| 中文摘要 | 第1-3页 |
| ABSTRACT | 第3-7页 |
| 前言 | 第7-15页 |
| 1 立题依据 | 第7-8页 |
| 2 研究动态 | 第8-13页 |
| 3 课题研究思路 | 第13-15页 |
| 第一章 菥蓂治疗痛风的物质基础研究 | 第15-40页 |
| 第一节 菥蓂治疗痛风有效部位的筛选 | 第15-19页 |
| 1 实验仪器、动物及试药 | 第15页 |
| 2 药理实验供试品溶液的制备 | 第15-16页 |
| 3 试验方法及结果 | 第16-19页 |
| 第二节 菥蓂对急性痛风细胞模型的影响 | 第19-22页 |
| 1 实验仪器与材料 | 第19-20页 |
| 2 实验分组及模型建立 | 第20-21页 |
| 3 统计方法 | 第21页 |
| 4 实验结果 | 第21-22页 |
| 第三节 菥蓂抗痛风活性部位的LC-MS/MS分析 | 第22-40页 |
| 1 仪器、材料与试剂 | 第22-23页 |
| 2 对照品溶液的制备 | 第23页 |
| 3 样品处理 | 第23页 |
| 4 试验方法 | 第23页 |
| 5 结果与分析 | 第23-39页 |
| 本章小结和讨论 | 第39-40页 |
| 第二章 复方菥蓂胶囊的药学研究 | 第40-85页 |
| 第一节 处方筛选研究 | 第40-50页 |
| 1 处方配比的药效学筛选 | 第40-44页 |
| 2 提取工艺的药效学筛选 | 第44-46页 |
| 3 纯化工艺的药效学筛选 | 第46-50页 |
| 第二节 复方菥蓂胶囊制备工艺的研究 | 第50-69页 |
| 1 提取工艺研究 | 第50-57页 |
| 2 纯化工艺研究 | 第57-59页 |
| 3 浓缩干燥研究 | 第59-60页 |
| 4 制剂成型工艺研究 | 第60-69页 |
| 第三节 质量标准研究 | 第69-85页 |
| 质量标准(正文) | 第70-72页 |
| 质量标准起草说明 | 第72-84页 |
| 本章讨论与小结 | 第84-85页 |
| 第三章 全文总结 | 第85-87页 |
| 1 全文研究总结 | 第85-86页 |
| 2 创新点 | 第86页 |
| 3 存在的问题及展望 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-95页 |
| 后置部分 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第95-96页 |