| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 英文缩写 | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-32页 |
| ·植物钾营养概述 | 第13页 |
| ·钾离子通道与钾离子转运体 | 第13-16页 |
| ·钾离子吸收与转运 | 第13页 |
| ·钾离子通道 | 第13-15页 |
| ·钾离子转运体 | 第15页 |
| ·钾离子通道与钾离子转运体的生理机能 | 第15-16页 |
| ·植物钾吸收与钾转运的分子机制研究 | 第16-20页 |
| ·钾离子通道AKT1的研究进展 | 第16-17页 |
| ·钾离子转运体HAK5的研究进展 | 第17-18页 |
| ·钾离子转运体CHX13与CHX17的研究进展 | 第18页 |
| ·外向钾离子通道SKOR的研究进展 | 第18-19页 |
| ·钾离子通道AKT2的研究进展 | 第19-20页 |
| ·钾离子转运体KUP7的研究进展 | 第20页 |
| ·植物对低钾信号的感知和传递 | 第20-24页 |
| ·膜电势的超极化 | 第20-21页 |
| ·细胞外部环境的酸化 | 第21页 |
| ·钾感受器 | 第21-22页 |
| ·Ca~(2+)信号与Ca~(2+)感受器 | 第22-23页 |
| ·ROS信号 | 第23-24页 |
| ·植物响应低钾的调控机制 | 第24-28页 |
| ·转录后调控 | 第24-26页 |
| ·转录调控 | 第26-27页 |
| ·植物根构型的变化 | 第27-28页 |
| ·生长素响应因子ARF的研究进展 | 第28-30页 |
| ·生长素信号转导途径 | 第28-29页 |
| ·ARF蛋白结构 | 第29页 |
| ·ARF2的研究进展 | 第29-30页 |
| ·本论文的研究意义 | 第30-32页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第32-68页 |
| ·实验材料 | 第32-34页 |
| ·植物材料 | 第32页 |
| ·常用菌株 | 第32页 |
| ·常用载体 | 第32-33页 |
| ·常用实验仪器 | 第33页 |
| ·常用实验试剂 | 第33-34页 |
| ·实验方法 | 第34-68页 |
| ·分子克隆 | 第34-38页 |
| ·拟南芥的培养与种植 | 第38-39页 |
| ·拟南芥转基因材料的获得(农杆菌转化法) | 第39-41页 |
| ·拟南芥T-DNA插入突变体的鉴定 | 第41-42页 |
| ·目的基因转录水平表达分析检测 | 第42-44页 |
| ·拟南芥钾含量测定 | 第44-45页 |
| ·~(86)Rb~+同位素吸收实验 | 第45-46页 |
| ·烟草瞬时转化GUS酶活测定实验 | 第46-47页 |
| ·拟南芥双荧光分子酶活测定实验 | 第47-49页 |
| ·植株体内过氧化氢含量的测定 | 第49-50页 |
| ·酵母单杂实验 | 第50-51页 |
| ·凝胶阻滞实验(EMSA) | 第51-53页 |
| ·染色质免疫共沉淀实验(ChIP) | 第53-55页 |
| ·原核表达蛋白纯化(His-tag融合蛋白纯化) | 第55-56页 |
| ·SDS-PAGE及Western Blot | 第56-59页 |
| ·蛋白降解实验 | 第59-60页 |
| ·植物体内蛋白磷酸化水平检测 | 第60-61页 |
| ·半体内Cell-Free蛋白磷酸化水平检测 | 第61-63页 |
| ·实验所用引物列表 | 第63-68页 |
| 第三章 实验结果与分析 | 第68-100页 |
| ·ARF2参与植物响应低钾胁迫 | 第68-79页 |
| ·arf2突变体材料表型观察 | 第68-70页 |
| ·arf2回补材料表型观察 | 第70-72页 |
| ·arf2突变体材料及回补材料钾含量与钾吸收速率测定 | 第72-73页 |
| ·ARF2过表达材料的构建与表型观察 | 第73-78页 |
| ·ARF2基因水平不受外界钾浓度影响 | 第78-79页 |
| ·ARF2负向调控高亲和钾转运体基因HAK5 | 第79-86页 |
| ·ARF2负向调控HAK5基因的表达 | 第79-82页 |
| ·HAK5基因的变化不是由于乙烯或者ROS的变化引起的 | 第82-83页 |
| ·ARF2可以直接结合到HAK5的启动子上 | 第83-86页 |
| ·HAK5是ARF2的遗传上位基因 | 第86-92页 |
| ·arf2 hak5双突变体的构建与表型检测 | 第86-88页 |
| ·arf2 hak5双突变体钾含量测定 | 第88页 |
| ·HAK5过表达材料的构建与表型检测 | 第88-90页 |
| ·HAK5过表达材料钾含量测定 | 第90页 |
| ·各材料铷吸收速率测定 | 第90-91页 |
| ·各材料根毛表型观察 | 第91-92页 |
| ·ARF2参与钾营养信号机制的初步探究 | 第92-100页 |
| ·低钾条件下,ARF2对于HAK5启动子的结合作用减弱 | 第92-93页 |
| ·低钾诱导ARF2磷酸化水平升高 | 第93-94页 |
| ·ARF2磷酸化位点寻找 | 第94-96页 |
| ·689位点在低钾条件下磷酸化水平升高 | 第96-97页 |
| ·689位点突变未影响ARF2蛋白核定位 | 第97-98页 |
| ·ARF2蛋白在低钾条件下发生降解 | 第98-100页 |
| 第四章 讨论与结论 | 第100-105页 |
| ·ARF2是植物响应外界钾浓度变化的重要调节因子 | 第100-101页 |
| ·ARF2对HAK5的调控作用可能不依赖于生长素途径 | 第101-102页 |
| ·磷酸化调控对ARF2发挥功能至关重要 | 第102-103页 |
| ·ARF2可能的上游激酶 | 第103-104页 |
| ·结论 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-119页 |
| 致谢 | 第119-121页 |
| 个人简历 | 第121页 |
