摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
第一章 文献综述 | 第11-19页 |
1.0 引言 | 第11-12页 |
1.1 根瘤菌的分类历史及进展 | 第12-13页 |
1.2 根瘤菌多样性及系统分类学研究方法 | 第13-17页 |
1.2.1 根瘤菌表型特征研究方法 | 第13-15页 |
1.2.2 根瘤菌遗传型分析 | 第15-17页 |
1.3 研究目的及意义 | 第17-19页 |
第二章 川中丘陵区蚕豆根瘤菌系统发育研究及高效菌株的初步筛选 | 第19-38页 |
2.1 材料与方法 | 第19-23页 |
2.1.1 根瘤的采集与菌株的分离 | 第19页 |
2.1.2 菌种的保藏 | 第19页 |
2.1.3 水培回接实验及菌株的初步筛选 | 第19-20页 |
2.1.4 DNA的提取 | 第20页 |
2.1.5 16S rDNA,IGS PCR扩增及RFLP | 第20-21页 |
2.1.6 16S rDNA及持家基因的扩增 | 第21-23页 |
2.1.7 共生基因的扩增及测序 | 第23页 |
2.2 结果与分析 | 第23-36页 |
2.2.1 菌株的分离及高效菌株的初步筛选 | 第23-25页 |
2.2.2 ARDRA,IGS-RFLP及CACAI分析 | 第25-26页 |
2.2.3 16S rDNA系统发育分析 | 第26页 |
2.2.4 多位点持家基因聚类结果(MLSA) | 第26-34页 |
2.2.5 共生基因系统发育研究 | 第34-36页 |
2.3 小结 | 第36-38页 |
第三章 成都平原蚕豆根瘤菌系统发育研究及高效菌株的初步筛选 | 第38-51页 |
3.1 材料与方法 | 第38-39页 |
3.1.1 根瘤的采集与菌株的分离 | 第38页 |
3.1.2 菌株的纯化及保藏 | 第38页 |
3.1.3 水培回接及菌株有效性的初步筛选 | 第38页 |
3.1.4 细菌DNA的提取 | 第38页 |
3.1.5 16S rDNA,IGS PCR扩增及RFLP | 第38-39页 |
3.1.6 16S rDNA及持家基因的扩增 | 第39页 |
3.1.7 共生基因的扩增 | 第39页 |
3.2 结果与分析 | 第39-46页 |
3.2.1 菌株的分离与高效菌株的初步筛选 | 第39-40页 |
3.2.2 ARDRA, IGS PCR-RFLP | 第40-42页 |
3.2.3 16S rDNA系统发育分析 | 第42-43页 |
3.2.4 多位点持家基因系统发育研究 | 第43-46页 |
3.3 共生基因系统发育分析 | 第46-49页 |
3.3.1 nifH基因系统发育分析 | 第46-47页 |
3.3.2 nodC基因系统发育分析 | 第47-48页 |
3.3.3 nodD基因系统发育分析 | 第48-49页 |
3.4 小结 | 第49-51页 |
第四章 攀西地区蚕豆根瘤菌系统发育研究及高效菌株的初步筛选 | 第51-71页 |
4.1 材料与方法 | 第51-53页 |
4.1.1 根瘤的采集与菌株的分离 | 第51页 |
4.1.2 菌株的纯化及保藏 | 第51页 |
4.1.3 水培回接及菌株有效性的初步筛选 | 第51页 |
4.1.4 细菌DNA的提取 | 第51页 |
4.1.5 16S rDNA,IGS PCR扩增及RFLP | 第51-52页 |
4.1.6 16S rDNA及持家基因的扩增 | 第52-53页 |
4.1.7 共生基因的扩增 | 第53页 |
4.2 结果与分析 | 第53-70页 |
4.2.1 菌株的分离及高效菌株的初步筛选 | 第53页 |
4.2.2 ARDRA,IGS-RFLP及CACAI | 第53-54页 |
4.2.3 16S rDNA系统发育分析 | 第54-58页 |
4.2.4 多位点持家基因聚类分析 | 第58-66页 |
4.2.5 共生基因系统发育研究 | 第66-70页 |
4.3 小结 | 第70-71页 |
第五章 讨论与结论 | 第71-77页 |
5.1 讨论 | 第71-76页 |
5.1.1 高效根瘤菌的初步筛选 | 第71-72页 |
5.1.2 四川地区蚕豆根瘤菌遗传多样性及分类地位 | 第72-74页 |
5.1.3 共生基因的水平转移和重组 | 第74-76页 |
5.2 主要结论 | 第76-77页 |
参考文献 | 第77-88页 |
致谢 | 第88-89页 |
本研究所用培养基及营养液配方 | 第89-90页 |
攻读硕士学位期间发表的论文及专利 | 第90-91页 |