| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 缩略语表 | 第11-12页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-17页 |
| ·CC-NB-LRR类R基因概述 | 第12-15页 |
| ·NB-LRR类R蛋白分类 | 第12-13页 |
| ·TIR/CC结构域结构及功能 | 第13-14页 |
| ·NBS结构域结构及功能 | 第14页 |
| ·LRR结构域结构及功能 | 第14-15页 |
| ·水杨酸（SA）与R基因介导的防御反应 | 第15-16页 |
| ·水杨酸及其功能 | 第15页 |
| ·水杨酸与R基因介导的防御反应过程 | 第15-16页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第16-17页 |
| 第2章突变体nrtp1的筛选与表型分析 | 第17-21页 |
| ·实验材料 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17-18页 |
| ·突变体筛选和生长条件 | 第17页 |
| ·突变体表型分析 | 第17页 |
| ·根尖树脂切片 | 第17-18页 |
| ·根尖Evans blue染色 | 第18页 |
| ·结果与分析 | 第18-20页 |
| ·突变体的筛选和表型分析 | 第18-19页 |
| ·突变体的组织切片 | 第19-20页 |
| ·Evans blue染色分析 | 第20页 |
| ·本章小结 | 第20-21页 |
| 第3章 突变体nrtp1的图位克隆 | 第21-39页 |
| ·实验材料 | 第21-22页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·载体信息 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-34页 |
| ·突变体的遗传分析及定位群体的构建 | 第22页 |
| ·突变体F2群体DNA提取 | 第22-23页 |
| ·突变基因的图位克隆 | 第23-24页 |
| ·突变基因的确定与克隆 | 第24-29页 |
| ·点突变突变位点鉴定 | 第29-30页 |
| ·回复载体的构建及转基因 | 第30-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-37页 |
| ·突变体的遗传分析及定位群体的构建 | 第34页 |
| ·nrtp1基因的定位分析 | 第34-36页 |
| ·点突变突变位点鉴定 | 第36页 |
| ·回复转基因株系鉴定 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-39页 |
| 第4章 NRTP1基因的功能分析 | 第39-47页 |
| ·实验材料 | 第39-41页 |
| ·植物材料 | 第39页 |
| ·载体 | 第39-41页 |
| ·菌种 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-43页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第41-42页 |
| ·超表达载体的构建及转基因 | 第42-43页 |
| ·NRTP1启动子融合GUS载体构建及转基因 | 第43页 |
| ·GFP载体的构建 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-46页 |
| ·半定量RT-PCR分析 | 第43-44页 |
| ·超表达载体 35S-OsNRTP1转基因株系鉴定 | 第44-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第5章 结论与讨论 | 第47-50页 |
| ·结论 | 第47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| ·研究展望 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 附录A 主要仪器及生产厂家 | 第55-56页 |
| 附录B 水稻转基因中各种母液及培养基的配制方法 | 第56-60页 |
| 附录C 培养基和试剂配制 | 第60-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |