香蔹痔疮栓的药学研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一部分 前言 | 第7-11页 |
| 1 处方来源、组成及分析 | 第7-10页 |
| ·处方来源 | 第7页 |
| ·处方组成 | 第7页 |
| ·功能主治 | 第7页 |
| ·处方方解 | 第7-9页 |
| ·处方中药物的现代研究 | 第9-10页 |
| 2 剂型确定 | 第10-11页 |
| 第二部分 工艺研究 | 第11-28页 |
| 1 工艺路线的初步确定 | 第11页 |
| 2 提取工艺研究 | 第11-21页 |
| ·药材的鉴别与前处理 | 第11页 |
| ·郁金挥发油的提取 | 第11-12页 |
| ·白蔹郁金醇提工艺 | 第12-16页 |
| ·香蔹痔疮栓中五倍子水提工艺研究 | 第16-20页 |
| ·粉碎工艺考察 | 第20-21页 |
| 3 分离与纯化工艺研究 | 第21页 |
| ·五倍子分离纯化工艺研究 | 第21页 |
| ·白蔹、郁金分离纯化工艺研究 | 第21页 |
| 4 浓缩工艺研究 | 第21-22页 |
| ·五倍子浓缩工艺研究 | 第22页 |
| ·白蔹、郁金浓缩工艺研究 | 第22页 |
| 5 干燥工艺研究 | 第22-23页 |
| 6 药粉的混合 | 第23页 |
| 7 成型工艺研究 | 第23-27页 |
| ·吸湿率测定 | 第23页 |
| ·临界相对湿度的测定 | 第23-24页 |
| ·基质种类选择 | 第24页 |
| ·基质用量选择 | 第24-25页 |
| ·制剂处方确定 | 第25页 |
| ·成型方法选择 | 第25-26页 |
| ·热溶法工艺条件筛选 | 第26页 |
| ·浇模与脱模 | 第26页 |
| ·半成品质量控制 | 第26-27页 |
| 8 包装材料的选择 | 第27页 |
| 9 中试 | 第27-28页 |
| 第三部分：质量标准(草案)研究 | 第28-53页 |
| 1 试验材料 | 第28-29页 |
| ·仪器与试药 | 第28页 |
| ·辅料质量标准 | 第28-29页 |
| ·原料质量标准 | 第29页 |
| 2. 成品质量标准(草案) | 第29-32页 |
| 3. 成品质量标准(草案)起草说明 | 第32-38页 |
| ·名称 | 第32页 |
| ·处方 | 第32页 |
| ·制法 | 第32页 |
| ·性状 | 第32页 |
| ·鉴别 | 第32-38页 |
| 4 制剂通则检查 | 第38-43页 |
| ·栓剂通则的检查 | 第38-39页 |
| ·重金属的考察 | 第39页 |
| ·砷盐的考察 | 第39-40页 |
| ·微生物限度检查 | 第40-43页 |
| 5 含量测定 | 第43-53页 |
| ·含量测定方法学验证 | 第44页 |
| ·黄连盐酸小檗碱含量测定 | 第44-53页 |
| 第四部分 稳定性试验研究 | 第53-64页 |
| 1 包装材料稳定性考察 | 第53-55页 |
| ·选择铝塑复合膜包装的依据 | 第53-54页 |
| ·铝塑复合膜包装条件下药物稳定性试验研究 | 第54-55页 |
| 2 加速稳定性试验 | 第55-60页 |
| ·试验材料 | 第55页 |
| ·试验条件及方法 | 第55-56页 |
| ·考察项目与结果 | 第56页 |
| ·结论 | 第56-60页 |
| 3 长期稳定性试验 | 第60-64页 |
| ·试验材料 | 第60页 |
| ·试验条件及方法 | 第60页 |
| ·考察项目与结果 | 第60页 |
| ·结论 | 第60-64页 |
| 第五部分 结论与讨论 | 第64-67页 |
| 1 结论 | 第64页 |
| 2 讨论 | 第64-67页 |
| ·五倍子水提试验 | 第64页 |
| ·醇提试验 | 第64-65页 |
| ·黄连、乳香的粉碎 | 第65页 |
| ·分离纯化工艺 | 第65页 |
| ·成型工艺 | 第65页 |
| ·含量测定 | 第65页 |
| ·薄层鉴别 | 第65-66页 |
| ·试验完整性 | 第66-67页 |
| 综述 | 第67-69页 |
| 1. 国内研究概况 | 第67-68页 |
| 2 现代医学对痔疮的研究概况 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第74-75页 |
