
| 第二章 水稻粒形近等基因系的构建 | 第22-29页 |
| 1. 材料与方法 | 第22-24页 |
| 1.1 供试材料 | 第22页 |
| 1.2 试验方法 | 第22-24页 |
| 1.2.1 近等基因系的构建 | 第22-23页 |
| 1.2.2 近等基因系粒形性状分离适合性检验 | 第23页 |
| 1.2.3 田间种植方法 | 第23页 |
| 1.2.4 粒形性状考查方法 | 第23-24页 |
| 2. 结果与分析 | 第24-27页 |
| 2.1 近等基因系表型性状分析 | 第24-27页 |
| 2.1.1 粒形、粒重性状分析 | 第24-26页 |
| 2.1.2 农艺性状分析 | 第26-27页 |
| 2.2 近等基因系粒形性状适合性检验 | 第27页 |
| 3. 讨论 | 第27-29页 |
| 第三章 水稻粒形基因GS2.2的精细定位 | 第29-39页 |
| 1. 材料与方法 | 第29-33页 |
| 1.1 试验材料 | 第29-30页 |
| 1.2 种植方法 | 第30页 |
| 1.3 分子标记的选择、引物设计 | 第30页 |
| 1.4 DNA提取方法 | 第30-31页 |
| 1.4.1 蔗糖提取法 | 第30页 |
| 1.4.2 SDS提取法 | 第30-31页 |
| 1.5 PCR扩增及电泳检测 | 第31-32页 |
| 1.5.1 PCR反应10ul体系 | 第31页 |
| 1.5.2 PCR扩增程序 | 第31页 |
| 1.5.3 PAGE电泳 | 第31-32页 |
| 1.6 目标条带的判断 | 第32页 |
| 1.7 BSA分析法初步定位粒形相关基因 | 第32-33页 |
| 1.8 精细定位 | 第33页 |
| 2. 结果与分析 | 第33-37页 |
| 2.1 粒形相关基因GS2.2的初步定位 | 第33-34页 |
| 2.2 粒形相关基因GS2.2的精细定位 | 第34-37页 |
| 3. 讨论 | 第37-39页 |
| 3.1 近等基因系和BSA法相结合是快速初定位的重要方法 | 第37页 |
| 3.2 GS2.2是一个控制粒形的新基因 | 第37-39页 |
| 第四章 近等基因系颖壳细胞观察 | 第39-43页 |
| 1. 材料与方法 | 第39-40页 |
| 1.1 试验材料 | 第39页 |
| 1.2 材料种植 | 第39页 |
| 1.3 电镜扫描操作步骤 | 第39-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-42页 |
| 3 讨论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |