| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-18页 |
| ·研究的目的和意义 | 第9-10页 |
| ·代谢组学的概述 | 第10-16页 |
| ·代谢组学定义 | 第10-11页 |
| ·代谢组学研究方法 | 第11-12页 |
| ·样品采集与制备 | 第12页 |
| ·代谢组学分析技术 | 第12-15页 |
| ·核磁技术 | 第12-13页 |
| ·气相色谱-质谱联用技术 | 第13-14页 |
| ·液相色谱-质谱联用技术 | 第14-15页 |
| ·毛细管电泳-质谱技术 | 第15页 |
| ·傅里叶变化红外光谱 | 第15页 |
| ·数据分析 | 第15-16页 |
| ·代谢组学的应用 | 第16页 |
| ·本课题的研究内容 | 第16-18页 |
| 第二章 高效液相色谱法测定糖尿病患者尿液中常见药物 | 第18-29页 |
| ·引言 | 第18-20页 |
| ·实验 | 第20-22页 |
| ·仪器与试剂 | 第20页 |
| ·液相色谱条件 | 第20-21页 |
| ·标准溶液的配置 | 第21页 |
| ·药品提纯 | 第21页 |
| ·样品处理 | 第21-22页 |
| ·生物样品采集 | 第21-22页 |
| ·样品预处理 | 第22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-28页 |
| ·药品提纯方式的选择 | 第22页 |
| ·色谱柱的选择 | 第22页 |
| ·流动相的选择 | 第22-23页 |
| ·缓冲溶液pH 的选择 | 第23页 |
| ·最佳色谱条件 | 第23-24页 |
| ·定量标准曲线的绘制 | 第24-25页 |
| ·样品测定 | 第25-28页 |
| ·实际尿样中药物含量回收率、精密度实验 | 第25-26页 |
| ·患者尿样测定 | 第26-28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第三章 尿液中总蛋白和尿肌酐联合测定对糖尿病早期肾损害的临床价值研究 | 第29-40页 |
| ·引言 | 第29-30页 |
| ·实验部分 | 第30-33页 |
| ·样品采集基本信息 | 第30页 |
| ·仪器与试剂 | 第30-31页 |
| ·实验过程 | 第31-33页 |
| ·实验试剂的配置 | 第31-32页 |
| ·样品处理 | 第32-33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-37页 |
| ·尿蛋白的测定 | 第33-35页 |
| ·检测波长的确定 | 第33页 |
| ·BSA 定量标准曲线的绘制 | 第33-35页 |
| ·未知样品中尿蛋白含量的测定 | 第35页 |
| ·尿肌酐的检测 | 第35-37页 |
| ·HPLC 条件的确定 | 第35-36页 |
| ·尿肌酐定量标准曲线的绘制 | 第36页 |
| ·未知样品中尿肌酐含量的测定 | 第36-37页 |
| ·健康对照组与患者组差异性测试 | 第37页 |
| ·患者组性别差异性测试 | 第37-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 第四章 气相色谱-质谱法对糖尿病肾病尿液中标志物的筛选研究 | 第40-48页 |
| ·引言 | 第40-41页 |
| ·实验 | 第41-43页 |
| ·研究对象 | 第41-42页 |
| ·仪器与试剂 | 第42页 |
| ·仪器与设备 | 第42页 |
| ·实验试剂 | 第42页 |
| ·样品前处理 | 第42页 |
| ·GC-FID 和GC/MS 分析 | 第42-43页 |
| ·GC-FID 色谱数据的处理 | 第43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-46页 |
| ·提取溶剂的选择 | 第43页 |
| ·衍生化方法的选择 | 第43-44页 |
| ·GC/MS 条件的选择 | 第44页 |
| ·2 型糖尿病、糖尿病肾病患者尿液轮廓分析 | 第44-46页 |
| ·小结 | 第46-48页 |
| 第五章 结论 | 第48-49页 |
| 附录 | 第49-62页 |
| 参考文献 | 第62-74页 |
| 硕士在读期间发表论文情况 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
