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铜催化氮氢键氧化脱氢偶联构建氮氮键合成吲唑骨架

摘要第1-5页
Abstract第5-10页
第1章 绪论第10-14页
   ·研究背景和意义第10页
   ·吲唑类化合物第10-13页
     ·概述第10页
     ·吲唑类化合物的制备第10-12页
     ·吲唑类化合物的应用第12-13页
   ·立题依据和研究内容第13-14页
     ·立题依据第13页
     ·研究内容第13-14页
第2章 1,2-二苯基-吲唑3酮的制备及其表征第14-25页
   ·引言第14页
   ·实验仪器和试剂第14-15页
   ·实验部分第15-17页
     ·样品制备第15-16页
     ·样品分离提纯第16页
     ·样品表征第16-17页
   ·结果与讨论第17-19页
     ·核磁共振氢谱第17页
     ·核磁共振碳谱第17页
     ·红外谱图第17-18页
     ·高分辨质谱第18-19页
     ·单晶衍射第19页
   ·制备吲唑3酮条件优化第19-24页
     ·必要条件第19-20页
     ·单一溶剂的影响第20-21页
     ·配体的影响第21页
     ·温度的影响第21-22页
     ·催化剂的影响第22-23页
     ·催化剂用量的影响第23-24页
   ·本章小结第24-25页
第3章 吲唑3酮衍生物研究第25-52页
   ·实验仪器与试剂第25-26页
   ·吲唑3酮衍生物的原料制备第26-31页
     ·2-氨基-N-苯基-苯甲酰胺(1)的制备:(DG-2-78-1)第26页
     ·2-苯基氨基-N-苯基-苯甲酰胺(1a)的制备:(DG-2-106-1)第26-27页
     ·N,N’-二苯基丙二酰胺(2)的制备:(DG-3-37-1)第27页
     ·3-氯-N-苯基-丙酰胺(3)的制备:(DG-3-46-1)第27-28页
     ·3-苯基氨基-N-苯基-丙酰胺(4)的制备:(DG-3-50-1)第28页
     ·2-乙酰氨基-N-苯基-苯甲酰胺(5)的制备:(DG-3-63-1)第28页
     ·2-苯甲基氨基-N-苯基-苯甲酰胺(6)的制备:(DG-3-64-1)第28-29页
     ·2-氨基-5-氯-N-苯基-苯甲酰胺(7)的制备:(DG-3-80-1)第29页
     ·2-羟基-N-苯基-苯甲酰胺(8)的制备:(DG-3-81-1)第29-30页
     ·2-氨基-N-苯基-苯磺酰胺(9)的制备:(DG-3-103-1,DG-110-1-1)第30页
     ·3-苯基氨基-噻吩2羧酸甲酯(10)的制备:(DG-4-23-1)第30页
     ·3-苯基氨基-噻吩2(4-甲氧基苯基)-甲酰胺(11)的制备:(DG-4-25-1)第30-31页
   ·吲唑3酮底物拓展第31-44页
     ·R~1位置不同基团的研究第31-32页
     ·吲唑3酮R~1位置不同基团的表征第32-37页
     ·R~2位置不同基团的研究第37页
     ·吲唑3酮R~2位置不同基团的表征第37-40页
     ·R~3位置不同基团的研究第40页
     ·吲唑3酮R~3位置不同基团的表征第40-43页
     ·其他不同基团的研究第43页
     ·吲唑3酮其他基团的表征第43-44页
   ·机理研究第44-51页
     ·催化剂的研究第44-45页
     ·溶剂的研究第45-46页
     ·添加剂的研究第46-47页
     ·竞争实验第47-48页
     ·哈密特方程研究第48-50页
     ·初步机理设计第50-51页
   ·本章小结第51-52页
第4章 结论与展望第52-54页
   ·结论第52页
   ·创新点第52页
   ·展望第52-54页
参考文献第54-58页
代表化合物NMR谱、高分辨质谱图及红外谱图第58-60页
致谢第60-61页
附录 个人简历及攻读硕士期间主要成果第61页

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