| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-11页 |
| 引言 | 第11-14页 |
| 研究背景 | 第14-46页 |
| 一、补肾中药调控干细胞成骨分化研究进展 | 第14-17页 |
| ·“肾主骨”理论与BMSCs成骨分化的关系 | 第14-15页 |
| ·补肾法促进BMSCs成骨分化相关研究 | 第15-17页 |
| ·补肾法促进BMSCs趋化迁移相关研究 | 第17页 |
| 二、MIRNA调控干细胞成骨分化研究进展 | 第17-22页 |
| ·miRNA的生成及作用机制 | 第18页 |
| ·干细胞成骨分化的调控机制 | 第18页 |
| ·miRNA在干细胞成骨分化的调控 | 第18-22页 |
| 三、LNCRNA调控干细胞成骨分化研究进展 | 第22-26页 |
| ·lncRNA的结构特点 | 第22-23页 |
| ·lncRNA参与基因调控方式 | 第23-24页 |
| ·lncRNA在BMSCs成骨分化过程中的调控作用 | 第24-26页 |
| ·展望 | 第26页 |
| 四、核受体VDR生物学效应在成骨平衡调节中的作用研究 | 第26-30页 |
| ·VDR结构 | 第27页 |
| ·VDR的作用机制 | 第27-28页 |
| ·VDR的生物学作用 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-46页 |
| 第一部分 龟板有效成分差异性表达LNCRNAS及其生物信息学研究 | 第46-68页 |
| 前言 | 第47-48页 |
| 1 材料 | 第48-52页 |
| 2 结果 | 第52-64页 |
| 3 讨论 | 第64-67页 |
| 4 结论 | 第67-68页 |
| 第二部分 龟板有效成分靶向VDR调控MIRNA表达的研究 | 第68-107页 |
| 一、VDR反应元件(VDRE)驱动的荧光素酶(LUC)报告基因系统的构建 | 第68-76页 |
| 1 实验材料及方法 | 第68-70页 |
| 2 结果 | 第70-76页 |
| 3 结论 | 第76页 |
| 二、VDR及其截断体在龟板有效成分(S9)促BMSCs成骨分化中的作用 | 第76-83页 |
| 1 材料与方法 | 第76-80页 |
| 2 实验结果 | 第80-83页 |
| 3 结论 | 第83页 |
| 三、MIRNA基因芯片检测及验证 | 第83-94页 |
| 1 研究材料及方法 | 第83-89页 |
| 2 实验结果 | 第89-94页 |
| 3 结论 | 第94页 |
| 四、特异性表达MIRNA靶基因功能验证 | 第94-102页 |
| 1 实验试剂与方法 | 第94-95页 |
| 2 结果 | 第95-101页 |
| 3 结论 | 第101-102页 |
| 五、讨论 | 第102-107页 |
| 结语 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-117页 |
| 在校期间发表论文情况 | 第117-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
| 统计学审核证明 | 第122-123页 |
| 详细摘要 | 第123-132页 |
