双黄二仙颗粒药学部分研究
| 中文摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第8-12页 |
| 1. 立项背景 | 第8页 |
| 2. “双黄二仙方”的处方研究 | 第8-12页 |
| 2.1 处方分析 | 第8-9页 |
| 2.2 处方药物的现代研究 | 第9-12页 |
| 第一章 双黄二仙颗粒制备工艺研究 | 第12-47页 |
| 1. 药材的鉴定与前处理 | 第12页 |
| 2. 工艺路线选择 | 第12-15页 |
| 2.1 剂型的选择 | 第12页 |
| 2.2 工艺路线设计 | 第12-13页 |
| 2.3 饮片含量测定 | 第13页 |
| 2.4 预实验 | 第13-14页 |
| 2.5 提取路线的确定 | 第14页 |
| 2.6 可行性分析 | 第14-15页 |
| 3. 提取工艺条件研究 | 第15-30页 |
| 3.1 实验材料 | 第15-16页 |
| 3.2 黄连水提工艺研究 | 第16-20页 |
| 3.3 黄连验证试验 | 第20-21页 |
| 3.4 黄芪等水提工艺研究 | 第21-29页 |
| 3.5 黄芪等水提验证 | 第29-30页 |
| 4. 浓缩纯化工艺研究 | 第30-34页 |
| 4.1 浓缩工艺研究 | 第30页 |
| 4.2 纯化工艺的考察 | 第30-34页 |
| 4.3 干燥工艺 | 第34页 |
| 5. 成型工艺研究 | 第34-41页 |
| 5.1 成品剂量的筛选 | 第34-35页 |
| 5.2 辅料筛选 | 第35-37页 |
| 5.3 润湿剂的选择 | 第37-38页 |
| 5.4 颗粒吸湿性及临界相对湿度测定 | 第38-40页 |
| 5.5 小结 | 第40-41页 |
| 6. 制备工艺与工艺流程图 | 第41-42页 |
| 6.1 制备工艺 | 第41页 |
| 6.2 制法 | 第41-42页 |
| 6.3 工艺流程图 | 第42页 |
| 7. 中试验证 | 第42-43页 |
| 7.1 主要设备 | 第42-43页 |
| 7.2 中试数据 | 第43页 |
| 8. 讨论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 第二章 双黄二仙颗粒质量标准 | 第47-78页 |
| 1. 成品质量标准研究 | 第47-72页 |
| 1.1 实验材料 | 第47页 |
| 1.2 薄层鉴别 | 第47-58页 |
| 1.3 含量测定方法的研究 | 第58-70页 |
| 1.4 中试颗粒含量测定 | 第70-71页 |
| 1.5 检查 | 第71-72页 |
| 2. 成品的质量标准草案 | 第72-75页 |
| 3. 讨论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-78页 |
| 第三章 双黄二仙颗粒稳定性研究 | 第78-84页 |
| 1. 考察方法 | 第78页 |
| 2. 考察项目与结果 | 第78页 |
| 3. 结论 | 第78-84页 |
| 综述 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第85-86页 |
| 总结 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 在校期间公开发表的学术论文 | 第88-89页 |
